低氧对人外周血单个核细胞迁移活性的影响及其临床意义

目的探讨低氧对机体外周血单个核细胞（PBMC）迁移的影响及其临床意义。方法分离外周血单个核细胞，采用Transwell小室实验检测常氧和低氧条件下PBMC迁移能力的变化，流式细胞术（FCM）检测常氧和低氧条件下T、B淋巴细胞，NK细胞及单核细胞迁移的变化。结果低氧环境下PBMC的迁移率降低31％。对其细胞亚群的分析结果显示，NK细胞的迁移率降低31．7％，单核细胞的迁移率降低63．1％，T、B淋巴细胞的迁移率无显著变化。结论低氧能显著影响单核细胞及NK细胞的迁移功能；检测低氧条件下PBMC的迁移能力，可为以免疫细胞迁移功能为靶点的炎症等疾病提供新的治疗对策。     

表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱血清蛋白指纹图谱在喉癌诊断中的应用

目的：用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF—MS）分析喉癌和正常人血清蛋白指纹图谱的变化,建立能鉴别喉癌和正常人血清标志物的诊断模型。方法：收集46例喉癌患者和51例正常人的血清,用WCX2（弱阳离子交换芯片）蛋白质芯片和SELDI—TOF—MS检测蛋白质质谱的表达。用Biomarker Patterns Software分析软件进行数据处理,建立区分喉癌与正常人血清中蛋白质谱差异表达模型,并用此模型对另外12例喉癌患者及13例正常人进行盲法交叉验证。结果：在分子量2000～20000范围内,共检测到76个有差异的蛋白峰,其中27个有统计学意义（P〈0．05）,建立了由3个差异蛋白组成的喉癌诊断模型,其准确率为88．7％（86／97）,敏感性为87％（40／46）,特异性为90．2％（46／51）,双盲法验证结果其敏感性为83．3％（10／12）,特异性为84．6％（11／13）。结论：用SELDI—TOF—MS技术初步建立的区分喉癌与正常人血清蛋白差异表达模型可以区别喉癌和正常人,可能为喉癌的早期诊断提供了新的手段。     

BMP-2与肿瘤关系的研究进展

骨形态发生蛋白(BMPs)属于转化生长因子-β超家族,其在骨的再生和修复中起重要作用。许多的研究还发现BMP参与调节许多种细胞的增殖、分化和凋亡的生物学过程,本文就其生物学特征、作用方式及BMP-2与肿瘤发生关系的作用简要综述。     

早孕蜕膜及绒毛组织中趋化因子CXC受体3、4及其配体的表达变化和意义

目的 探讨早孕蜕膜及绒毛组织中趋化因子CXC受体(CXCR)3、4及其配体CXCL9、CXCL10和CXCL12的表达变化和意义.方法 体外分离正常早孕蜕膜组织中单个核细胞,免疫磁珠分选试剂盒纯化CD+56自然杀伤(NK)细胞,流式细胞仪分析其纯度和表型;RT-PCR技术榆测早孕蜕膜NK细胞中CXCR3和CXCR4、早孕蜕膜及绒毛组织中CXCL9、CXCL10、CXCL12的表达情况;免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法检测正常子宫内膜、早孕蜕膜组织中CXCL9和CXCL10的表达及CD+56NK细胞的分布情况,分析CXCL9、CXCL10表达量(灰度值)与CD+56NK细胞数的相关性.结果 分离纯化的早孕蜕膜NK细胞中,98.7%的细胞表型为CD56bright;早孕蜕膜NK细胞中有CXCR3和CXCR4表达;早孕蜕膜组织中有CXCL9、CXCL10表达,早孕绒毛组织中有CXCL12的表达.分泌期子宫内膜中CXC19、CXCL10表达最为56±43、59±47,较增生期子宫内膜的16±18、8±14明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而早孕蜕膜组织中CXCL9、CXCL10表达量为143±35、158±29,较分泌期子宫内膜进一步升高(P<0.05);分泌期子宫内膜中NK细胞数量为(60±20)个,增生期子宫内膜中NK细胞数量为(23±4)个,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05),早孕蜕膜中NK细胞数量为(114 ±15)个,较分泌期子宫内膜进一步增多(P<0.05);子宫内膜和蜕膜组织中CXCL9、CXCL10表达量与组织中CD56+细胞数呈正相关关系(rcxL9=0.88,P<0.05;rcxcL10=0.86,P<0.05).结论 早孕蜕膜及绒毛组织中表达的CXCL9、CXCL10及CXCL12可能通过与CD56+NK细胞表面对应的趋化因子受体CXCR3、CXCR4结合而影响早孕期母-胎界面中CD56+NK细胞的聚集,从而对母-胎间免疫平衡起调控作用.     

