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21.
细菌生物膜(bacterial biofilm,BF)也称生物膜,是细菌为适应自然环境而形成的微菌落聚集物,是细菌采取的一种生长方式,任何细菌均能形成生物膜.生物膜的主要成分多糖蛋白复合物可将细菌自身包裹其中,使细菌间相互粘连产生特定结构的细菌复合体[1]. 相似文献
22.
杨德琴 《国际口腔医学杂志》2004,31(1):11-11
基因水平传递为细菌获得新功能提供了一种途径。通过基因交换细菌可从外界环境摄取DNA从而多方面生态受益,如获取抗生素抗性基因、拓宽代谢途径、增强对环境的抵抗力等。牙表面生物膜不仅为其定植菌提供了多方面的有利生态条件, 相似文献
23.
杨德琴 《国际口腔医学杂志》2004,31(1):5-5
变形链球菌产生的细菌素(变链素)在龋病的发生、发展中扮演重要角色。按抑菌谱及交叉免疫反应不同,不同菌株变链素又可分为24个相似的亚群。通过蛋白纯化和氨基酸序列分析可鉴定一些细菌素,而DNA杂交可获得不同亚群初级结构的相似性。本研究旨在应用变链素的编码基因 相似文献
24.
25.
目的:探索建立分工明确、信息互通、资源共享、协调互动的公共卫生管理体系.方法:建立卫生局、疾控中心、医院院长、公共卫生工作人员四位一体的信息平台;工作安排、进度管理、质量控制、考核评估等全部实现信息化.结果:会议文件多、落实差,公共卫生工作管理难,基层公共卫生人员事情多、头绪乱,常遗漏,县级下乡指导、督导只能抽查部分工作资料,无法全面了解掌握情况等问题得到较好解决.结论:公共卫生信息化管理模式具有工作清晰、管理方便、省时省力等诸多优点,值得借鉴. 相似文献
26.
变形链球菌表面蛋白和葡糖基转移酶基因疫苗防龋动物实验:Keyes龋齿计分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :了解变形链球菌基因疫苗 pcDNA3 pac和 pcDNA3 gtfB的免疫防龋效果。 方法 :2 8d龄Wistar大鼠 3 6只 ,随机分为pcDNA3 pac组 (A组 )、pcDNA3 gtfB组 (B组 )、pcDNA3 pac联合 pcDNA3 gtfB组 (C组 )、变形链球菌灭活全菌组 (D组 )、pcDNA3空载体组 (E组 )和PBS液组 (F组 )进行 3次双侧颌下腺腺周注射免疫。建立定菌鼠模型 ,诱龋 3个月 ,根据Keyes经典评分方法从龋损范围及深度进行龋损综合评估和比较。结果 :龋损牙面计分在 pcDNA3与PBS组最高 ,其次为单基因疫苗免疫组 ,联合免疫和灭活全菌细胞最低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;窝沟龋各级计分 :E级龋在单基因疫苗组 ,联合疫苗组、灭活全菌细胞组无区别 (P >0 .0 5 ) ,而PBS组和 pcDNA3组则较低 (P <0 .0 1) ;Dm级、Ds级则是联合免疫组与灭活全菌细胞组最低 ,单基因疫苗免疫组较高而PBS和 pcDNA3组最高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;Dx级四个免疫组发生率很低或不发生 ,显著低于PBS组和pcDNA3组 (P <0 .0 1)。结论 :重组质粒pcDNA3 gtfB和pcDNA3 pac具显著有效的免疫防龋作用 ,以联合基因疫苗免疫最好 ,是理想的防龋决策之一。 相似文献
27.
变形链球菌表面蛋白遗传多态性与黏附作用关系的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
表面蛋白P1是人类的主要致龋菌———变形链球菌 (以下简称变链菌 )重要的毒力因子之一 ,主要介导变链菌的非蔗糖依赖性黏附。不同菌株的黏附性能不同 ,而此差异是由其毒力因子遗传变异所决定的。我们通过对变链菌临床分离株表面蛋白P区及V区、C末端编码基因的研究 ,探讨其遗传多态性与黏附性能的关系。1.材料和方法 :(1)引物设计与合成 :因V区在P区上游 ,编码基因相距近 ,所以此二区一起扩增。用引物设计软件Primer 3.0设计两对引物 ,分别扩增变链菌表面蛋白P、V区及C末端编码基因spaP pv(2 0 6 0~ 315 7bp)、spaP c(40 0 3~ 4 85 1… 相似文献
28.
变形链球菌表面蛋白和葡糖基转移酶基因疫苗免疫防龋动物实验:体质量影响研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 :了解变形链球菌基因疫苗单独及联合免疫对定菌鼠体质量的影响。方法 :2 8d龄Wistar大鼠 3 6只 ,随机分为pcDNA3 pac组、pcDNA3 gtfB组、pcDNA3 pac联合pcDNA3 gtfB组、变形链球菌灭活全菌阳性对照组、pcDNA3空载体阴性对照组和PBS液空白对照组 ,进行 3次双侧颌下腺腺周注射免疫 ,建立定菌鼠模型及诱龋实验 3个月 ,于实验开始和结束时测定体质量。结果 :基因疫苗免疫组体质量与 pcD NA3及PBS组无显著差异 (P >0 .0 5) ,而灭活全菌细胞免疫组体质量显著下降 (P <0 .0 1)。结论 :pcD NA3 gtfB和pcDNA3 pac对大鼠体质量无不良影响 ,较灭活全菌疫苗安全 相似文献
29.
变形链球菌葡糖基转移酶gtfB/CAT真核表达质粒的构建及表达 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:构建变形链球菌葡糖基转移酶催化区(gtfB/CAT)真核表达质粒(pVAX1-gtfB/CAT),并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达.方法:通过基因重组技术构建pVAX1-gtfB/CAT;通过脂质体转染法,将其转染至COS-7细胞中,然后以免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达.结果:pVAX1-gtfB/CAT经酶切分析证实携带gtfB/CAT片段;pVAX1-gtfB/CAT转染的细胞胞质呈褐色染色,pVAX1空质粒转染的细胞胞质中无着色.结论:成功构建防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达目的蛋白. 相似文献
30.
目的:探索变形链球菌母子传播与其对牙面初始粘附能力的关系。方法:首先以AP-PCR检测Mutans streptococci(MS)在20对3~4岁儿童和母亲之间的传播,并从母亲口腔中筛选出传播株和非传播株;再采用同位素标记法,检测传播株和非传播株对SHA的粘附差异,同时对其表面蛋白粘附功能区spap-a和spap-pv分别用限制性内切酶haeⅢ和AluⅠ进行RFLP分析。结果:传播株较非传播株具有较弱的粘附力(P<0.01),spap-a和spap-pv经酶切后分别呈现的3种和2种基因型在传播和非传播人群的MS中分布不同(P<0.01)。结论:初始粘附能力弱的菌株被传播的可能性较大,不同MS株传播能力的差异可能与其表面蛋白A区,PV区的基因多态性有关。 相似文献