种植义齿即刻修复的临床研究

目的 依据即刻修复种植理论，对种植固定义齿进行即刻修复以恢复美观和功能。方法 对单个牙缺失患者植入Replace螺旋型种植体后即刻修复，定期进行临床及X线片观察。结果 20枚种植义齿随访6～36个月，种植体无松动，X线片显示骨一种植体结合良好，种植体颈周骨吸收小于1．0mm。结论 单牙即刻修复近期临床观察效果满意。     

颧骨种植义齿的研究进展

上颌后牙区骨量和质量不理想的牙缺失修复一直是口腔医生面临的难题。随着功能性外科和功能性整复的开展，以及种植技术及相关生物材料学的发展，颧骨种植义齿是临床上解决上颌骨切除术后修复重建或重度萎缩上颌骨修复的良好办法。     

急性冠脉综合征药物治疗进展

在急性冠状动脉综合征的治疗进展中,目前广泛使用阿司匹林、氯吡格雷和低分子肝素联合应用血小板糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体抑制剂、倍他乐克、ACEI制剂、硝酸酯类等,笔者对其在急性冠状动脉综合征治疗中的作用作一阐述。     

富血小板纤维蛋白促进牙龈组织修复和再生的研究

目的:观察富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)在牙龈缺损修复中对原代细胞生物学行为的影响及组织再生作用.方法:制备PRF膜,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和组织病理学观察其超微结构;体外实验采用CCK-8法、Transwell实验检测细胞的增殖、迁移能力;实时荧光定量聚合酶链反应(quan-titative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测不同时间点软组织愈合标志物基因COL-I、TGF-β的表达水平.体内实验采用HE染色、免疫组化观察不同时间点组织愈合情况,qRT-PCR检测炎症因子IL-6、TNF-α和TGF-β的表达.结果:体外实验表明,PRF能够促进人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast,HGF)的增殖、创伤后的愈合和迁移(P<0.05);培养7 d时PRF组的COL-I、TGF-β表达高于DMEM组(P<0.05);体内实验表明PRF组愈合效果优于Control组;组织学观察,PRF组炎症细胞浸润较Control组少,PRF组血管新生较Control组多;术后7 d,Control组IL-6、TNF-α表达较PRF组更高,Control组TGF-β表达较PRF组低(P<0.05);VEGF免疫组化结果显示,PRF组的阳性细胞表达早于Control组.结论:PRF能促进牙龈中软组织愈合因子COL-I,TGF-β及生长因子VEGF的表达,减小局部炎症反应,加快组织的愈合.     

低能量激光治疗对成骨细胞的生物效应研究进展

低能量激光治疗(Low level laser therapy,LLLT)对体内外成骨细胞的作用是激光医学领域的研究热点,本文为近年来LLLT对成骨细胞的生物效应及光生物调节作用机制研究进展的综述。LLLT可以活化成骨细胞,促进骨修复。LLLT可能对涉及骨组织修复的学科如口腔种植学具有重要意义。     

牙周膜牵张成骨的研究进展

牙周膜牵张成骨是通过牙齿和牙周组织的牵引移动来增加软、硬组织量的一种生物学方法,对于提高种植体的稳固性和唇侧组织丰满度都具有十分重要的意义。本文对此作一综述。     

口腔鳞状细胞癌中凋亡蛋白酶活化因子甲基化的研究

目的：探讨凋亡蛋白酶活化因子1（APAF1）基因的启动子区甲基化状态与口腔鳞状细胞癌（OSCC）的关系。方法：采用甲基特异性PCR的方法分别检测23例正常口腔黏膜组织和53例OSCC组织中APAF1基因的启动子区甲基化情况。结果：23例正常口腔黏膜组织中无1例检测到APAF1基因启动子区的甲基化,53例OSCC组织中有41例（77．36％）APAF1基因启动子区完全甲基化,5例（9．43％）APAF1基因部分甲基化,总甲基化率为86．79％（46／53）,与正常口腔黏膜组织甲基化率比较差异有显著性（P〈0．01）。APAF1基因的甲基化与病理分级、年龄、性别无关。结论：APAF1基因启动子区的甲基化是该基因在OSCC组织中表达降低的机制之一,基因甲基化引起的基因功能静默可能与OSCC的发生有关。     

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富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)被誉为新一代血小板浓缩制品,最早由法国科学家Choukroun等[1]于2001年报道。PRF制备简单,不需添加任何人工制剂,避免了交叉感染的风险及伦理道德的争议。此外,其具有良     

不同剂量低能量激光照射对体外人成骨样细胞增殖和分化的影响

目的:探讨不同剂量低能量激光(LLL)照射对人成骨样细胞增殖和分化的影响,为LLL的临床应用提供实验依据。方法：对数生长期人成骨细胞MG63随机分为3组,采用Ga-Al-As半导体激光器（808 nm,66 mW）进行照射,照射组1的剂量为1 J?cm-2,照射组2的剂量为 3 J?cm-2,对照组不进行激光照射。采用MTT法检测细胞增殖活力,免疫组化法检测细胞分化的标志骨桥蛋白（OPN）和Ⅰ型胶原蛋白（Coll Ⅰ）的表达情况。结果：与对照组比较,照射组1的细胞增殖活力和OPN、Coll Ⅰ表达量差异无显著性(P＞0.05);24和48 h照射组2的细胞增殖活力明显高于对照组(P＜0.05),且24 h时OPN、Coll Ⅰ表达量明显高于对照组(P＜ 0.05)。结论：3 J?cm-2剂量的低能量激光能促进人成骨样细胞的增殖和分化,可能促进骨修复。