针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶和血清白介素1β的影响

目的观察针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎(encephalomyelitis,EAE)小鼠神经系统损伤症状的改善程度和脊髓磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated P38 mitogen-activated protease,p-p38MAPK)及血清IL-1β的影响,初步探究针刺对多发性硬化(multiple sclerosis,MS)实验动物模型-EAE小鼠的治疗作用和机制。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、模型+针刺组(针刺组)、模型+激素组(激素组),每组10只。除空白组外,其余各组小鼠采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白33-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein 33-55,MOG_(33-55))与完全弗氏佐剂诱导建立EAE模型。各组自造模第14天开始,每日上午同一时间干预治疗。空白组和模型组每日抓取、固定,并用生理盐水[0.1 mL/(10 g·d)]灌胃;针刺组针刺小鼠"大椎"、双侧"足三里""肾俞"穴15分钟;激素组用醋酸泼尼松龙(0.6 mg/mL)灌胃[0.1 mL/(10 g·d)]治疗;以上各组均连续干预治疗15天。从造模当天开始,隔日测量体质量和神经功能评分评价小鼠行为学变化;于免疫第28天对各组小鼠进行眼球采血并留取脊髓组织,采用LFB染色技术检测小鼠脊髓脱髓鞘损伤程度;分别采用酶联免疫吸附法和蛋白质免疫印迹法检测小鼠血清IL-1β的含量及脊髓组织p-p38MAPK蛋白表达。结果针刺组和激素组小鼠体质量明显增加,神经功能评分明显降低,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05);与模型组相比,针刺组及激素组小鼠脊髓脱髓鞘程度明显减轻;免疫第28天时,模型组小鼠血清IL-1β表达与空白组相比水平升高(P0.05);针刺组与激素组小鼠血清IL-1β水平与模型组相比均降低(P0. 05);模型组小鼠脊髓p-p38MAPK蛋白表达水平比空白组表达水平升高(P0.05);而针刺组与激素组小鼠脊髓p-p38MAPK蛋白水平与模型组相比均降低(P0.05)。结论针刺可以明显改善EAE小鼠神经系统损伤症状,降低EAE小鼠的神经功能评分;针刺缓解EAE模型小鼠神经系统损伤症状的机制可能与其能抑制EAE小鼠脊髓p38MAPK蛋白激活及其能降低小鼠血清IL-1β的表达水平有关。     

下睑内翻和上睑肥厚性单睑及内眦赘皮一期手术观察

目的 探讨下睑内翻和上睑肥厚性单睑及内眦赘皮一期进行的手术方法和美容效果.方法 先进行睑裂横径和内眦间距的测量,根据测量值设计新内眦点,采用睫毛周边切口矫治内眦赘皮.平行上下睑缘剪开内眦赘皮达新内眦点,分离上下皮瓣与眼轮匝肌,将原内眦点的皮肤与新内眦点皮肤缝合.下睑睫毛下1.5 mm横贯切口与内眦皮瓣相连,分离皮肤达眶下缘,白睑缘下2 mm分出宽4 mm肌肉瓣,在近外眦处将其缩短3～4 mm,7-0尼龙线间断缝合皮肤.上睑沿重睑设计线切开,下唇分离至睫毛根部,剪除其下多余组织,上唇去除一窄条皮肤直达内眦皮瓣并将其多余处剪除,打开眶隔剪除脱出脂肪组织,中间挂提上睑肌腱膜后间断缝合皮肤.结果 本组16例32只眼,上、下睑内翻均得到矫正,重睑自然,睑裂明显变长开大,内眦赘皮消失.结论 采用此种联合手术方法做出的眼睛,不但治疗了疾病,而且达到了美容的目的,值的推广应用.     

依达拉奉联合疏血通与丹参对缺血性脑卒中疗效及中医证候研究

缺血性脑卒中发病率、死亡率和致残率都很高,中医在脑卒中的发病机制、证候学、治则治法方面的研究等方面已取得了可喜的研究成果.资料与方法2008年7月～2009年6月在神经内科住院病例64例,经CT、MRI检查,符合1995年全国第四届脑血管疾病学术会议有关脑卒中诊断标准确诊,将患者随机分为两组,每组32例.     

农药1605致重症多形红斑1例

农药１６０５致重症多形红斑１例贾国良，马成林，马在墀，宋方吉辽宁武警总队医院皮肤科（邮政编码１１００３４）患者男，２５岁，农民。８天前用喷雾器给大葱喷洒农药１６０５约Ｚｈ，未戴口罩亦未采取其它防护措施。３日后面部、前胸、背部起红斑，红斑上迅速出现水疮...     

复方甘草酸苷联合2%敏乐啶溶液外搽治疗斑秃32例临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（商品名美能，日本米诺发源制药株式会社生产）联合2％敏乐啶溶液外搽治疗斑秃的临床疗效。方法：对64例临床确诊为斑秃的患者随机分为两组，治疗组口服复方甘草酸苷3片，每日3次；对照组口服复方丹参滴丸，每次10小丸，每日3次，维生素E50mg，每日2次；两组均同时外搽2％敏乐啶溶液，每日3次，两组疗程均为6个月。一疗程后观察对比两组疗效。结果：治疗组总有效率为68．7％，对照组总有效率为28．1％，两组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗斑秃临床疗效确切，值得临床选用。     

