Horner综合征

Horner综合征是颈部交感神经干损伤后,在颜面皮肤、腺体、眼及附属器官出现的一系列表现的综合征。我们曾遇两例,现报告如下。临床资料例1,女性,33岁。6个月前发现右颈部无痛性包块,生长缓慢,无自觉症状。右颈上     

唇腭裂与ABO血型关系的探讨

目前有很多疾病的发生与血型间存在着一定的关系。国内外曾有一些报道,但唇腭裂与血型关系的问题尚未见公开报道。为了探讨这一问题,我们对哈尔滨医科大学、佳木斯医学院两个附属医院口腔颌面外科1970年2月-1985年10月间唇腭裂住院患者的血型分布进行了调查,并以该地区正常人的血型分布为对照进行了统计学分析。结果报告如下:材料与方法一、材料来源:病例组系哈尔滨医大和佳木斯医学院两个附属医院口腔颌面外科的唇腭裂住院患者。共600人,其中男性397人,女性203人,患者主要来自黑龙江省。对照组来源于两个医学院附属医院的健康集体献血员,共10177人。二、统计方法:采用每种血型的病人与其同一血型的对照组比较,并计算不同血型的人患唇腭裂的相     

颜面大面积皮脂腺瘤

皮脂瘤又称pringle病、是一种部分组织发育异常所致的先天性疾病。也可为结节性硬化病的症状之一。发生于颜面者常伴有毛细血管扩张、易与毛细血管瘤相混淆。有恶变倾向。现将一例术前诊断为颜面广泛性毛细血管瘤而病检结果为皮脂腺瘤的病例报告     

婴儿恶性淋巴瘤一例报告

恶性淋巴瘤,原发于淋巴结和淋巴组织。好发于青壮年、以颈部最好发生。但是,发生于婴儿期确属少见,尤其是出生时即有淋巴病变者。现将我科收治的一例发生于婴儿的颌下先天性恶性淋巴瘤报告如下: 程某某、男、1岁、住院号:B01315。该患儿出生后,其母即发现患儿右颌下饱满,触之有核桃大包块,,无任何症状,逐渐长大。近月来,肿物增长迅速,现约鹅卵大小,患儿烦燥、哺乳欠佳。查体:全身状态尚好、发育正常、营养中等。血象、心电图、肝功能及胸透均正常。颌面外科所见:患儿右侧颌下区膨隆,皮温、皮色正常,界不清。触之中等硬度、活动度欠佳。肿块约7.5×11cm大小。颈动脉搏动未见异常。开口度正常,口腔内未见异常。门诊诊断:右下肿物(原因待查) 治疗:在全麻下将右侧颌下区肿块切除、送活     

自体下颌阻生第三磨牙移植于下颌第一磨牙牙槽窝的临床观察

目的 观察自体下颌阻生第三磨牙移植于下颌第一磨牙牙槽窝的临床疗效.方法 拔出病变牙,准备受植区,将无病变第三磨牙移植于受植区,以不锈钢丝加化学固化型复合树脂作夹板固定,辅以牙周塞治剂,3个月后拆除夹板固定.结果 24例移植牙1、2、5年成功率分别为90%、86.6%、80%.结论 自体牙移植术临床成功率高,效果肯定,值得临床推广应用.     

转化生长因子β1信号传导通路在口腔鳞癌中的功能意义

目的 探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及其信号通路分子在口腔鳞癌中的表达及与口腔鳞癌发生和转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法,检测TGF-β1及其受体Ⅰ(TβR Ⅰ)、Ⅱ(TβRⅡ)和该信号内下游关键分子Smad4在10例正常口腔组织和108例口腔鳞癌组织中的表达情况,分析其与口腔鳞癌发生和转移的关系.结果 TβR Ⅱ和Smad4在口腔鳞癌组织中的阳性表达率分别为34.3%和38.9%,在正常口腔上皮组织中的阳性表达率分别为80.0%和100.0%,差异有统计学意义(P<0.05);而TGF-β1、TβR Ⅰ的阳性表达在口腔鳞癌组织和正常口腔上皮组织间的差异无统计学意义(P>0.05).TGF-β1、Smad4、TβR Ⅰ和TβR Ⅱ的阳性表达率均与临床分期呈负相关(P<0.01),其中TGF-β1表达与临床分期、组织分化、肿瘤发生部位有关(P<0.05);Smad4表达与组织分化、淋巴结转移旱负相关(P<0.05);虽然TβR Ⅱ表达与淋巴结转移无关(P>0.05),但淋巴结转移组的TβR Ⅱ表达明显低于无淋巴结转移组.结论 Smad4介导的TGF-β1(TGF-β1/Smad4)信号通路异常与口腔鳞癌的发生和发展密切相关,TβRⅡ、Smad4低表达可促进口腔鳞癌的转移.     

小切口治疗颧骨复合体骨折的临床体会

目的探讨以微创术治疗颧骨复合体骨折的临床疗效与优点。方法回顾性分析和研究67例颧骨颧弓骨折患者应用微创术治疗后的临床效果。结果所有患者均恢复良好的面部外形、咬合及张口度,仅有一例患者出现局部伤口感染,经二期手术后愈合。结论微创术治疗颧骨复合体骨折具有损伤小、切口小、术后痛轻微、恢复快,是一种治疗颧骨颧弓骨折的有效方法。     

高压氧治疗颌骨损伤的临床观察：附21例

颌骨损伤(包括骨及软组织)是颌面外科常见病,本实验的目的是应用高压氧疗法对颌骨损伤患者进行早期治疗、探讨高压氧在治疗骨损伤过程中、消除软组织肿胀、改善微循环障碍、促进骨修复过程的作用。     

无松弛切口修复婴幼儿不完全腭裂

目的 无松弛切口修复婴幼儿不完全腭裂在于寻找和开辟一条不影响颌骨发育、早期修复腭裂、恢复腭咽功能的新途径。方法 选择性对地15-18个月的不完全腭裂患儿采用新手术方法128例。均在气管插管全身麻醉下，行无松弛切口不完全腭裂修复术。结果 128例患者中，127例均达到裂隙闭合和腭咽闭合的标准。结论 无松弛切口修复婴幼儿不完全腭裂是一种不影响颌骨发育、早期修复腭裂、恢复腭咽功能、简例易行、易于推广使用的理想修复方法。     

巨大多发性神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤（ｎｅｕｒｏｆｉｂｒｏｍａ）是原发于神经主干或末梢的神经轴索鞘雪旺细胞及神经内、外束膜细胞的良性肿瘤。多见于皮肤组织，也可发生在胸腹腔内、头面部及四肢躯干。如发生在颌面部对外观影响较大，肿瘤巨大时，可波及相邻器官而危及生命。我院１９９８年收...