推拿治疗新生儿肠绞痛20例

１临床资料２０例患儿中，男１２例，女８例。年龄７～２６天。伴有发热１例，黄疸１例。全部患儿皆表现为突然哭闹，哭声高亢，持续不断，双手紧握，双腿上屈于腹部，并伴有明显腹胀。哭闹在完全疲劳、排便或排出胃肠内气体后缓解。之后又反复发作，所有病例皆排除急腹症。治疗：揉一窝风３０次，以中指在患儿手掌骨后凹陷处揉３０次。揉外劳宫３０次，以中指在患儿手背之Ⅲ、Ⅵ掌骨交接处揉３０次。揉小天心３０次，以中指揉患儿手掌大、小鱼际肌交界处３０次。推补脾土３００次，用右手拇指经患儿拇指桡侧自指尖推向指根３００次。摩腹２…     

转化生长因子-β1在慢性硬化性颌下腺炎中的表达及意义

目的 探讨转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）在慢性硬化性颌下腺炎中的表达及其与颌下腺纤维化之间的关系。方法 收集慢性硬化性颌下腺炎患者44例，根据颌下腺纤维化程度分期分为四组，用免疫组织化学方法分别观察四组中的TGF-β1、Ⅰ型胶原（eollagenⅠ，COL-Ⅰ）和纤维连接蛋白（fibronectin，FN）的表达，并与正常组对照，用图像分析仪测定单位面积阳性颗粒百分比并进行统计学分析。结果 TGF-β1、COL-Ⅰ和FN的表达量均与颌下腺的病变程度成正比（各组均P〈0．05）；此外TGF-β1与COL-Ⅰ、FN的表达量成正相关（各组均P〈0．01）。结论 随着慢性硬化性颌下腺炎病变程度的加重，TGF-β1表达显著增加，它可能通过促进细胞外基质（extracellular matrix，ECM）主要成分如COL-Ⅰ、FN等合成的增加，而参与颌下腺纤维化发生，并在颌下腺纤维化形成过程中起重要作用。     

三叉神经痛患者患支神经中hNa_V 1.8钠通道蛋白的定量表达

目的通过研究河豚毒素不敏感型(tetrodotoxin-resistant,TTX-R)hNaV 1.8钠通道蛋白在三叉神经痛(trigeminal neuralgia,TN)患者痛支神经中的表达水平,探讨TN的发病机制和为TN的药物治疗提供新的靶标。方法以12例原发性TN第三支痛保守治疗无效行手术治疗患者的下牙槽神经、舌神经为研究对象,以舌颌颈联合根治术患者的正常下牙槽神经1例为阴性对照,肌肉组织1例为正常对照,鼠背根神经节为阳性对照,与制备的hNav 1.8钠通道蛋白抗体进行免疫组化反应,并对两组免疫组化结果进行定量分析,研究hNaV 1.8钠通道蛋白在TN患者患支中的表达水平。结果hNaV 1.8钠通道蛋白在TN患者患支神经中均存在表达,且痛支神经中的表达多于非痛支神经(P<0.01),而正常下牙槽神经及肌肉组织中无表达。结论hNaV 1.8钠通道蛋白在TN患者痛支中的异常表达可能与TN的发病机制有密切关系。     

高频B超诊断颌面部肿瘤

高频Ｂ超诊断颌面部肿瘤上海长征医院超声科邮政编码２００００３刘新华，刘英棣，季金梯，胡文江，谭跃萍上海长征医院病理科李玉莉本文应用高频Ｂ超对１０４例颌面部肿瘤患者进行术前Ｂ超定性诊断分析，所有病例均经手术及病理证实。结果表明，高频探头对颌面部肿瘤的检...     

41例脊柱浆细胞瘤中E-cadherin的表达与临床病理特征的关系

目的 探讨脊柱浆细胞瘤中E-cadherin蛋白的表达,及其与脊柱浆细胞骨髓瘤生物学行为的关系.方法 应用免疫组织化学S-P法检测41例脊柱浆细胞瘤及14例脊柱良性单纯性骨囊肿中E-cadherin蛋白的表达.结果 41例脊柱浆细胞瘤中E-cadherin蛋白表达阳性率为46.34%,而良性骨囊肿中E-cadherin蛋白表达呈全阴性,存在统计学差异(P<0.01),脊柱浆细胞骨髓瘤中E-cadherin表达阳性组总生存率明显高于阴性组(P<0.01).本研究还发现脊柱浆细胞骨髓瘤中E-cadherin表达与轻链分型有关,未分泌型(6/9,66.7%)和κ型(4/12,66.7%)阳性率均较λ型(5/20,25%)高,且存在统计学差异(P<0.05).但E-cadherin的表达与脊柱浆细胞瘤的临床分型、免疫球蛋白分型、性别及年龄等,均无关(P>0.05).结论 提示联合检测E-cadherin和轻链分型有助于对浆细胞骨髓瘤侵袭能力的评估,对浆细胞骨髓瘤的预后判断可能具有一定的临床意义.     

