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41.
PAGE银染法显示变形链球菌AP-PCR指纹图的可行性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨PAGE银染法显示变形链球菌的AP PCR指纹图的可行性。方法 :将 2 0 0个临床分离株的AP PCR扩增产物分别进行PAGE银染和琼脂糖凝胶电泳EB染色 ,比较 2种图象的清晰度和对基因型的分辨能力 ,计算结果一致性的Kappa值。 结果 :结果一致性的Kappa值为 1,表明PAGE银染和琼脂糖凝胶电泳EB染色一样可显示变形链球菌的AP PCR指纹。而且PAGE由于可显示多个细小的条带 ,较琼脂糖凝胶电泳EB染色有更高的清晰度 ,可更为清晰地显示出变形链球菌的AP PCR指纹图。结论 :PAGE银染法可以显示变形链球菌的AP PCR指纹图。 相似文献
42.
番茄种子两种灭菌法效果评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价番茄种子经0.1%升汞和3%~4%次氯酸钠溶液灭菌的效果。方法将番茄种子浸于3%~4%次氯酸钠溶液中充分振荡20min,以灭菌水充分漂洗种子3~4次。另将番茄种子浸于75%酒精1~2min,弃酒精后加入足量的0.1%升汞溶液充分振荡10~15min,最后以灭菌水充分漂洗种子4~5次。将种子点播于TMT1固体培养基中。观察记录番茄种子经两种灭菌法后的最早出芽时间、子叶形成时间和全部出芽时间。结果经两种灭菌剂消毒后的番茄种子在最先出芽时间、子叶形成时间及全部出芽时间上均有高度显著性差异(P<0.01)。结论番茄种子消毒以3%~4%次氯酸钠溶液为佳。 相似文献
43.
变形链球菌表面蛋白PAc防龋疫苗研究的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
龋病是一种最常见的细菌性口腔疾病 ,免疫治疗是防治龋病的有效途径之一。基因工程疫苗和核酸疫苗因具备诸多优点而成为具有强大潜力的免疫防龋疫苗。变形链球菌是主要致龋菌 ,其细胞表面分子量为 185kD的表面蛋白抗原 (PAc)介导了该菌对牙面的非蔗糖依赖性粘附 ,是变链菌的主要致龋毒力因子。PAc是一种重要的候选疫苗抗原 ,具良好免疫原性 ,其全分子或部分片段进行主动或被动免疫均可有效控制变链菌在牙面的粘附 ,降低患龋率。PAc的氨基酸序列和编码基因pac的核苷酸序列已基本清楚 ,为PAc基因工程疫苗和核酸疫苗的制备提… 相似文献
44.
目的探讨糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,HPDLSCs)生物学特性的影响研究。方法 HPDLSCs培养、提纯以及鉴定;检测不同质量浓度AGEs(50、100、200μg/ml)下HPDLSCs增殖能力、克隆能力、成骨分化能力。Real-time PCR检测不同质量浓度AGEs对HPDLSCs白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)m RNA表达的影响。结果 MTT结果显示,与正常组比较,不同质量浓度AGEs均抑制HPDLSCs的增殖,且200μg/ml AGEs抑制最明显。克隆结果显示,与正常组比较,不同质量浓度AGEs均抑制HPDLSCs的自我更新及克隆能力,且200μg/ml AGEs抑制最明显。成骨分化能力结果显示,与正常组比较,不同质量浓度AGEs均抑制HPDLSCs的成骨能力,且200μg/ml AGEs抑制最明显。RT-PCR结果显示,与正常组比较,不同质量浓度AGEs均促进IL-1β、IL-6和TNF-αm RNA的表达,且随着质量浓度的增加,炎性因子的表达增加。结论 AGEs成浓度依赖性抑制HPDLSCs的增殖能力、自我更新能力、克隆能力和成骨分化能力,同时刺激炎性因子的表达。因此,牙周膜干细胞治疗糖尿病伴牙周病导致的牙周组织损伤要考虑糖基化终末产物的影响。 相似文献
46.
47.
目的探讨以团队为基础的学习(team—basedlearning,TBL)在牙周病理论教学中的作用。方法将重庆医科大学2008级口腔本科生38名按以往考试成绩分成6组,依次进行个人测试、小组测试和小组抢答学习课程内容,并统计课前、课中考核平均成绩。课程结束后发放调查问卷,以评价TBL教学效果。结果2008级口腔学生基础知识和预习效果的平均水平,与其在课堂中所取得的成绩无明显相关性(r=0.028,P〉0.05)。问卷结果表明学生的学习积极性、学习兴趣、知识点掌握度、交流能力等明显提高。结论TBL教学活跃了了课堂气氛,提高了学生团队协作性和学习热情,学生对该教学法接受度高,可在口腔教学中试行。 相似文献
48.
变异链球菌F-ATPase亚基β基因多态性及表达研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究变异链球菌(Streptococcus燃,简称变链菌)临床分离株耐酸因子F-AT—Pase亚基B结构基因uncD的遗传多态性和mRNA表达水平差异,探讨其与细菌耐酸力的关系。方法实验株包括18株高耐酸和20株低耐酸变链菌临床株,以特异引物从细菌组DNA扩增uncD,行限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)和测序比较;应用半定量RT-PCR两步法和凝胶成像系统定量软件,对20株不同基因型和不同耐酸力变链菌uncD基因的mRNA表达水平进行评价和比较。结果AluI—RFLP产生A、B基因型,测序证实导致多态出现的基因变异不在uncD的功能区和催化结构域;这两种基因型在不同耐酸力菌株的分布不同(P〈0.05),高耐酸性菌株中A型基因uncD的检出高于低耐酸力菌株。不同耐酸力菌株uncD的mRNA表达水平不同(P〈0.05),但A、B两基因型菌株uncD的mRNA表达差异没有统计学意义(P〉0.05)。结论F-ATPase的β亚基基因具有明显的遗传多态性,基因型和mRNA表达水平的多态性与菌株的耐酸力有一定的关系,虽然β亚基基因功能区高度保守,但在酸耐受适应中,仍表现为F—ATPase较活跃上调的亚基基因。 相似文献
49.
50.
目的:探讨变形链球菌表面蛋白A区遗传多态性与其粘附性能的关系。方法:分别选取本实验室前期工作所获得的粘附能力较强和较弱的血清c型变形链球菌临床分离株,提取全菌DNA,经PCR扩增表面蛋白A区编码基因spaP-a后,用限制性内切酶Hae班进行限制性片段长度多态性分析。结果:经Hae ]II酶切后,两组血清c型变形链球菌均出现了4种基因型,且4种基因型在两组菌株的构成情况不同。结论:血清c型变形链球菌临床分离的 spaP-a具有遗传多态性,粘附能力较强的菌株比粘附能力较弱的菌株具有更明显的异质性。 相似文献