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991.
目的:观察操作性肌电生物反馈疗法对脑卒中偏瘫患者上肢运动功能的临床疗效。方法:37例脑卒中偏瘫患者随机分为治疗组19例,对照组18例。两组常规药物治疗和康复治疗相同,治疗组辅以操作性肌电生物反馈治疗共4周。于治疗前和治疗4周后测定偏瘫侧腕关节主动背伸活动范围(AROM),记录腕背伸肌最大收缩时EMG波幅,用Fugl-Meyer运动功能评定量表评估上肢运动功能。结果:治疗组偏瘫侧腕关节AROM、腕背伸肌最大收缩时EMG波幅、FMA上肢部分评分的提高均比对照组显著。结论:常规康复治疗联合操作性肌电生物反馈治疗可明显改善偏瘫患者上肢运动功能,优于仅应用常规康复治疗。 相似文献
992.
目的 建立肠宁舒颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对厚朴、黄连、黄芪进行定性鉴别,在Spherigel ODS C18柱上,乙氰-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(31∶69)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1.0 ml/min测定盐酸小蘖碱的含量.结果 盐酸小蘖碱的量在0.038~0.304μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回归方程为A=4 281 910C+3 319.精密度实验的RSD为0.55%,该方法平均回收率为98.72%,RSD=1.38%.结论 该方法简单、快速、准确. 相似文献
993.
994.
目的探讨重组人ADAM15去整合素结构域蛋白(rhddADAM15)对小鼠黑色素瘤细胞B16体外增殖、迁移、侵袭和凋亡等细胞行为的影响以及对p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路的作用。方法 MTT法检测rhd-dADAM15对B16细胞增殖的抑制作用;划痕实验观察rhdd-ADAM15对B16细胞迁移的影响;"侵袭小室法"检测rhdd-ADAM15对B16细胞侵袭的作用;流式细胞术分析细胞周期变化;Western blot法检测rhddADAM15作用导致的p38MAPK激酶活性的变化。结果 rhddADAM15作用明显抑制B16细胞生长(IC50为13.80 mg.L-1),当浓度为7.5mg.L-1时,侵袭细胞数较对照组减少了0.55,对B16细胞迁移的抑制作用与共培养的时间呈正比,主要将B16细胞生长阻滞在G2/M期;当rhddADAM15浓度为10 mg.L-1时,p38MAPK激酶的磷酸化程度达0.80。结论 rhddADAM15对B16细胞行为具有明显的抑制作用,其机制可能与激活p38MAPK信号通路有关。 相似文献
995.
哮喘是最常见的慢性疾病之一,目前全球有3亿患者,我国约有2800万患者。哮喘给社会带来的负担以及公共和个人健康的花费是巨大的。近20年来,哮喘患病率尤其是儿童患病率有所增加,死亡率也呈逐渐上升趋势。哮喘的全称为"支气管哮喘",其本质是气道的慢性炎症,这种炎症使气道对外界刺激(如花粉、冷空气、烟雾等)的反应性或敏感性增加,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,在夜间和(或)清晨发作、加剧,可自行缓解或通过治疗后缓解。典型的哮喘发作很突然,多数患者发病前有吸入花粉、屋尘、冷空气或刺激性气体等诱因,先出现鼻痒、打喷嚏、流泪、干咳等,然后出现胸闷、胸部紧束甚至窒息感,呼出气体困难,甚至可以听到像吹哨子的声音。急性发作症状严重程度由轻到重不同,重者可威胁患者的生命。若哮喘长期反复发作可使气道狭窄,成为阻塞性肺气肿,出现肺功能不可逆的下降,影响患者的生存状态。 相似文献
996.
<正>进入夏季,我们开始寻找适合夏季的养生要诀。其实要诀就在日常生活中。我们要注意哪些事情应该做哪些不宜做,这样才能保证我们安然度夏。夏天让人感受到的第一点:炎热。随着天气的热让人感受到的第二点:出汗。 相似文献
997.
目的探讨经腹部高分辨率超声对孕11~14周胎儿心脏筛查的应用价值。方法对300例高危孕妇随机分成孕早期(11~14周)及孕中晚期(20~30周)组作胎儿超声心动图检查,筛查心脏畸形病例与追踪结果对照。结果尸解与产后超声心动图确诊先天性心脏病27例,其中早期筛查组发现12例,漏诊大动脉转位及房间隔缺损各1例,中晚孕筛查组发现13例,漏诊1例小型室间隔缺损,2组敏感性、特异性及准确性无明显差异。结论经腹部高分辨率超声在孕11~14周能较早地评估胎儿心脏情况,为早期诊断胎儿心脏畸形提供参考,对临床产前诊断向妊娠早期转移并及早发现胎儿心脏畸形起积极作用。 相似文献
998.
999.
指出图书馆员职业阅读是浏览式阅读、有选择的阅读、为导读的阅读、专业性阅读、与科研相结合的阅读与自己工作环境对应的阅读,最后指出图书馆员职业阅读的价值体现为促进图书馆事业发展和促进个人发展. 相似文献
1000.
MMP9特异性锤头状真核表达载体的构建及其对子宫内膜异位症细胞侵袭力的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:构建针对MMP9基因的特异性锤头状核酶真核表达载体,探讨其对子宫内膜异位细胞侵袭力的抑制作用。方法:运用计算机软件人工设计并合成核酶基因,将核酶基因克隆到真核表达载体peDNA3.1中,阳性重组子由BamHI和EcoR I酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定证实。将重组质粒转染入子宫内膜异位细胞中,transwell小室法检测重组质粒对子宫内膜异位细胞侵袭力的抑制作用。结果:经酶切电泳证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcDNA3.1的BamHI和EcoR I酶切位点之间,命名为pcDNA3.1-RZ。Western blot显示转染核酶的靶细胞中MMP9蛋白的表达显著下降;transwell小室法显示pcDNA3.1-RZ可明显抑制子宫内膜异位细胞的侵袭力。结论:pcDNA3.1-RZ能明显抑制子宫内膜异位细胞的侵袭性生长,这种作用可能与MMP9蛋白的表达下调有关。 相似文献