血友病性假肿瘤

骨的血友病性假肿瘤(hem ophilic pseudotum or)为血友病少见的骨关节并发症。2001至2002年我院收治2例,肿物巨大且表面皮肤大面积破溃、渗血伴有严重的局部感染,经凝血因子替代纠正凝血功能后行截肢手术,手术过程顺利,切口愈合满意。临床资料例1男,29岁。全身皮肤、黏膜间断性     

细胞遗传学完全缓解的慢性髓系白血病进展为Ph-急性淋巴细胞白血病一例

我们最近发现 ,1例Ｐｈ+ 慢性髓系白血病 (ＣＭＬ)患者经干扰素治疗 ,6年后进展为Ｐｈ-急性白血病 ,现报告如下。患者 ,男 ,5 1岁。因突发视物模糊、发现白细胞增多 12ｄ ,于 1994年 11月 2 4日入院。查体 :浅表淋巴结无肿大 ,胸骨无压痛 ,肝肋缘下未及 ,脾肋缘下 8ｃｍ。Ｈｂ 12 8ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ3.76× 10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ 16 5 .1× 10 9/Ｌ ,ＢＰＣ 12 1× 10 9/Ｌ ,白细胞分类 :早幼粒细胞 0 .0 3,中幼粒细胞 0 .12 ,晚幼粒细胞 0 .10 ,中性杆状核细胞 0 .30 ,中性分叶核细胞 0 .31,嗜碱细胞 0 .0 1,淋巴细胞 0 .0 2 ,单核细胞 0 .0 2。骨…     

兼有温冷双抗体Evans综合征的实验与临床研究

近年来,国内外相继报告温冷双抗体的自身免疫性溶血性贫血(AIHA),但温冷双自身抗体的E-vans综合征尚未见报道。本文通过研究,拟阐明该病症的临床与实验特征。     

血友病A传递者的检测

血友病A是一种性联隐性遗传性出血性疾病,特点是罹病者缺乏因子Ⅷ凝血活性。此病由杂合子女性传递,半合子男性患病;纯合子女性患者极少见。由于本病患者终身罹病,对社会及家庭都有很大影响,而女性传递者在临床上一般正常,因此检测传递者有着重要的实际意义。目前,在经济发达国家已应用于遗传咨询。在遗传学及家谱资料的基础上,可以把与血友病人有亲属关系的女性分为二类:1.肯定传递者,包括血友病人的女儿,有一个以上血友病儿子的妇女和有一个血友病儿子及一个     

血友病患者的手术

血友病是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性疾病，以自发性出血和延迟性出血为特征，以承重的关节腔积血、肌肉血肿等常见。可分为血友病甲（Ⅷ因子缺乏）和血友病乙（Ⅸ因子缺乏）两种，一般情况下男性显病，女性为携带者，极少数情况下可有女性血友病患者。过去所谓的血友病...