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91.
本院于2010年6月收治2例热射病伴多脏器功能障碍综合征(MODS)的患者,入院后行连续性血液净化(CBP),积极有效地对症处理及支持治疗,2例患者各脏器功能均完全恢复,病情好转后出院,现将护理经验报告如下。 相似文献
92.
鱼腥草叶片总RNA提取方法的比较与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】建立提取鱼腥草叶片高质量RNA的有效方法。【方法】采用RNAiso for Polysaccharide-rich Plant Tissue法、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、十二烷基硫酸钠(SDS)Ⅰ法和SDSⅡ法提取鱼腥草叶片总RNA。在匀浆上清液抽提时分别选用6种试剂组合,通过现象观察,检测紫外吸光度值和琼脂糖凝胶电泳图,考察RNA的纯度、产率和完整性,比较各方法提取效果的差异。【结果】RNAiso for Polysaccharide-rich Plant Tissue法、CTAB法和SDSⅡ法使用苯酚/氯仿/异戊醇或NaCl加苯酚/氯仿/异戊醇抽提后,所得RNA纯度和完整性均好,最大得率为172.6μg/g。【结论】确定了鱼腥草总RNA提取的有效方法,为鱼腥草转录组研究打下基础。 相似文献
93.
94.
95.
近年来,随着全民医保实施和社区卫生服务的不断完善,社区医疗机构将成为慢性疾病患者就医的主要场所,特别是加强对典型慢性病-糖尿病的预防与控制将成为社区医疗工作的工作重点。我们通过对典型慢性病-糖尿病防控有关知识的广泛宣传,根据社区居民实际情况,创新工作理念,改进工作方法,完善工作措施,在典型慢性病一糖尿病防控工作中形成了一定的特色,取得了一定的成效。 相似文献
96.
目的:探讨急性脑梗死病人再灌注治疗后至6个月的肢体残疾水平动态变化、生活自理能力及相关影响因素。方法:采用目的抽样法选取神经内科急性脑梗死再灌注治疗后病人112例,收集病人一般资料,采用改良Rankin量表(mRs评分)和Barthel指数评价病人的残疾水平及日常生活能力,定义mRs评分2~5分为残疾并计算残疾水平。采用单因素方差分析法分析病人日常生活能力的影响因素。结果:接受治疗后6个月病人生活自理能力结果显示,完全自理者61例(57.0%),其余病人存在不同程度的自理能力障碍;有无房颤、不同发病年龄、疾病治疗方式、疾病严重程度及肢体康复训练者生活自理能力总分差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。急性脑梗死病人再灌注治疗后1、3、6个月残疾率分别为44.86%、40.19%、35.51%;治疗后1、3、6个月mRS评分显示,病人的机体残疾等级可随着时间逐渐下降(P<0.05)。结论:急性脑梗死病人再灌注治疗后的残疾水平可随着时间逐渐恢复,进行运动功能康复是病人的肢体功能恢复的重要影响因素。 相似文献
97.
目的观察淮阴区淋巴水肿/慢性丝虫象皮肿病患者照料工作的成效。方法开设慢性丝虫病照料点和定期上门指导患者进行自我照料。结果通过对慢性丝虫病患者的关怀照料,绝大多数患者症状明显减轻,症状出现频次呈明显下降趋势。结论对慢性丝虫病患者给予关怀和照料,能减轻患者症状,提高生活质量。 相似文献
98.
目的探讨“零缺陷”护理服务理念在妇科腹腔镜手术护理中的应用效果.方法对106例妇科腹腔镜手术患者应用“零缺陷”护理服务管理理念.结果本组患者无1例发生护理并发症,未出现因护理而影响手术的现象,均顺利完成手术.结论“零缺陷”服务理念管理,可确保妇科腹腔镜手术患者的安全和提高护理质量,护理效果满意. 相似文献
99.
目的 探讨淫羊藿苷(ICA)优化大鼠脂肪干细胞(rASCs)促进超长随意皮瓣存活的作用及机制。方法 选择6周龄雌性健康无特定病原体(SPF)级SD大鼠作为实验动物。提取rASCs并鉴定其多向分化能力及表面标志物。通过蛋白免疫印迹(WB)实验检测不同浓度ICA(0、0.1、1、10μM)对rASCs中血管生成因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)、成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)]表达的影响。设置rASCs组(予未处理的rASCs)、ICA+rASCs组(予1μM ICA预处理的rASCs)及空白对照组(予等体积PBS),每组3只大鼠,根据分组在皮瓣蒂部注射相应细胞悬液。于治疗后7、14、28 d评估皮瓣存活情况。治疗后28 d取皮瓣组织行组织学及WB实验,检测组织中微血管密度(MVD)、胶原含量及各血管生成因子的表达情况。结果 rASCs具有成脂、成骨和成软骨分化的能力,CD29及CD44呈高表达,不表达CD45。WB结果提示ICA处理能显著提高rASCs中血管生成因子的表达(P<0.05)。动物实验... 相似文献
100.
缺血再灌注对心肌细胞CX43表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的检测缝隙连接通道蛋白43(Conexin43,CX43)在缺血再灌注中的心肌细胞基因表达和CX43通道蛋白变化情况,分析CX43变化的原因,判断CX43在心肌缺血再灌注中所起得作用。方法原代培养心肌细胞,建立缺血再灌注模型,分别于正常、缺氧30min、再灌注1h、2h、3h、6h搜集细胞。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CX43mRNA表达、蛋白免役印迹法(Westernblot)检测CX43蛋白的含量。结果未用药干预的心肌细胞缺氧30min时CX43mRNA表达与蛋白含量和正常相比无显著差异(P〉0.05),再供氧1h、2h、3h.6h则分别减少了39.16%、45.00%、46.67%、51.67%。和正常相比差异显著(P〈0.01)。其中再供氧1h下降幅度最大。结论CX43在心肌细胞缺氧再灌注过程中mRNA表达与蛋白含量均是减低的,其中再供氧1h下降幅度最大。 相似文献