前列宁胶囊毒理学研究

[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。     

高效液相色谱法测定狼疮灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立狼疮灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS-2（150mm×4.6mm,5．0um）;流动相：乙腈-0．4％的磷酸水溶液（10：90）;检测波长：230nm;流速：1．0mL／min,柱温：25℃。结果芍药苷在0．608～3．04ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率97．77％,RSD=0．62％（n=5）。结论该方法快速可行、简捷准确、重复性好、结果可靠,可用于控制狼疮灵颗粒的质量。     

不同厂家牛黄解毒片微量元素的测定与分析

目的通过封不同厂家牛黄解毒片的微量元素含量的测定,以确定厂家不同,所含有的微量元素的量也有所不同,治疗的疗效和不良反应也有所区别。方法采用等离子体发射光谱ICP-AES（Inductively Coupled Plasma—Atomic Emission Spectrometry）同时测定铁Fe、锰Mn、锡Sn、锌Zn、锶Sr、硅Si、铜Cu、矾V、镍Ni、钴Co、钼Mo、铬Cr共十二种人体必需微量元素;消化法：HNO3—HClO4体系湿法消化。结果3个厂家的牛黄解毒片中铁Fe、锰Mn、锡Sn、锌Zn、锶Sr等几种元素的含量有所不同。结论不同厂家生产的牛黄解毒片,其微量元素的含量存在差异,治疗的疗效和不良反应也有区别,故有必要对其安全质量进行监控。     

2032例支原体感染及耐药性分析

目的了解该院泌尿生殖解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及对12种抗菌药物的耐药性,为临床治疗支原体感染用药提供参考依据,有效控制支原体的感染。方法采用珠海迪尔生物技术有限公司生产的支原体培养、鉴定药敏一体化的试剂盒,对4 116例疑诊患者进行Uu和Mh检测。结果从4 116例标本中检测出支原体阳性标本2 032例,男215例(10.58%),女1 817例(89.42%),其中Uu感染1 488例(36.15%);单纯Mh感染50例(1.21%);Uu/Mh混合感染494例(12.00%)。单纯Uu感染对甲砜霉素、交沙霉素、罗红霉素的耐药率较低依次为7.19%、14.78%、15.12%;单纯Mh感染对甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素的耐药率依次为8.00%、14.00%、18.00%;而Uu和Mh混合感染者耐药情况十分严重,其中红霉素和环丙沙星耐药率最高,分别为90.69%和84.21%。结论支原体感染及耐药性呈上升趋势,要加强支原体药敏检测,根据药敏结果合理使用抗菌药物,提高疗效,有效控制支原体的感染,达到防止耐药菌株增加,彻底治愈的目的。     

粗叶悬钩子总生物碱的大鼠在体肠吸收研究

[目的]研究粗叶悬钩子(rubus alceaefolius poir,RAP)中生物碱类化合物在大鼠各肠段的吸收动力学特征。[方法]采用大鼠在体肠吸收模型,通过紫外分光光度法测定粗叶悬钩子总生物碱的含量及高效液相色谱法比较灌流前后化学成分差异,研究大鼠各肠段的吸收特性。[结果]粗叶悬钩子总生物碱在十二指肠、空肠、回肠和结肠中药物的吸收百分率(%)分别为(3.02±0.25)、(3.42±0.62)、(3.22±0.91)和(2.91±0.92)。[结论]粗叶悬钩子在小肠上段吸收良好,总生物碱中多种成分在肠段可能发生代谢转化。     

大孔吸附树脂法纯化痹痛灵软膏的工艺研究

目的对痹痛灵软膏(雷公藤等)的纯化工艺进行研究。方法以雷公藤中的总二萜内酯的含有量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选。结果选用D101型大孔吸附树脂,上样液质量浓度为0.4 g/mL,以2 BV/h体积流量上样,分别用5BV蒸馏水洗除杂质,然后用50%乙醇8 BV洗脱有效成分,洗脱体积流量为2 BV/h。结论采用此方法能有效去除痹痛灵提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行。     

祛风止痒汤治疗皮肤瘙痒症57例（摘要）

应用祛风止痒汤治疗皮肤癌痒症57例，男35例，女22例，年龄39～78岁；病程3个月～4年，属泛发性41例，局限性16例；巳除外患糖尿病、肝胆病，尿毒症、内分泌疾病和肿瘤。西药对照组35例，男23例，女性12例，年龄30～68岁；病程2个月～2年，其中泛发性20例，局限性15例。祛风止痒汤组方：防风20g，地腹子15g，白藓皮15g，当归20g，蝉蜕6g，熟地20g，羌活15g，黄芪30g。     

复方熊胆茵陈颗粒的利尿作用

目的 研究复方熊胆茵陈颗粒的利尿作用.方法 通过给予正常大鼠及水负荷模型大鼠不同剂量复方熊胆茵陈颗粒,1.8、3.6、7.2 g/(kg·d),观察排尿量及其中Na+、K+、C1-的浓度,以证明该复方的利尿作用.结果 与阴性对照组尿量(7.8±1.2)mL比较,中、高剂量复方熊胆茵陈颗粒可以明显增加正常大鼠24h尿量(P ＜0.05,P＜0.01),分别达到(10.8±4.4)、(11.8±3.9) mL;与阴性对照组(5.7±1.5) mL比较,中、高剂量复方熊胆茵陈颗粒可以提高水负荷大鼠6h尿量(7.5±1.3)、(7.6±2.1) mL,P＜0.05;高剂量可提高正常大鼠尿液中Na+含量,正常组为(0.04±0.02) mmoI/L,高剂量组为(0.16±0.13) mmoI/L,P＜0.01,各剂量均能明显通过水负荷大鼠尿液中Na+含量,正常组为(0.81±0.28) mmoI/L,低剂量组为(2.10±0.59) mmol/L,中剂量组为(2.26±0.50) mmol/L,高剂量组为(2.86±0.98) mmol/L,P＜0.05.结论 复方熊胆茵陈颗粒具有利尿作用,且呈现剂量依赖关系.     

利用无托槽隐形矫治器治疗高角双牙弓前突患者的设计监控要点和病例展示

目的 探讨利用无托槽隐形矫治器治疗高角双牙弓前突患者的治疗效果。材料与方法： 患者,女,24岁,因“嘴突”数年求治。口外检查显示：凸面型,开唇露齿,高角;口内检查显示：尖牙磨牙I类关系,覆覆盖正常。头颅侧位片显示：骨性II类,上下前牙唇倾。治疗方案：拔除上颌右侧第一前磨牙、上颌左侧第一前磨牙、下颌左侧第一前磨牙、下颌右侧第一前磨牙,采用强支抗G6模式设计,上颌使用种植支抗维持磨牙垂直向和横向宽度,利用拔牙间隙排齐牙列,内收上下前牙,关闭间隙,调整咬合关系。采用10天/副的频率,通过44副牙套完成一期治疗,但一期矫正后出现覆较深,后牙开,下前牙根平行度不佳等,通过两次微调阶段的治疗,达到较好治疗效果。结果 治疗后尖牙磨牙关系I类,上下中线一致,牙根平行度好,随访一年术后保持效果良好。