左旋多巴治疗原发性面肌抽搐

我院口腔科自1981年开始采用保守疗法口服左旋多巴(Levodop)治疗面肌抽搐10例,取得了较好效果,并有不破坏神经,使用方便,显效迅速,安全可靠等优点。     

医学生施行家犬肠切除肠吻合术并发症和死亡原因分析

本文报告88级本科医学生外总实验施行家犬小肠部分切除、对端肠吻合术共114例,经随诊观察二周及处死剖验,发现可以健康存活147例,占41.2％;出现并发症及死亡67例,占58.8％。其并发症和死亡原因主要是出血、粪性腹膜炎、腹内异物、吻合口狭窄梗阻、吻合口继发坏死、吻合口腹壁瘘和腹内脓肿等,其中以吻合口狭窄、梗阻和吻合口渗漏发生卑最高,分别占34.3％和21.8％。作者分析了学生施行手术中存在的责任性错误和技术性原因,指出主要是对动物实验不重视、责任心不强、受伤观点差,其次是基本的缺乏训练,“肠切除、肠吻合”技术存在严重缺乏,此外,指导教师较少,不能保证面面俱到全程指导,教学上存在薄弱环节也是原因之一。     

中西医结合治疗复发性口疮

复发性目疮是口腔科常见病，但在治疗上尚缺乏满意方法。我们采用口服左旋咪唑及炙甘草汤加减进行治疗，取得较好效果。现将30例患者治疗及随访情况报告如下。1一般资料本组30例均由口腔科专人检查确诊，男性19例，女性11例，年龄最小19岁，最大68岁，其中21～50岁发病21例，占70％。本组30例病程均在1年以上，最长17年，其中病程工～5年者18例，6～10年者9例，11～17年3例。2治疗方法祖国医学理论认为"口舌生疮皆属于火"。复发性口疮为虚火，即阴虚生内热，所以治疗原则为滋阴降火，益气养阴。本组30例均以炙甘草汤加减治疗，同时口服左旋…     

中西医结合治疗周围性面瘫

周围性面瘫是以颜面表情肌群运动障碍为主要特征的周围神经疾患,是口腔科的常见病。笔者采用中西医结合的方法,应用大剂量激素配合针灸治疗周围性面瘫156例,收到较好效果,现报道如下。1临床资料1．1一般资料：本组156例中,男51例（32．69％）,女105例（67．31％）。发病年龄最小20月,最大72岁。10岁以下4例,11～20岁11例,21～30岁30例,31～40岁36例,41～50岁35例,51～60岁26例,61～72岁14例。发病部位：左侧麻痹68例（43．59％）,右侧麻痹87例（55．77％）,双侧麻痹1例（0．64％）。对全部患者进行临床检查并详细询问病史,…     

抗TCRαβ单克隆抗体联合大剂量供体骨髓细胞输注诱导小鼠皮肤移植耐受的研究

目的　探讨抗TCRαβ单克隆抗体联合大剂量供体骨髓细胞输注方法在同种异基因小鼠皮肤移植耐受诱导中的作用。方法　第 0天 ,C5 7BL 6 (H 2 b,B6 )小鼠尾静脉注入 2× 10 8BALB c(H 2 d,B c)来源的骨髓细胞 ,同时腹腔注射抗TCRαβ单克隆抗体 5 0 0 μg。第 6天进行皮肤移植。在不同的时间对B6小鼠进行迟发型超敏反应测定 ,混合淋巴细胞反应分析 ,并进行MLR的IL 2逆转实验和过继转移实验 ,初步探讨耐受形成机制。结果　抗TCRαβ单克隆抗体联合大剂量供体骨髓细胞输注处理的B6小鼠中供体皮肤移植物平均存活为 5 0 .4d ,显著长于其它各组 (P <0 .0 0 1)。相对于正常对照组小鼠 ,耐受B6小鼠在迟发型超敏反应和混合淋巴细胞反应中均表现出显著的低反应性 (P <0 .0 0 1)。IL 2逆转实验结果表明 ,克隆不应答 (anergy)可能参与了移植耐受的形成。体内、外过继转移实验均显示耐受B6小鼠脾细胞中存在抑制细胞活性。结论　抗TCRαβ单克隆抗体联合大剂量供体骨髓细胞输注可以在组织相容性抗原完全不相同的成年小鼠间成功地诱导出皮肤移植物的长期耐受。多种耐受机制 ,包括克隆不应答、抑制细胞 ,都参与了耐受的形成。     

LncRNA DLX6-AS1靶向miR-103a-3p调控H2O2诱导的心肌细胞损伤

目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长停滞特异性蛋白6-反义RNA1(DLX6-AS1)靶向miR-103a-3p对H2 O2诱导的心肌细胞损伤的影响.方法 采用H2 O2诱导H9C2细胞建立氧化损伤模型.将H9C2细胞随机分为正常对照(NC)组、H2O2组、si-NC+H2O2组、si-LncRNA DLX6...     

