变形链球菌乳酸脱氢酶的结构和应用

乳酸脱氢酶是变形链球菌的重要毒力因子之一,通过酶促反应合成乳酸引起牙齿损害而成为龋病发生发展的关键环节.本文对变链菌乳酸脱氢酶分子和基因结构、龋病防治的应用探索以及研究前景作一综述.     

变形链球菌表面蛋白真核表达载体pcDNA3-PAc的构建Ⅲ.变形链球菌表面蛋白PAc编码基因pac的体外扩增

目的 获取完整的变形链球茵表面蛋白PAc的编码基因pac。方法 建立扩增长片段目的基因的PCR反应体系，根据文献报道的pac核苷酸序列设计引物，使用通用缓冲液和高纯度的质粒pPC4l DNA为模板，经PCR扩增pac基因。结果 扩增产物经琼脂糖电泳和分子量鉴定，为单一的4．7kb条带。结论 成功地从质粒pPC4l DNA模板上扩增到全长4．7kb的完整pac基因，为下一步的防龋核酸疫苗的研究提供了物质基础。     

抗结核药物不良反应致死1例报告

2006—03—16，洪雅县结防所对1位结核病患者按重症涂阴肺结核方案进行抗结核治疗，治疗1月后患者出现严重肝、肾损害，在洪雅县医院住院治疗无效后转入四川大学华西医院治疗，经抢救无效死亡，现报告如下。     

茶多酚片治疗慢性牙周炎30例临床观察

牙周炎是由菌斑微生物引起的牙周支持组织的慢性感染性疾病,是成年人失牙的首要原因[1]。牙周炎一旦形成,常造成牙龈红肿、出血、口腔异味、牙周袋形成、上皮附着丧失、牙槽骨吸收、牙齿松动、移位,最终造成牙齿脱落,严重影响患者咀嚼、发音、社交和容貌外观。口腔卫生状况与牙     

Hβ和SiO2负载磷钨酸催化剂用于甲苯和均三甲苯反应制备二甲苯的催化性能

研究了Hβ和SiO2负载磷钨酸催化剂对甲苯和均三甲苯歧化与烷基转移反应制备二甲苯的催化性能.结果表明:磷钨酸具有酸性强、低温活性高和二甲苯选择性高的特点,尤其是负载在SiO2上以后活性和稳定性有显著提高;磷钨酸负载在SiO2上以后,随着催化剂中磷钨酸含量的增加,均三甲苯转化率和二甲苯收率先增后减,当磷钨酸质量百分数为50%时,负载效果最好,440℃时均三甲苯的最大转化率为44.8%,420℃时二甲苯的选择性和收率的最大值分别为84.9%和34.8%.     

影响儿童牙齿酸蚀症的唾液因素

本研究的目的是测量酸蚀症儿童的唾液流率、缓冲力和变形链球菌的数目,并与同年龄、性别的无龋和龋活跃个体比较,以确定酸蚀症的重要危险因素。 材料和方法 实验组选择3～16岁常规检查出酸蚀症的103个儿童,对照组为年龄、性别匹配的儿童组成的无龋组和龋活跃组。所有试验对象唾液收集均在早晨及相对安静的环境中进行,采集前2h禁食禁饮,测定唾液变链菌数、菌斑pH值、唾液流率和唾液pH值、缓冲力。变链菌用压舌板法采集后接种于培养皿,以Joyce Loebel Magiscan分析系统计数。非刺激性唾液收集时,儿童取坐位,低头流入     

新型防龋疫苗——变形链球菌基因疫苗防龋应用基础研究

1．主要研究内容：（1）基因疫苗的构建;通过基因重组技术成功地构建了含主要致龋菌变形链球菌毒力因子基因的重组质粒pcDNA3-pac、pcDNA3-gtf B、pcDNA3-pac A和pcDNA3-pac P。（2）基因疫苗的鉴定：经双酶切、测序等分析证实目的基因片段插入相位正确,未改变其阅读框架。（3）基因疫苗在真核细胞中均能正确转录和表达。（4）将构建的基因疫苗经不同途径免疫定菌鼠,进行了以下几方面的研究：①筛选出颌下腺周注射是最有效的免疫防龋途径;②通过血清和唾液中特异性抗体的动态变化过程的监测,表明所构建的基因疫苗能诱导高效价的特异性血清和唾液抗体;③以龋齿计分、牙面菌斑指数及唾液中变形链球菌计数多方面的观察,表明所构建的基因疫苗具有显著防龋作用。（5）基因疫苗的生物安全性研究：通过基因疫苗整合入宿主细胞基因组可能性的研究,表明基因疫苗是安全的。     

破骨细胞骨吸收上清液对骨髓间充质干细胞增殖分化的影响

目的研究破骨细胞骨吸收活动中的分泌产物对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响。方法诱导小鼠脾脏细胞为破骨细胞,用抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色。破骨细胞与牛骨磨片共培养,扫描电镜观察骨吸收陷窝。收集骨吸收实验破骨细胞培养上清液作用于小鼠骨髓间充质干细胞(BMSC),MTT法检测BMSC生长曲线;成骨诱导后钙化结节茜素红染色法检测BMSC成骨能力;成脂诱导后油红O染色检测BMSC成脂能力;Western blot法检测小鼠BMSC成骨相关蛋白RUNX2、碱性磷酸酶(ALP)及成脂相关蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的表达。结果 TRAP染色、扫描电镜显示脾脏细胞可诱导分化为具有骨吸收能力的破骨细胞;与对照组相比,加入破骨细胞培养上清液,BMSC的增殖受到抑制,成骨分化增强,成脂分化减弱(P0.05)。结论破骨细胞骨吸收上清液具有使BMSC增殖能力降低,成骨分化增强,成脂分化减弱的作用。     

变形链球菌F-ATPase亚基基因uncEBF基因多态性的研究

目的研究变形链球菌临床分离株耐酸因子F- ATPase亚基c、a、b联合基因uncEBF的遗传多态性,并探讨基因多态与细菌耐酸力的关系。方法选取18株变形链球菌高耐酸株、20株低耐酸株,以特异引物从细菌组DNA扩增uncEBF,行限制性内切酶长度多态性分析（RFLP）和测序比较。结果不同限制性内切酶RFLP产生不同的基因型,测序证实了导致多态出现的基因变异;其中内切酶AluⅠ产生的A、B基因型在不同耐酸力菌株的分布不同（P<0.05）,高耐酸性菌株中A型基因uncEBF的检出高于低耐酸力菌株。结论变形链球菌F- ATPase亚基联合基因uncEBF具有明显基因多态性,酸性环境下生存力强的菌株可能出现基因的适应性变异,可认为不同基因型uncEBF分布与耐酸力不同相关。     

茶多酚对牙周主要病原菌的体外抗菌活性研究

目的　探讨茶多酚对牙周主要病原菌的抗菌活性。方法　采用琼脂稀释法药物敏感试验,测定茶多酚对牙周主要病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果　茶多酚对99株牙周主要病原菌均有明显的抗菌作用,对牙龈卟啉单胞菌的MIC50 、MIC90 为2 5 0mg/L ,对中间普氏菌的MIC50 、MIC90 为5 0 0mg/L ,对产黑色素普氏菌、具核梭杆菌和生痰二氧化碳噬纤维菌的MIC50为5 0 0mg/L ,MIC90 为10 0 0mg/L。本实验中1×10 6CFU/ml与1×10 8CFU/ml细菌接种密度对茶多酚的MIC值无明显影响。结论　茶多酚对牙周主要病原菌具有抗菌活性。