发作性运动障碍2例报告

发作性运动障碍较为少见，我们遇有2例，现结合文献讨论报道如下。     

色素膜炎继发青光眼发病机理及治疗原则的探讨

色素膜炎继发青光眼病因复杂，治疗难度大，治疗不当将导致不良后果。因此，只有仔细地分析其高眼压产生的机理、临床特征及演变规律，以及在此基础上寻求更加合理而及时的治疗措施，才有可能改变其预后。笔通过1986年12月～1995年12月9年来对52例(62眼)色素膜炎继发育光眼病人的观察、研究及治疗，对其发生机理及治疗原则进行了初步探讨。现将其分析如下。     

枣城市1999年放射工作人员的个人剂量水平与评价

在使用放射性碘治疗甲亢过程中 ,接受辐射剂量最大的是患者 ,其次就是司药人员。司药人员的职责是为患者配制所需的碘 - 13 1药液 ,他们受到的辐射主要来自于碘 - 13 1药液的分装过程。目前常用的分装方法是使用微量注射器直接从碘- 13 1原液瓶中定量地抽取药液 ,在这个过程中 ,操作人员的手及手臂距放射源很近且基本没有防护 ,受到的辐射剂量是相当可观的。由于手部具有较好的辐射耐受性以及通常采用轮流司药的工作方式 ,操作人员接受的辐射剂量不一定超标 ,但并不能因此而忽略了辐射对操作人员潜在的危害。受照剂量的最小化应是我们追求的…     

干扰素诱导蛋白p204对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响及其机制

目的: 研究干扰素诱导蛋白p204对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响并探讨其可能的机制。方法: 应用干扰素α(IFN-α)和p204基因(Ifi204)的小干扰RNA(siRNA)瞬时干预体外培养的VSMCs,用MTT法测定细胞活力反映细胞增殖,流式细胞术分析细胞周期,用实时 qRT-PCR法和Western blotting 分别检测mRNA和蛋白表达。结果: IFN-α可诱导大鼠VSMCs p204 mRNA和蛋白表达上调,抑制VSMCs细胞活力和细胞周期G₁/S转换,伴Ras蛋白表达减少,Raf和ERK磷酸化水平下降。转染Ifi204 siRNA可抑制p204表达,提高VSMCs细胞活力和促进细胞周期G₁/S转换,伴Ras蛋白表达增多,Raf和ERK磷酸化水平升高。结论: p204表达可抑制鼠VSMCs的增殖,该效应可能与p204抑制Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的激活有关。     

我国丙型肝炎病毒感染和发病状况

1989年Choo等应用分子克隆技术从受染黑猩猩血清中获得丙型肝炎病毒(HCV)分子克隆,Kuo等建立血清抗-HCV检测方法,为HCV感染的检测开辟了道路。近年来有关该病毒、检测方法和感染情况研究国外有众多报道,国内也有不少报告。现就国内近期报告对我国人群的HCV感染和发病情况作一简要综述。     

戊二醛消毒气管内套管的临床应用

我们采用戊二醛消毒气管内套管代替原来的煮沸消毒法,经临床应用和观察,效果良好。现报告如下: 一、临床资料本组6例患者中,男4例,女2例,年龄33～67岁。重型脑外伤4例,脑溢血1例,喉癌1例。气管切开最短5天,最长150天。6例中未出现一次呼吸道梗阻,堵塞等并发症,并能按时进行塞管。典型病例:男,33岁。患者从13米高处摔下当即昏迷.右耳流血,双侧瞳孔不等大,CT示:右额颞部硬膜下血肿;广泛脑组织损伤。手术开颅探查,血肿清除,术后气管切开长达150天,每天消毒气管内套管4次,共600次,我们分别将气管内套管用成二醛浸泡2分钟、3分钟、4分钟、5分钟,各40     

晶体脱位(44例临床分析)

本文对44例晶体脱位的发病原因,脱位的并发症、脱位方向、处理方法及视力恢复情况进行了较详细的分析,并进行了简要的讨论。     

双眼先天性青光眼合并急性白血病1例

患者，男，4个月。患儿于出生后家长即发现双眼角膜大，于出生115d时发现双眼角膜发蓝、混浊、患儿哭闹不安，故来我院就诊，以双眼先天性青光眼急症收住入院。入院后查体：一般情况尚可，神志清，精神可。左侧腹部可见一1．5cm×1．5cm大小皮下淤血斑。表浅淋巴结无肿大。心肺正常，肝肋下3cm．脾可触及。四肢脊柱无异常。本科检查，视力查不清．