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川崎病(KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病,临床表现复杂多样,病因不明,主要见于小儿,易与败血症、猩红热等疾病混淆,为了提高对KD的认识,现报道我们诊治的30例,并略加讨论。1临床资料1.1一般资料我科19 相似文献
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回顾了1979年~1991年间收治的10例心脏及胸内大血管损伤的病人,结合临床抢救及治疗实践,就有关问题进行总结分析。本组开放性损伤7例,闭合伤3例。8例痊愈,2例死亡。作者认为:强调速诊快治、对伤情有充分的估计和积极的手术治疗是抢救成功的关键。同时对大出血、心包填塞及心肌挫伤进行了讨论。 相似文献
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巢式聚合酶链反应检测脑脊液中单纯疱疹病毒DNA 总被引:1,自引:0,他引:1
应用巢式聚合酶链反应(PCR)检测患者脑脊液(CSF)中单纯疱疹病毒1型(HSV-1)DNA。23例经鞘内HSV-1特异性IgG抗体检测阳性的“HSV-1型性脑炎(HSE)”中19例PCR阳性,4例阴性患者病程均超过1个月。22例IgG阴性的“散发性脑炎”中7例PCR阳性,此7例皆于发病1周内检查CSF,其中2例取材于发病当日。1周后复查7例患者,CSF PCR仍为阳性,IgG皆阴性,提示PCR适用于HSE的早期诊断。 相似文献