bFGF和rhBMP对牙周膜细胞胶原酶水平的影响

目的:研究bFGF、rhBMP分别及联合作用对人牙周膜细胞(periodontalligamentcells ,PDLCs)胶原酶Ⅱ、Ⅳ(CollagenaseⅡ、Ⅳ)水平的影响并探讨其内在相关性;优选最佳显效浓度。方法:选取因正畸拔除的第一前磨牙,刮取根中1/3牙周膜组织作为标本,采用牙周膜细胞体外培养技术,免疫组化方法和图像分析技术动态观察bFGF、rhBMP梯度含量分别及联合作用对人PDLCs胶原酶Ⅱ、Ⅳ水平的影响。结果:①免疫组化定量分析,bFGF(10 )浓度组能显著抑制PDLCs胶原酶Ⅳ的表达(P <0 .0 1) ;rhBMP(2 0 0 )浓度组能诱导PDLCs胶原酶Ⅳ的表达(P<0 .0 5 ) ;bFGF(10 )、rhBMP(2 5 )浓度组均能显著诱导PDLCs胶原酶Ⅱ的表达(P <0 .0 1) ;动态观察bFGF(10 ) rhBMP(2 0 0 )连续7d对胶原酶Ⅱ、Ⅳ水平的抑制效应呈现连续的递增趋势(P <0 .0 5 )。②rhBMP与人PDLCs胶原酶Ⅱ水平呈显著负相关性(P <0 .0 1) ;rhBMP与人PDLCs胶原酶Ⅳ水平呈显著正相关性(P <0 .0 1)。结论:bFGF、rhBMP联合作用能更显著地抑制人PDLCs胶原酶Ⅱ、Ⅳ的表达,两者具有协同作用;其中bFGF(10 ) rhBMP(2 0 0 )为最佳显效浓度。     

动态观察bFGF和rhBMP对牙周膜细胞增殖的影响

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和重组人骨形成蛋白(rhBMP)分别及联合作用对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖的影响；优选其最佳显效浓度。方法 选取因正畸治疗需要拔除的第一前磨牙，刮取根中1／3牙周膜组织作为标本，采用牙周膜细胞的体外培养技术，用四唑盐比色法(MTT)和酶动力学方法，动态观察bFGF、rhBMP梯度含量分别及联合作用对人PDLCs增殖的影响。结果 bFGF、rhBMP分别作用均能促进PDLCs的增殖；bFGF(10) rhBMP(200)(最佳浓度之和)促PDLCs增殖作用均较其分别作用更加显著；动态观察bFGF(10) rhBMP(200)作用于PDLCs 1～7d，显示出连续递增的促增殖趋势。结论 bFGF、rhBMP分别作用均能促进人PDLCs的增殖，联合应用则更具有协同作用；其中bFGF(10) rhBMP(200)为最佳显效浓度     

NF-κB在人牙周膜成纤维细胞凋亡中的作用

目的:探讨人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的凋亡及NF-κB在细胞凋亡中的作用.方法:用倒置显微镜和Hochest 33258染色法,观察人牙周膜成纤维细胞在更换无血清培养液后6,12,24,36,48h的生长和凋亡变化;采用流式细胞仪检测无血清培养条件下不同时间对细胞凋亡的影响;利用RT-PCR半定量技术分析NF-...     

金属嵌体修复短期脱落原因对比分析

目的    比较活髓后牙两种不同金属嵌体修复短期内脱落率,并分析其原因。 方法    选取2011年1月至2012年6月在青岛市市立医院口腔医学中心门诊就诊的1039 例患者,由同5名医生分别操作,进行活髓后牙金属嵌体修复1104颗。修复结束后6 ~ 24个月内,应用临床追踪观察方法统计分析脱落率并分析其原因。结果    无论是镍铬合金还是金钯合金嵌体,Ⅱ类洞脱落率均高于Ⅰ类洞,差异有统计学意义（P＜0.05）;两种材料脱落率在Ⅰ、Ⅱ类洞的差异均无统计学意义（P＞0.05）。金属嵌体脱落原因主要为洞型制备不规范。结论    短期内活髓后牙Ⅱ类洞金属嵌体的脱落率高于Ⅰ类洞,而金属材质的选择与脱落率可能并无关系。金属嵌体短期内脱落与洞型制备不规范密切相关。     

