腭部中线恶性网织细胞增生症临床病理及免疫组化研究

总结分析了１４例腭部中线恶性网织细胞增生症（中线恶网）的临床病理及免疫组化特点。１４例（男１０例，女４例）患者发病高峰年龄在２１～３０岁年龄段，临床表现为腰部肿胀、渍疡或穿孔，可合并鼻腔、上颌窦及皮肤损害。光镜下以凝固性坏死、非特异性炎症背景上散布异型淋巴样细胞为特征，其中２例标本在部分高倍视野中出现异型淋巴样细胞似恶性淋巴瘤的增生改变。免疫组化结果显示：１４例中１０例之异型淋巴样细胞来源于Ｔ淋巴细胞，另４例可能由于抗体丢失等原因无法确立来源。作者认为中线恶网本质为恶性淋巴瘤，且大部分为Ｔ细胞源性。但其在临床及组织学上与恶性淋巴瘤有一定差别，应作为一个独立概念存在。此外，中线恶网在形态学上可以向恶性淋巴瘤转化。     

下颌骨髁突及喙突骨软骨瘤(附8例报告)

骨软骨瘤是常见的良性肿瘤,好发于长骨的干骺端,但发生于下颌骨者较罕见。华西医科大学附属口腔医院颌面外科１９８８～１９９７年收治８例该病患者,均经外科手术切除后病理组织学检查证实,现报告如下。１临床资料本组８例患者的临床资料见表１和图１～３。表１８例下...     

第一鳃裂上皮遗留畸形

鳃结构是人胚发育初期出现的一过性结构,其中尤以第一、二鳃弓及第一鳃裂的发育衍化更为复杂。耳甲腔、外耳道、鼓膜、中耳腔及耳咽管是第一鳃裂的遗迹,除此以外,随着第一、二鳃弓中胚叶组织的互相融合,位于其间的第一鳃裂上皮应该吸收消失。遗留的上     

颌面骨纤维骨病变──272例临床病理研究

以２７２例颌面骨纤维骨病变（ＦＯＬ）进行了临床、病理研究，偏光镜观察和免疫组化染色，结果显示，国人最常见的ＦＯＬ为骨纤维异常增殖症４３．１％和骨化性纤维瘤３９．１％，牙骨质－骨结构不良仅４例；显微镜下，病变由纤维性间质及其衍生的矿化物构成，矿化物形态多样，互相移行，有板层骨小梁，编织骨小梁、类圆形骨小体、均质片块及营养不良性钙化等，偏光镜也骓以确切区分。骨形成蛋白（ＢＭＰ）主要位于部分间质和新形成     

15例良性牙骨质母细胞瘤的临床、X线和病理三结合分析

从临床、X线、病理三方面分析了15例BCB的特征,并对4例作BMP—McAh免疫组化染色,结果表明BCB多见于15—25岁,多位于前磨牙和磨牙区,X线表现为附着牙根,周围绕以“包膜”的斑点状或致密团块,镜下由牙骨质样物质和牙骨质母细胞构成,BMP—McAb染色牙骨质母细胞和新形成、未钙化的牙骨质样物质呈强阳性。本文着重讨论了BCB和BOB的鉴别,强调BCB的诊断必须遵循三结合原则。     

颌骨中央性粘液表皮样癌二例报告

在涎腺恶性肿瘤中粘液表皮样癌很常见,但原发于颌骨内的中央性粘液表皮样癌非常少见。现将我科收治的两例报告如下。例一 凌某某,男,40岁。十多天前发现左面部无痛性肿大,皮肤无红肿麻木,经消炎治疗无好转,来我院求治,诊断为下颌骨造釉细胞瘤收入院。检查:全身状况良好,未见异常。左面部后下份有约6cm×5cm×4cm骨性包块,边界清楚,皮肤正常。左下磨牙及磨牙后区颊舌侧骨质膨隆,压痛。未扪及乒乓感。穿刺     

口腔颌面部恶性淋巴瘤164例临床分析

恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。在我国,其发生率约占全部恶性肿瘤的第10位。本病虽系全身性疾病,但近年因口腔颌面、颈部病损而就诊于口腔科者并不少见。由于本病临床表现多样化,早期病理表现亦不典型,致很易误诊。为提高对本病的诊治水平,本期我们选登了4篇有关恶性淋巴瘤的论著,供临床医师参考。     

人类乳头状瘤病毒与口腔粘膜疾病的关系

HPV是一种DNA病毒,与皮肤、口腔、生殖道等的多种疾病有关。本文阐述了HPV的生物学特征、检测方法、常见口腔粘膜疾病与HPV的关系及HPV亚型的检出情况,探讨了HPV的致瘤(癌)机理和研究重点。     

造釉细胞纤维瘤和造釉细胞纤维肉瘤增生活性研究

采用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的免疫组化染色，研究了６例造釉细胞纤维瘤（ＡＦ）和３例造釉细胞纤维肉瘤（ＡＦＳ）的上皮成分和间叶成分的增生活性。结果显示：ＡＦＳ肿瘤性间叶成分的ＰＣ－ＮＡ标记指数（４０．８％）显著高于ＡＦ（３．２％）（Ｐ＜０．０１）；在ＡＦＳ中，上皮成分的ＰＣＮＡ标记指数明显低于间叶成分（Ｐ＜０．０１）。由此提示，ＰＣＮＡ标记可作为鉴别ＡＦ与ＡＦＳ的一个有价值的指标。