食管癌患者血清可溶性肿瘤坏死因子受体水平及临床意义

目的　探讨食管癌患者的血清可溶性肿瘤坏死因子受体 (sTNF RI、sTNF RII)水平及其临床意义。方法　采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测 5 6例食管癌患者和 2 0例正常人血清sTNF RI、sTNF RII及癌胚抗原(CEA)水平。结果　食管癌患者的血清sTNF RI显著高于健康对照组 (P <0 0 0 1) ,而sTNF RII则明显低于健康对照组 (P <0 0 5 ) ,sTNF RII与sTNF RI的比值明显低于健康对照组 (P <0 0 0 1)。血清sTNF RII变化的敏感性明显高于血清CEA。结论　血清sTNF RI和sTNF RII水平检测在食管癌的辅助诊断具有一定的临床应用价值。     

趋化因子受体CCR7在胃癌患者外周血淋巴细胞中的表达及其意义

目的研究趋化因子受体CCR7在胃癌患者外周血淋巴细胞各亚群的表达，并与健康人进行比较，探讨其与临床病理分期之间的相关性。方法分别收集健康人组、胃癌患者术前和术后外周血，进行荧光标记和红细胞裂解后，流式细胞仪检测CCR7在外周血淋巴细胞各亚群的表达，并分析其与临床病理分期之间的相关性。结果与健康人组相比，术前胃癌患者外周血T细胞各亚群中CCR7的表达明显下降，术后CCR7在外周血T细胞各亚群的表达明显升高。CCR7在胃癌患者外周血淋巴细胞中的表达与临床病理分期密切相关，Ⅰ、Ⅱ期患者外周血淋巴细胞中CCR7的表达率明显高于Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者（P＜0.05）。结论趋化因子受体CCR7在胃癌患者外周血淋巴细胞中的表达明显降低，其表达水平与胃癌的临床病理分期相关。     

人ligatin样基因HCA56的克隆及其生物信息学分析

目的　利用 SEREX方法筛选人肝细胞癌 (HCC) c DNA表达文库 ,克隆能引起机体体液免疫应答的抗原编码基因 ,并对其进行生物信息学分析 ,以指导对新克隆基因功能的研究。方法　采用 ZAP- c DNAGigapack Gold Cloning试剂盒构建人 HCC c DNA表达文库 ,用患者自体血清进行筛选 ,对筛选得到的阳性克隆进行序列测定。通过生物信息学对筛选得到的阳性克隆 HCA5 6进行染色体定位、基因结构分析、蛋白序列预测以及相似性搜索和功能分析。逆转录多聚酶链反应 (RT- PCR)检测 HCA5 6的组织表达谱。结果　通过对一个c DNA表达文库的筛选 ,获得了一个血清反应阳性克隆 HCA5 6 ,全长 2 0 2 1bp,编码 5 84个氨基酸 ,定位于染色体1q31～ q32。数据库搜寻表明它与人 ligatin编码基因片段有 95 %的相似性。 RT- PCR显示 HCA5 6广泛分布于各种正常组织。结论　 HCA5 6很可能是 ligatin的全长编码基因 ,生物信息学与分子生物学相互结合是进行新基因研究的有效方法     

乙型肝炎病毒相关慢性肝病前C区/BCP区基因突变的临床意义

实验采用PCR技术及芯片杂交原理，对65例乙型肝炎病毒(HBV)相关性慢性肝病患者进行前C区及BCP区A1896、A1899及nt1762／nt1764联合突变检测，探讨HBV相关性慢性肝病前C区／BCP区基因突变的临床意义。     

