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61.
目的:分离获取大鼠耻骨联合软骨细胞,体外培养并进行形态学观察。方法;采用机械及胰蛋白酶、胶原酶序贯消化法,从大鼠耻骨联合软骨组织中分离出软骨细胞,用含15?S的DMEM/F12培养液原代和传代培养,倒置显微镜下动态观察细胞形态及生长情况,阿尔辛蓝组织化学、Ⅱ型胶原免疫组化染色鉴定,通过扫描及透射电镜观察培养细胞的超微结构。结果:体外培养的大鼠耻骨联合软骨细胞呈短梭形、三角形,有短细胞突起,细胞浆内质网发达,线粒体丰富,富含分泌颗粒。细胞胞浆糖胺聚糖、Ⅱ型胶原染色均阳性。结论:耻骨联合细胞体外培养过程中,较好地保持了生长期软骨细胞的形态特征。 相似文献
62.
多层螺旋CT在颌骨骨肉瘤诊断中的价值 总被引:2,自引:0,他引:2
目的分析颌骨骨肉瘤多层螺旋CT(MSCT)的影像学特点,探讨MSCT在颌骨骨肉瘤诊断中的价值。方法回顾性分析经手术病理证实的10例颌骨肉瘤的MSCT表现,男3例,女7例,其中2例有鼻咽部放疗史。结果10例骨肉瘤中,发生于下颌骨5例,上颌骨5例,表现为溶骨性骨质破坏3例,成骨改变4例,混合型破坏3例。成骨性骨肉瘤均可见放射状骨膜新生骨,7例见不规则、片状瘤骨,在CT及MRI上软组织肿块均较大。强化明显。MSCT上通过多种不同的后处理方法能够清楚地显示肿瘤术前及术后颌骨的骨质破坏。结论MSCT通过不同的三维重建方法能全方位、直观、详细地显示颌骨骨肉瘤的病灶及其与周围组织结构的关系。 相似文献
63.
目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)外泌体(Exo)对髁突软骨细胞的细胞增殖、细胞周期及相关基因表达的影响.方法 获取大鼠BMSC和髁突软骨细胞.收集第三代BMSC培养72 h上清液,采用超速离心法提取Exo.实验组使用外泌体(BMSC-Exo)进行髁突软骨细胞培养,对照组使用低糖培养基进行髁突软骨细胞培养.细胞... 相似文献
64.
颞下颌关节紊乱病疼痛的分子机制 总被引:4,自引:0,他引:4
颞下颌关节紊乱病是一种多因素疾病,在临床上以疼痛为主要症状。关于颞下颌关节紊乱病的疼痛机制迄今仍未完全明了,因而其治疗也没有取得突破性进展。近年来,颞下颌关节紊乱病疼痛的分子机制已成为国内外研究的热点,本文就此作一综述。 相似文献
65.
66.
8月1日上午9点,在广饶县大王镇叶璩社区卫生服务站,一名刚刚输完液的农民拿着医疗保险卡和费用收据正在报销。工作人员庞丽霞点击键盘,进入了广饶县新型农村合作医疗信息管理系统,随着熟练地刷卡,电脑屏幕上立即出现了家庭账户信息,包括家庭成员信息和家庭账户余额等基本信息。当小庞在相应的数据栏中填写好药费、治疗费等费用后,这个群众的报销金额就自动计算出来。 相似文献
67.
[目的]观察压力对体外培养SD大鼠髁突软骨细胞增殖、凋亡以及合成蛋白多糖的影响,探讨压力与软骨退变之间的相互关系.[方法]在一个大气压基础上,分别对3组体外培养髁突细胞进行加压-10kPa、10kPa,20kPa(5%CO2),以未加压组作为对照,用四唑盐法(MTT法)和流式细胞技术分别检测各组标本在加压3 h和加压24 h后细胞增殖、凋亡的情况;应用硫酸-咔唑法检测各组标本在加压3 h和加压24 h后蛋白多糖的含量.[结果]加压3 h后,各加压组与对照组相比,细胞的增殖、凋亡以及蛋白多糖含量无明显变化;加压24 h后,压力值为20kPa时可以明显拟制增殖,并诱导髁突软骨细胞发生凋亡增加,蛋白多糖含量明显减少.[结论]长时间的异常压力负荷可使髁突软骨细胞增殖减缓、凋亡增加,蛋白多糖含量减少,诱发或加重关节软骨退变. 相似文献
68.
目的 探讨颞下颌关节创伤后不同时期血清和滑液骨钙素浓度变化与骨关节病病损的关系.方法 雌性新西兰大白兔24只,随机分为4组,一组为对照组,另3组建立TMJ创伤模型.抽取血清标本,微泵灌注方法抽取滑液标本.骨钙素检测采用放射免疫分析法.组织学评分采用改良的Mankin's方法.结果 创伤后滑液骨钙素持续升高,4周组达到高峰.4周、8周组比对照组及1周组明显升高.血清骨钙素在1周组升高达高峰,4周、8周组下降,1周组比对照组、4周、8周组明显升高,4周、8周组滑液骨钙素浓度均高于血清骨钙素浓度.结论 TMJ创伤性骨关节病与局部骨基质转换增高及骨代谢异常有关,滑液骨钙素反映创伤性骨关节病的病变程度,可作为诊断和判断预后的指标. 相似文献
69.
软骨细胞凋亡与颞下颌关节的发育、骨关节病的发病机制有密切的关系,对软骨细胞凋亡的深入研究有可能为治疗或改善骨关节病提供新的思路和方法。作者就软骨细胞凋亡的途径、关节应力对其影响、软骨细胞凋亡与颞下颌关节的发育和颞下颌关节疾病的关系作一综述。 相似文献
70.
目的探索人脂肪间充质干细胞(adipose tissue—derived mesenchymal stem cells,ADMSCs)分离培养的方法及体外扩增的条件,观察ADMSCs的生物学特性。方法以腹部手术患者皮下脂肪组织为材料,采用I型胶原酶消化法及贴壁法分离培养ADMSCs,在含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基中贴壁培养,倒置显微镜观察,流式细胞仪检测细胞表面标记CD29、CD44、CD105、CD31、CD34、CD106的表达,透射电镜及扫描电镜下观察ADMSCs超微结构,流式细胞仪测定细胞周期。结果原代和传代细胞呈梭形外观,生长增殖能力良好。CD29、CD44、CD105均呈阳性表达,阳性率分别为95.3%、98.6%和86.5%;而CD31、CD34、CD106阳性率分别为3.5%、2.6%、1.3%。透射电镜观察显示ADMSCs表现出早期幼稚细胞形态的特点,流式细胞仪检测显示84.8%的细胞处于G0/G1期。结论酶消化法能有效地从人脂肪组织分离培养人ADSCs,细胞生长稳定,增殖能力活跃,为今后ADMSCs的分离培养提供了更简单有效的方法。 相似文献