脊柱浆细胞瘤中MMP-2和MMP-9蛋白的表达及临床意义

目的：探讨脊柱浆细胞瘤中基质金属蛋白酶-2（matrix metallopro teinase-2,MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）蛋白的表达及其与脊柱浆细胞骨髓瘤生物学行为的关系。方法：应用免疫组织化学SP法检测41例脊柱浆细胞瘤及14例脊柱良性单纯性骨囊肿中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果：41例脊柱浆细胞瘤中MMP-2和MMP-9蛋白阳性表达率(分别为63.41%和95.12%)明显高于良性骨囊肿（全阴性,P<0.01);MMP-2和MMP-9的过表达与患者生存期、临床分型、免疫球蛋白分型、轻链分型性别及年龄等比较均无统计学差异(P>0.05);但病理形态学分级与预后有相关性,病理分级为III级者平均生存期较 I 级和 II 级者明显降低。结论：病理形态学分级对浆细胞骨髓瘤的预后判断可能具有一定的临床意义;MMP-2和MMP-9在脊柱浆细胞瘤中的高表达也提示二者可作为新的抗转移治疗靶点。     

毛细胞黏液样星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤的临床病理分析

毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)是1999年Tihan等~([1])提出的一个肿瘤分类,是毛细胞星形细胞瘤(PA)的一个特殊亚型,两者在临床和病理学上有着不同之处,国内见陈莲等~([2])报道过4例,复发并演变为PMA者目前尚少见报道.我们对1例复发的PMA和12例PA进行回顾性分析,以进一步探讨两者的关系.     

脾边缘区B细胞淋巴瘤一例报告

1 临床资料 患者男,51岁,因"脾脏肿大、免疫球蛋白异常4个月"于2004年12月9日入院.无发热、盗汗、消瘦.曾在外院诊为"原发性巨球蛋白血症",行环磷酰胺 长春新碱化疗1次,因病情无缓解而就诊于我院.既往无肝病及传染病史,家族中无类似患者.体格检查:脾Ⅰ线8 cm,Ⅱ线10 cm,Ⅲ线-1 cm,质地硬,表面光滑,无明显压痛,无腹水征,浅表淋巴结未及肿大,扁桃体无肿大,肝脏肋下未及.     

胞生兄弟高雪氏病二例报告

例1,男,10岁,因发现肝脾肿大8年于1986年1月4日入院。患儿2岁时因腹胀于河南某县医院发现脾肿大,不久又发现肝肿大。此后腹胀进行性加重,伴面色苍黄,乏力。家族成员中其胞弟有类似情况。 体检:发育营养差,慢性贫血病容。面部少许棕褐色素沉着,四肢散在瘀点。浅表淋巴结无明显肿大。巩膜无黄染。腹膨胀,腹围70cm,腹壁静脉显露。肝肋缘下12.5cm,质中,光滑。脾肋缘     

肾血管平滑肌脂肪瘤的临床病理学分析

目的探讨肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）的临床病理、诊断和鉴别诊断要点。方法回顾性分析1998—2004年62例RAML患者的临床资料，分析组织病理学及免疫组化特点。患者中男20例，女42例，年龄24～73岁，平均46岁。有临床症状42例，合并结节性硬化症6例。结果肿瘤与周围组织界限清楚，光镜下肿瘤组织由畸形血管、脂肪组织和分化程度不等的平滑肌按不同比例混合构成，未见血管浸润，其中混合型38例（61．3％），肌瘤样型14例（22．6％），脂肪瘤样型10例（16．1％）。免疫组化62例HMB45、Melan—A／MART—1和SMA均为阳性，Ki-67阴性57例、〈5％5例，p53均阴性。随访1～7年，无复发转移病例。结论RAML以混合型为主，小浸润血管可能为该瘤的组织学特征之一，HMB45、Melan—A／MART-1和SMA表达是其免疫组化特点，Ki-67和p53低表达或阴性表达间接支持该瘤为良性肿瘤。