GFP-Rv2626c融合蛋白表达载体的构建及表达纯化

目的构建含Rv2626c基因的原核表达载体,获得GFP-Rv2626c融合蛋白,为今后开发鉴别结核感染的血清学诊断试剂打下基础。方法以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,经PCR法扩增得到Rv2626c基因DNA片段。将扩增片段克隆到pGM-T载体中测序,并进一步将Rv2626c亚克隆到pET28a-GFP中,构建原核重组表达载体pET28a-GFP-Rv2626c。将pET28a-GFP-Rv2626c转化E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导目的基因表达,经SDS-PAGE和Western-blot分析和纯化该表达产物。结果经核苷酸序列测定和酶切鉴定,成功构建了重组质粒pET28a-GFP-Rv2626c。用IPTG诱导该质粒转化的E.coliBL21后,获得分子量约46kD的GFP-Rv2626c融合蛋白。经Ni-NTA Agarose试剂盒进行蛋白纯化,获得纯化的GFP-Rv2626c融合蛋白。结论成功制备出重组GFP-Rv2626c融合蛋白,为开发鉴别结核感染的血清学诊断试剂打下了基础。     

利用融合PCR技术和T载体克隆技术构建结核分枝杆菌PhoPR双组份系统缺失突变载体

目的 基于融合PCR技术(SOE-PCR),T载体克隆技术,构建结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)双组份系统缺失突变载体的方法.方法 利用SOE-PCR技术,将PhoP,PhoR和PhoPR基因上,下游的同源臂与卡那霉素抗性基因融合,构建PhoP,PhoR和PhoPR突变片段,然后将突变片段直接与T载体连接,将其转入E. coli DH5α感受态细胞并筛选抗性克隆,进而获得MTB PhoP,PhoR和PhoPR缺失突变载体.结果 成功构建MTB PhoPR双组份系统缺失突变载体,与传统方法相比,效率高,周期短.结论 基于融合PCR技术和T载体克隆技术成功构建MTB PhoPR双组份系统缺失突变载体,为下一步构建MTB突变株以及相关研究奠定基础.     

人骨髓间充质干细胞的分离和体外培养

目的：分离培养人骨髓间充质干细胞，研究其在体外生长增殖的生物特性。方法：冲洗手术弃骨骨髓，获取骨髓闯充质干细胞进行培养，倒置相差显微镜观察细胞生长情况，绘制生长曲线，免疫细胞化学法鉴定细胞表面抗原，进行染色体核型分析。观察冷冻保存细胞复苏后的生长状况。在地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C的作用下，进行成骨诱导分化。结果：原代和传代培养的细胞呈现梭形外观，具有较强的生长增殖能力；细胞CD44，CD54抗原表达阳性，CD34表达阴性。进行染色体核型分析表明是正常的人二倍体细胞。复苏细胞生物学特性无明显改变。分化细胞表现成骨细胞特性，合成碱性磷酸酶能力增强，矿化结节逐渐出现。结论：建立分离培养人骨髓间充质干细胞和研究其体外培养生物特性的方法，为通过组织工程学方法修复组织损伤奠定基础。     

卡介苗ERP基因缺失突变株的构建

目的构建卡介苗ERP基因缺失突变株。方法分别设计两对引物,通过聚合酶链反应（PCR）的方法扩增ERP基因两侧的2个目的片段,分别插入pKO质粒中,构建基因敲除质粒pKO-ERP,电转入至卡介苗菌株细胞内并与BCG基因组中的ERP基因同源交换,筛选出ERP基因敲除菌株。结果通过2次PCR筛选和1次蔗糖反筛选后得到的、并在含潮霉素培养基上不能生长的菌株为ERP基因敲除菌株。结论 pKO质粒可作为基因敲除有用的质粒载体,成功构建了卡介苗ERP基因缺失突变株。