下颌磁性附着体覆盖全口义齿的临床研究

目的 探讨下颌磁性附着体覆盖全口义齿临床效果。方法 对修复科32例牙列缺损患者行下颌磁性附着体覆盖全口义齿,观察其固位力和咀嚼效率。结果 磁体粘固前、粘固后固位力分别为(1.22±0.15)N、(4.01±0.31)N,差异有统计学意义,咀嚼效率分别为46%±16%、64%±20%,差异也有统计学意义。结论 磁性附着体对改善下颌全口义齿的固位稳定及咀嚼效率的提高有显著作用。     

复方甲硝唑缓释药条的研究

以甲硝唑和螺旋霉素为主剂，经抑菌浓度实验和缓释材料的筛选，研制成复方甲硝唑缓释药条，并进行了药物浓度的测定和体外溶出度实验。结果显示：复方甲硝唑缓释药条的抑菌平均直径明显大于甲硝唑和螺旋霉素各单方的缓释药条，其临床效果也以复方缓释药条最佳。     

p38丝裂素活化蛋白激酶与周期性张应力介导牙周膜成纤维细胞的增殖

背景：体内环境的复杂多变,使得在体外研究机械应力对细胞的作用存在着一定难度。 目的：探讨p38丝裂素活化蛋白激酶信号通路在周期性张应力对人牙周膜成纤维细胞增殖中所产生的影响及其机制。 方法：构建人牙周膜成纤维细胞体外培养-力学刺激模型,利用多通道细胞牵张应力加载系统,分别对细胞加以1,6,12,24 h的周期性张应力,不加力组作为对照组,并在对照组和加力12 h组分别加入p38丝裂素活化蛋白激酶特异性抑制剂SB203580。细胞计数试剂8检测细胞增殖情况;RT-PCR检测细胞和增殖细胞核抗原的表达。 结果与结论：加力1h时细胞增殖得到促进,6 h时继续上升,12 h时达到高峰,24 h增殖受到抑制;SB203580可抑制细胞增殖和增殖细胞核抗原mRNA的表达。说明在一定时间范围内,周期性张应力可促进人牙周膜成纤维细胞增殖,但随时间延长,增殖受到抑制;p38丝裂素活化蛋白激酶信号通路在周期性张应力介导的人牙周膜成纤维细胞增殖中发挥重要作用。     

复方灭滴灵甘油局部治疗牙周病的疗效观察

作者应用复方灭滴灵甘油局部治疗牙周病患者20例,行自身对照动态观察临床和各牙周指数(PLI,PDI,GI,M)的变化。临床效果显著,不同时期各牙周指数差别有统计学意义(P<0.01)。龈下菌斑细菌培养和药敏试验结果提示,牙周病的主要致病菌为类杆菌属,复方灭滴灵甘油对该细菌呈高度敏感。     

周期性张应力对成纤维细胞凋亡的影响及其调控机制

背景:在体内条件下,细胞力学的功能研究因其所处生理环境的复杂性、实验条件的不易控制而很难得到满意结果.目的:探讨周期性张应力对成纤维细胞凋亡的作用及影响机制.方法:采用多通道细胞牵张应力加载系统,以成纤维细胞为对象构建细胞体外培养-力学刺激模型.加力组成纤维细胞分别给予周期性张应力刺激6,12,24 h,力值定为12%surface elongation,频率为6 cycles/min,每一循环包括3 s stretch/3 s relaxation,并设立正常对照组.采用Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况,以流式细胞仪分析细胞周期,应用酶标仪测定半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3的活性.结果与结论:正常对照组细胞核为弥散均匀的圆形或椭圆形荧光,加力组细胞核或细胞质内可见致密浓染的颗粒、新月体或环状荧光.与正常对照组比较,加力组细胞周期显著延长(P＜0.01);与加力6 h组比较,加力12,24 h组细胞周期均显著缩短(P＜0.01),而加力24 h组细胞周期略长于加力12 h组.与正常对照组比较,加力组细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性均显著升高(P＜0.01);加力12 h组细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活性显著高于加力6 h组(P＜0.01).表明周期性张应力可以诱导成纤维细胞凋亡,在12 h内加力时间越长,早期凋亡越明显,且能够改变其细胞周期,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3参与了此过程.