医学院校科技管理创新机制探讨

21世纪是知识经济的时代，谁拥有了管理创新优势，谁就能拥有竞争优势、效益优势和发展优势。医学院校肩负着培养医学人才、科学研究和服务社会三大职能，因此不仅要具有优秀的专家学者，更重要的是需具有一支与时俱进、具有创新思维的科技管理专家，形成适合社会发展的管理体制，从而推动医学事业的发展。     

构建城镇医疗弱势群体医疗保障体系的探索

为了构建和谐社会,充分尊重劳动者的生命健康权,面对城镇中大量存在的因需要承担高昂医药费的医疗弱势群体,政府有责任构建完整的医疗保障体系:全民参保,首享基本医保和补充医保待遇;其次再享多层次响应的互助和救助医保。在面对众多亟待救助对象时,需要结合医药费额度的大小和个人收入的多少等相关指标予以综合考察,以便救助切实有效。     

试论医学院校科研管理人员创新素质的培养

21世纪是科技和经济高速发展的重要时期，综合国力的竞争，集中反映在科学技术的竞争，科技竞争实质上就是人才的竞争其中管理人才的竞争显得尤为重要。因此，加快科技发展，提高科技管理人员的综合素质势在必行，如何建立和完善科研管理体系，提高科研管理人员的创新素质，成为当前医学院校的一项重要课题。     

小儿癫(癎)持续状态的治疗体会

癫(癎)持续状态(SE)又称癫(癎)状态,是指癫(癎)持续频繁的发作,持续 30 min以上或连续多次发作,发作期间意识或神经功能不能恢复至正常水平[1].癫(癎)持续状态下脑缺氧、代谢中间产物蓄积,造成脑水肿、神经元死亡,是小儿神经内科急危重症.我科于2008-08～2010-02,收治32例SE患者,现报道如下.     

思利舒对高血压并发精神分裂症患者血压的影响

目的观察抗精神分裂症药物与降血压药物联合应用对治疗高血压病并发精神分裂症患者的临床降压效果。方法 48例确诊高血压病并发精神分裂症住院患者作为研究对象。随机分为2组,对照组,口服依那普利20 mg/d,倍他乐克50 mg/d,抗精神分裂症治疗组;口服依那普利20 mg/d,倍他乐克50 mg/d同时口服思利舒（利培酮）片,疗程12周,观察治疗效果。结果抗精神分裂症治疗联合降压药物12周后,SBP由（164.51±10.92）降至（125.61±8.97）mmHg,DBP由（110.51±4.56）降至（76.25±5.24）mmHg,总有效率为83.6%,抗精神分裂症治疗组降压效果明显优于对照组（P〈0.01）。结论对高血压病并发精神分裂症患者在降压治疗的同时给予抗精神分裂症治疗,能明显提高患者的降压效果。     

陪父亲一起抗癌

父亲今年63岁。他的一生很曲折,由于经济条件,七岁从浙西山区的农村来到杭州郊区的养父母家。听母亲说。父亲来杭州那年得了麻疹,结果落下了支气管炎。我从小就在父亲沉重的喘气声中长大。而我又遗传了父亲的体质,我跟父亲成了家里名副其实俩药罐。     

孔子的养生观

孔子不仅仅是伟大的教育家、思想家和政治家,而且在养生方面亦可称为师表,他在养生方面的讲究仍是值得我们现代人学习的。     

清明食趣

自古以来,我国人民在清明节这一天除了要去扫墓祭祖外,还会做一些风格各异的地方小吃,在一饱口福的同时,饱含着纪念先人的特别意义。【青精饭】青精饭又称乌米饭,是寒食节的食品之一。青精饭原为民间食品,唐代即有。江苏宜兴、溧阳、金坛和皖南一带农村每逢清明节,多有人家用乌饭树叶煮乌米饭,已成习俗。青     

89Zr标记达雷妥尤单克隆抗体用于多发性骨髓瘤显像诊断的临床前评价

目的:制备⁸⁹Zr标记达雷妥尤单克隆抗体(Daratumumab),并评价其用于多发性骨髓瘤(MM)显像诊断的可行性。方法:依据⁸⁹Y(p,n)⁸⁹Zr核反应原理,采用回旋加速器固体靶系统(30μA,1.5 h)和自动化纯化模块生产⁸⁹Zr,检测核纯度、半衰期和杂质金属含量。将去铁胺(DFO)与Daratumumab偶联后再与⁸⁹Zr螯合制备⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab,进行连续3批产品的质量控制分析。在正常家兔体内进行药代动力学评价,在原位骨髓瘤小鼠模型中进行⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab microPET/CT显像。采用两独立样本t检验比较原位骨髓瘤和正常骨骼SUV的差异。结果:获得⁸⁹Zr纯品约560 MBq,γ能谱仪显示只有2个⁸⁹Zr特征能峰(909 keV和511 keV),半衰期为78.2 h,金属杂质含量较少。⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab的pH值为7.2左右,放化纯大于99%,体外稳定性良好,无菌和内毒素检测通过。家兔体内药代动力学研究显示,随时间推移和体内代谢,⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab逐渐由血液分布于肝、脾、肾和骨关节等。原位骨髓瘤小鼠⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab microPET/CT显像示,⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab在原位骨髓瘤的SUV高于正常骨骼(2 h:0.22±0.02和0.06±0.00;1 d:0.38±0.01和0.08±0.00;t值:8.89、21.90,均P=0.001)。结论:成功制备⁸⁹Zr和⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab,并完成相关质量控制与体内外生物学评价,验证了⁸⁹Zr-DFO-Daratumumab用于MM显像诊断的可行性,为临床转化打下基础。