骨桥蛋白及其信号通路对肿瘤侵袭调控的研究进展

骨桥蛋白（osteopontin,OPN）是一种分泌型磷酸化糖蛋白,其分子结构中含有精氨酸-甘氨酸一天冬氨酸（RGD）的受体结合序列。OPN主要通过与其受体整合素和CD44相互作用,参与肿瘤转移的多个过程。近年来,骨桥蛋白及其调控肿瘤侵袭与转移的信号通路倍受关注。OPN通过与整合素avβ3和CD44结合作用,使多种激酶（P13K、NIK、PLC、PKC和MAPK）磷酸化激活,从而发挥抑制凋亡和激活多种基质降解蛋白酶（uPA和MMPs）的功能,促进肿瘤细胞转移。     

肿瘤相关抗原编码基因CHP2对细胞增殖的抑制作用

目的：研究肿瘤相关抗原编码基因CHP2对细胞增殖作用的影响。方法：采用PCR方法获得目的基因，克隆至真核表达载体pcDNA3，对产生的重组子进行酶切鉴定及DNA序列测定；测序正确的重组子用脂质体转染的方法转入293细胞系，药物G418筛选稳定转染细胞株，分别在基因水平以及蛋白水平进行鉴定；用3HTdR掺入的方法检测CHP2对细胞增殖的影响。结果：经琼脂糖凝胶电泳及测序鉴定，所插入的片断方向及序列完全正确；Western blotting结果显示，获得的稳定转染细胞株能够高效的表达CHP2蛋白。细胞增殖实验结果显示CHP2稳定转染细胞株的3HTdR掺入值明显低于对照组。结论：CHP2在细胞中的有效表达能够显著显著抑制细胞的增殖，CHP2可能是参与细胞生长调控的一个重要的调节因子。     

雌、孕激素通过腺苷A_(2B)R通路调节JEG-3绒癌细胞系上调MMP-2的表达

目的:观察雌、孕激素对人绒癌细胞系JEG-3腺苷受体表达的影响,探讨它对JEG-3侵袭性的影响。方法:JEG-3细胞在含雌、孕激素环境中培养24h,设MRS1706(A2BR阻断剂)干预组及空白对照组;用明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9蛋白表达,RT-PCR技术检测JEG-3细胞腺苷受体mRNA水平。结果:RT-PCR结果显示,JEG-3细胞表达腺苷A1R、A2AR及A2BR3个亚型,未检测到A3R的表达;雌激素和(或)孕激素处理组A2BRmRNA含量显著高于对照组(P<0.05);明胶酶谱检测发现雌、孕激素联合处理显著上调JEG-3细胞MMP-2的分泌水平(P<0.05),但对MMP-9无显著影响;阻断A2BR信号途径显著下调JEG-3MMP-2表达,并能抑制雌、孕激素对MMP-2的上调效应(P<0.05)。结论:雌孕激素能改变JEG-3绒癌细胞腺苷受体的表达模式,呈A2BR优势表达,A2BR信号通路参与雌孕激素对JEG-3细胞侵袭性的调节。     

胰岛素对淋巴细胞免疫活性的调节作用

以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,观测模型鼠免疫细胞活性及胰岛素对其脾淋巴细胞DNA合成及白细胞介素2(IL-2)产生的影响。实验结果表明,病鼠在高血糖低胰岛素状态下淋巴细胞DNA合成及IL—2的产生均明显降低(均P<0.01)。将病鼠脾淋巴细胞悬浮于含胰岛素的培液内,其淋巴细胞DNA合成及IL-2产生均显著升高。     

低氧诱导因子-1α与口腔肿瘤治疗

低氧诱导因子-1α(HIF-1α)是细胞低氧适应与应答调节的关键因子,在机体许多生理及病理过程中起关键作用。HIF-1α对肿瘤生物学特性改变的调控成为近年来肿瘤研究的热点之一。研究证实HIF-1α在动物及人体许多肿瘤中过量表达,并通过调控其下游基因的表达影响肿瘤的生长、血管形成、凋亡及侵袭与转移等特性。近年来HIF-1α与头颈部肿瘤发生和发展关系及基于HIF-1α的治疗策略的研究取得了较大的进展。本文就HIF-1α在口腔肿瘤治疗中的研究进展作一综述。