造釉细胞纤维瘤和造釉细胞纤维肉瘤增生活性研究

采用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的免疫组化染色，研究了６例造釉细胞纤维瘤（ＡＦ）和３例造釉细胞纤维肉瘤（ＡＦＳ）的上皮成分和间叶成分的增生活性。结果显示：ＡＦＳ肿瘤性间叶成分的ＰＣ－ＮＡ标记指数（４０．８％）显著高于ＡＦ（３．２％）（Ｐ＜０．０１）；在ＡＦＳ中，上皮成分的ＰＣＮＡ标记指数明显低于间叶成分（Ｐ＜０．０１）。由此提示，ＰＣＮＡ标记可作为鉴别ＡＦ与ＡＦＳ的一个有价值的指标。     

颊癌中肿瘤转移抑制基因nm23产物的免疫组化研究

用ｎｍ２３多克隆抗体对６２例颊癌进行了免疫组化研究。结果：有转移组阳性率为３１．０％（９／２９），无转移组的阳性率为５７．６％（１９／３３）；病理分级Ｉ级的阳性率为５９．４％（１９／３２），Ⅱ级为３７．５％（６／１６），Ⅲ级为２１．４％（３／１４）；患者生存年限少于３年、３～５年和５年以上的阳性率也有逐渐增高趋势，但无统计学意义（Ｐ＝０．１２６）．结果表明，ｎｍ２３表达水平与颊癌颈淋巴结转移和预后有关。     

15例良性牙骨质母细胞瘤的临床、X线和病理三结合分析

从临床、X线、病理三方面分析了15例BCB的特征,并对4例作BMP—McAh免疫组化染色,结果表明BCB多见于15—25岁,多位于前磨牙和磨牙区,X线表现为附着牙根,周围绕以“包膜”的斑点状或致密团块,镜下由牙骨质样物质和牙骨质母细胞构成,BMP—McAb染色牙骨质母细胞和新形成、未钙化的牙骨质样物质呈强阳性。本文着重讨论了BCB和BOB的鉴别,强调BCB的诊断必须遵循三结合原则。     

口腔颌面部恶性淋巴瘤164例临床分析

恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。在我国,其发生率约占全部恶性肿瘤的第10位。本病虽系全身性疾病,但近年因口腔颌面、颈部病损而就诊于口腔科者并不少见。由于本病临床表现多样化,早期病理表现亦不典型,致很易误诊。为提高对本病的诊治水平,本期我们选登了4篇有关恶性淋巴瘤的论著,供临床医师参考。     

颌骨中央性粘液表皮样癌二例报告

在涎腺恶性肿瘤中粘液表皮样癌很常见,但原发于颌骨内的中央性粘液表皮样癌非常少见。现将我科收治的两例报告如下。例一 凌某某,男,40岁。十多天前发现左面部无痛性肿大,皮肤无红肿麻木,经消炎治疗无好转,来我院求治,诊断为下颌骨造釉细胞瘤收入院。检查:全身状况良好,未见异常。左面部后下份有约6cm×5cm×4cm骨性包块,边界清楚,皮肤正常。左下磨牙及磨牙后区颊舌侧骨质膨隆,压痛。未扪及乒乓感。穿刺