体外培养鼠破骨细胞对牙体硬组织的吸收实验

目的本文旨在观察体外培养鼠破骨细胞对牙体硬组织的吸收。方法采用鼠长骨机械分离法获得破骨细胞,通过破骨细胞形态学观察及其特异性染色鉴定后,在牙本质上培养破骨细胞并用扫描电镜观察其吸收情况。结果鼠破骨细胞能在牙本质磨片上形成大小不一、形态不规则的吸收陷窝。结论长骨机械分离法可获得一定量特异性染色阳性的破骨细胞,并可在牙本质磨片上形成明显吸收陷窝。     

口腔扁平苔藓中RANTES和CCR1的表达及其与肥大细胞迁移的关系

口腔扁平苔藓(OLP)的固有层中常有T淋巴细胞和肥大细胞的浸润。研究表明，一些化学因子及其受体与炎症进展期间T细胞和肥大细胞的迁移和聚集有关，并且这些炎性细胞的积聚和局部活化还可能与上皮基底细胞的破坏存在直接的相关关系，但这些炎性细胞在OLP发病机制中的作     

三种形状藻酸盐印模尺寸精确性分析

目的:本实验旨在比较使用藻酸盐印模材料制取不同形状物体阴模过程中的尺寸精确性.方法:分别使用藻酸盐印模材料制取正方体,圆柱体、三角体阴模,并用电子数显卡尺测量灌注的普通石膏、硬石膏、超硬石膏模型试件的尺寸,并与实物尺寸进行比较分析.数据进行ANOVA(α=0.05).结果:圆柱体印模尺寸变化较大,正方体印模尺寸变化较小,而三角体印模尺寸变化居中(P＜0.05).正方体的普通石膏灌注阴模组,硬石膏灌注阴模组和超硬石膏灌注阴模组的尺寸变化百分率分别是0.044%,0.128%,0.370%.圆柱体的普通石膏灌注阴模组,硬石膏灌注阴模组和超硬石膏灌注阴模组的尺寸变化百分率分别是0.745%,0.665%,0.369%.三角体的普通石膏灌注阴模组,硬石膏灌注阴模组和超硬石膏灌注阴模组的尺寸变化百分率分别是0.557%,0.595%,0.561%.结论:三种形状中正方体对藻酸盐印模制取的尺寸变化影响较小,三角形次之,圆柱体变化较大.     

含氯消毒液消毒印模后灌注的石膏模型尺寸变化研究

目的：本实验对含氯消毒液浸泡消毒印模后不同石膏模型的尺寸变化作一研究。方法：在牙列缺损的标准模型上制取藻酸盐印模,消毒处理后灌注石膏模型,石膏模型硬固脱模后,用高精度电子数显卡尺对石膏模型和标准模型的特定位置进行尺寸测量。整个实验分为印模消毒处理组（流水冲洗组[对照组,冲洗lOsec],1：100含氯消毒液组[浸泡10min]）;石膏模型组（普通石膏组和超硬石膏组）。每个实验重复6次,数据记录为均数±标准差,采用SPSS17．0软件行成对样本t检验分析（α=0．05,Chicago,IL,美国）。结果：流水冲洗普通石膏组尺寸变化最小（-O．207mm）,超硬石膏组的变化量大于普通石膏组的变化量。统计分析显示流水冲洗处理组间差异有统计学意义,含氯消毒液处理组间差异有统计学意义;普通石膏模型组间差异有统计学意义,超硬石膏模型组间差异无统计学意义。结论：含氯消毒液消毒印模会导致灌注的石膏模型尺寸收缩。     

一种新型细胞力学加载装置的研制

目的 自行研制一种新型细胞力学加载装置。方法 基于国内外主要细胞加载装置的特点,自行研制组装一种通过带动培养器皿的旋转对细胞施加离心力的新型细胞力学加载装置。结果 该加载装置结构简单,操作方便,体积较小;可边培养边加载;制作成本较低,加载力大小调节方便。结论 该加载装置是一种较好的细胞力学加载装置。?     

个别前牙腭向错位龈成形术复合烤瓷冠修复的临床应用

国内对个别前牙腭向错位采用龈成形术复合烤瓷冠修复的报道甚少。作者于1998-2001年对个别前牙腭向错位同时伴牙龈形态及附丽异常的41例64颗上前牙,采用手术龈成形术复合烤瓷冠修复。在修复治疗前用手术龈成形术完成牙龈外形的修整,再行复合烤瓷冠修复,效果满意。现报道如下:     

种植义齿修复牙列缺损的牙龈美学效果评价

目的　评价种植义齿修复牙列缺损的牙龈美学效果及患者对美观的满意度。方法　观察22例患者种植义齿周围的牙龈美观状况及相应软组织健康情况,并对患者满意度进行调查。结果　53·4%的种植义齿邻近的牙间乳头外形正常。牙间乳头大小随时间而增大,牙间乳头外形大小与菌斑附着、龈炎发生并不相关。全部患者对种植义齿的美学效果均满意。结论　牙间乳头在修复完成后有一定的再生能力,再生能力与牙龈炎症关系并不密切。采用恰当的方法以获得适宜的软组织外形和牙间乳头,可达到更理想的美学效果。     

流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响

目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组,作用时间30 min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3 dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为（1.14±0.06）×106、（1.62±0.09）×106、（2.28±0.13）×106、（3.24±0.18）×106、（9.16±0.53）×106 个拷贝数,所有组间均有显著性差异（P<0.05）。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。     

金属铬离子及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸对人成骨样细胞MG63形态学的影响

目的 研究金属铬离子(Cr6 )对人成骨样细胞MG63形态学的影响以及抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对Cr6 作用的拮抗效应.方法 分别用含5μmol/L Cr6 、10μmol/L Cr6 、20μmol/L Cr6 、2mmol/L NAC以及2mmol/L NAC 10μmol/L Cr6 的F12培养基培养人成骨样细胞MG63 24h.其中,2mmol/L NAC 10μmol/L Cr6 组为2mmol/L NAC预处理细胞30min后再用含10μmol/L Cr6 的F12培养基继续培养24 h.另设空白对照组,即用不含Cr6 和NAC的F12培养基培养MG63细胞.倒置相差显微镜和透射电镜分别观察各组细胞形态和细胞超微结构的改变.结果 低浓度Cr6 处理组(5μmol/L Cr6 )MG63细胞伪足回缩,细胞间隙增大,细胞线粒体肿胀,粗面内质网扩张,胞浆出现少量空泡;随着Cr6 浓度的增高(10μmol/L Cr6 ),细胞逐渐变圆,脱壁,细胞内出现大量空泡,细胞核异形性大,染色质固缩,出现假包涵体;高浓度Cr6 处理组(20μmol/L Cr6 )MG63细胞大部分脱壁,细胞超微结构改变更明显,胞膜不完整,细胞出现崩解,可见细胞碎片;NAC单独处理组与NAC Cr6 处理组细胞形态结构与对照组相比均无明显改变.结论 Cr6 对人成骨样细胞MG63形态结构有明显的破坏,且随着Cr6 浓度的增高,破坏程度加剧;NAC可抑制Cr6 引起的MG63细胞形态学改变.