卵巢癌、子宫内膜癌与子宫肌瘤患者PBL表型分析及细胞毒活性变化的研究

众所周知,肿瘤的发生与机体免疫状态密切相关,肿瘤在体内的发生发展正是机体免疫监视系统与肿瘤细胞之间的作用失调所致,免疫监视能力降低肿瘤细胞得以逃逸而生长,在免疫监视系统中,活化的T细胞及其所分泌的细胞因子与NK细胞的作用是其重要的组成,特别是NK细胞(CD56~ 细胞)是在B或T细胞功能基本缺失或不能分化的情况下,以正常形式存在的一种成熟的细胞毒细胞,是机体早期肿瘤免疫监视的重要效应细胞.本研究分析了卵巢癌、子宫内膜癌与子宫叽瘤患者PBL的表型及细胞毒活性变化,结果表明,用IL-2(2000 U/ml)刺激PBL5d后其CD4,CD56及CD25的表达有明显的提高,CD56~ 细胞数有听增加.IL-2     

胰岛移植研究进展

当前器官与组织移植在医学上已占有不可取代的特殊地位,使许多过去被认为是不治之症的康复成为可能。长期依赖胰岛素治疗的糖尿病患者,常因代谢紊乱而导致小血管病变造成眼、肾、脑及心血管并发症。因此许多学者寄希望于胰腺或胰岛细胞的移植。早在发现胰岛素之前就曾有人设想移植胰岛素分泌组织来治疗糖尿病。但直到60年代胰岛移植才成为现实。近年来胰岛移植进展较快。本文将就胰岛移植研究中的某些问题作一概要综述。     

尖锐湿疣患者HPV感染类型与细胞免疫功能关系的研究

目的　探讨尖锐湿疣 (CA)患者组织中HPV感染的类型与细胞免疫功能的关系。方法　采用PCR技术检测组织中HPVDNA ,流式细胞仪检测外周血T细胞亚群 ,ELISA法检测血清中细胞因子。结果　CA患者组织中HPV阳性率为 96 2 0 % ,假性湿疣 (PCV)患者组织中HPV阳性率为 5 0 0 %。CA组外周血CD3+ T细胞、CD4 +T细胞、CD4 + /CD8+ T细胞分别为 (5 1 2 3± 5 5 1) %、(2 3 5 2± 4 90 ) %、0 90± 0 84均低于PCV组 (6 0 31±9 4 6 ) %、(35 13± 5 94 ) %、1 5 5± 0 77和正常体检对照组 (6 1 0 1± 9 2 1) %、(36 4 6± 6 0 4 ) %、1 5 9± 0 78(均P<0 0 1) ;CA组外周血CD8+ T细胞为 (2 5 98± 5 78) %均高于PCV组 (2 2 6 7± 2 94 ) %和正常体检对照组 (2 2 86± 3 0 1) % (均P <0 0 5 ) ;CA组血清中IL - 12产生水平为 (6 1 38± 5 38) %均低于PCV组 (82 0 3± 9 0 1) %和正常体检对照组 (81 75± 10 18) % (均P <0 0 5 ) ;不同型别HPV感染的CA患者之间外周血CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 、CD4 + /CD8+ 和血清中IL - 12产生水平无差异 (P >0 0 5 )。结论　CA患者存在细胞免疫缺陷 ,不同型别HPV感染的CA患者之间细胞免疫功能无差异     

复发性口腔溃疡患者血清中微量元素含量及细胞免疫功能的研究

目的 :探讨复发性口腔溃疡 (RAU)患者血清中微量元素含量及细胞免疫功能状态。方法 :采用原子吸收分光光度计检测血清中微量元素的含量 ,流式细胞仪检测外周血 T细胞亚群和 NK细胞百分比 ,ELISA法检测血清中细胞因子。结果 :RAU组血清中锌和硒的含量均明显低于对照组 (均 P<0 .0 1 ) ,而镁、铁、铜的含量与对照组之间的差别无显著性的意义 (均P>0 .0 5 ) ;RAU组外周血中 CD3 + 、CD4 + 、CD4 + /CD8+ 和 CD5 6 + 细胞 (NK细胞 )的比例均明显低于对照组 (均 P<0 .0 1 ) ,RAU组血清中 IL- 1 2产生水平明显低于对照组 (P<0 .0 1 ) ,而 IL- 1 0产生水平明显高于对照组 (P<0 .0 1 )。结论 :RAU患者存在细胞免疫功能缺陷 ,临床治疗须提高 RAU患者的细胞免疫功能 ,合理补锌和补硒对于防治 RAU有重要意义     

雏凤精对小鼠免疫功能的影响

正常小鼠肌肉注射环磷酰胺(CTX)或醋酸氢化泼尼松(HPA)造成免疫低下模型,通过巨噬细胞(Mφ)吞噬功能试验,淋巴器官重量测定,外周血淋巴细胞α-醋酸萘酯酶染色,溶血素测定及PFC试验,观察雏凤精对小鼠免疫系统的影响。结果表明:雏凤精能完全或部分对抗免疫抑制剂的免疫抑制作用,对细胞及体液免疫功能均有一定保护和促进作用。     

人1igatin样基因HCA56的克隆及其生物信息学分析

目的 利用SEREX方法筛选人肝细胞癌(HCC)cDNA表达文库，克隆能引起机体体液免疫应答的抗原编码基因，并对其进行生物信息学分析，以指导对新克隆基因功能的研究。方法采用ZAP—cDNA Gigapack Ⅲ Gold Cloning试剂盒构建人HCC cDNA表达文库，用患者自体血清进行筛选，对筛选得到的阳性克隆进行序列测定。通过生物信息学对筛选得到的阳性克隆HCA56进行染色体定位、基因结构分析、蛋白序列预测以及相似性搜索和功能分析。逆转录多聚酶链反应(RT—PCR)检测HCA56的组织表达谱。结果 通过对一个cDNA表达文库的筛选，获得了一个血清反应阳性克隆HCA56，全长2021bp，编码584个氨基酸，定位于染色体1q31～q32。数据库搜寻表明它与人ligatin编码基因片段有95％的相似性。RT—PCR显示HCA56广泛分布于各种正常组织。结论 HCA56很可能是ligatin的全长编码基因，生物信息学与分子生物学相互结合是进行新基因研究的有效方法。