干扰素诱导蛋白16对血管内皮细胞增殖的影响

目的观察干扰素诱导蛋白16(IFI16)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的血管内皮细胞(VEC)增殖的影响及可能机制。方法培养人脐静脉内皮细胞,分为阴性对照组(对照组)、α干扰素(IFN-α)诱导组(IFN组)和IFI16小干扰RNA(siRNA)干扰组(siRNA组),各组均用bFGF(终浓度为100μg/L)刺激24h后IFN组加IFN-α、siRNA组转染IFI16基因的siRNA,分别干预6h,干预后24、48和72h,用MTT法测定细胞活力反映细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期,用半定量RT-PCR法和Western blot分别检测IFI16和p21 mRNA和蛋白表达,同时观察Ras蛋白的表达。结果 IFN-α可诱导VEC IFI16 mRNA和蛋白表达上调,降低VEC细胞活力和细胞周期G1/S转换[S期细胞(8.16±1.10)%比(13.84±0.92)%],伴p21 mRNA和蛋白表达上调及Ras蛋白表达下调。转染IFI16siRNA可抑制IFI16和p21表达,促进Ras蛋白表达,提高VEC细胞活力和促进细胞周期G1/S转换[S期细胞(17.03±0.52)%比(13.84±0.92)%]。结论 IFI16表达可抑制bFGF诱导的VEC的增殖,该效应可能与激活p21及抑制Ras的表达有关。     

干扰素诱导蛋白p204在大鼠血管壁成分细胞的表达

目的 研究干扰素诱导蛋白p204在鼠血管壁各成分细胞的基础表达及干扰素诱导性.方法 通过免疫组织化学染色及Western blot观察p204蛋白在成年昆明小鼠及Wistar大鼠或SD大鼠血管壁的表达;免疫细胞化学法及Western blot观察p204在培养的SD大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)和血管外膜成纤维细胞(VAF)的表达及分布;逆转录-聚合酶链反应观察干扰素诱导VSMC上p204 mRNA(Ifi204)表达特点.结果 免疫组织化学染色表明p204抗原在成年昆明小鼠心内小静脉及小动脉血管壁内皮细胞、内膜、中膜及外膜的细胞胞浆中呈阳性反应,p204在成年Wistar大鼠主动脉内皮、VSMC及外膜均染色阳性,弹性纤维膜未着色.Western blot表明p204在SD大鼠主动脉有基础表达,其在VAF的基础表达量明显高于VSMC,免疫细胞化学法表明p204在鼠主动脉VSMC细胞同时表达于细胞质及细胞核.应用干扰素α1.0×106 IU/L刺激VSMC细胞8h即诱导Ifi04大量表达,干扰素α作用24h时表达更强烈.结论 p204在小鼠及大鼠血管壁全层和培养的VSMC及VAF均存在基础表达,p204在VSMC上表达并不局限于细胞核,且易被干扰素α诱导其mRNA表达上调.p204在鼠血管壁细胞存在表达提示其在血管生理及血管增殖性疾病的发生发展中可能有着潜在的重要作用.     

碘伏根管消毒、甲硝唑碘仿糊剂根管充填治疗根尖周炎的临床观察

选择门诊就诊的乳恒牙替换期根尖周炎患儿 ,采用碘仿根管消毒 ,甲硝唑碘仿糊剂进行根管治疗 ,共 46 9例 5 38个牙 ,男 2 5 8例 ,女 2 11例 ,年龄 1.8～ 12岁 ;其中牙髓炎 2 17牙 ,尖周炎 32 1牙。1　材料和方法　1.1　材料　　 0 .5 %碘伏糊剂。根管充填糊剂中加入甲硝唑粉和碘仿粉调匀。1.2　方法　　炎症期先开髓 ,常规去腐质、备洞 ,拔根髓 ,盐水和过氧化氢液冲洗 ,碘伏棉捻引流 1～ 2ｄ。根端脓肿者作口内切开 ,用盐水、过氧化氢液、碘伏液冲洗 ,引流。有窦道者在表面麻醉下行窦道搔刮术。待炎症消退后 ,行甲硝唑碘仿糊剂根管充填 ,根充…     

MCU－100 B超彩色显示电脑分析仪的研制及技术特点

ＭＣＵ－１００Ｂ超彩色显示电脑分析仪的研制及技术特点中国医学科学院基础医学研究所袁光华，宋方，尚书钦，王淑敏北京宏微测绘技术研究所邱志成，刘煜彤，李响ＭＣＵ一１００Ｂ超彩色显示电脑分析仪是中国医学科学院基础医学研究所和北京宏微测绘技术研究所共同开发、...     

国内多聚酶链反应在传染病病原检测方面的应用进展

多聚酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术由Mulis等于1985年首先创建.检测标本中只需少量DNA经放大后即能检测目的基因序列.此项技术经Saiki等用于镰形细胞性贫血的快速诊断,Chehab等用于Barts胎儿水肿综合征(缺失综合型)的产前诊断后,立即展现其广阔的应用前景并为医学微生物诊断开辟了一条新途径.现就国内这一技术应用于传染病病原诊断方面的一些进展作一简述.1 PCR的基本原理PCR是体外酶促合成特异DNA的一种方法,其基本原理是先将目的DNA变性为单链并作为模板,加入两个人工合成的与已变性的单链DNA模板互补的引物,在耐热的DNA聚合酶催化下,使4种三磷酸脱氧核在依模板3’端引物向5’端引物延伸,合成新的DNA.然后经反复变性、延伸、退火等循环20～30周期,极微量的DNA即可放大10~6倍.近年来该方法不断改进发展,建立了逆转录聚合酶链反应、套式聚合酶