舌癌大部或全舌切除后的修复与再造

在综合比较以往各学者在舌再造与修复效果优缺点的基础上,自1978年以来先后采用了三角胸皮瓣、额瓣、前臂游离皮瓣和胸大肌肌皮瓣四种支瓣,对17例舌大部切除和全舌切除的舌癌忠者进行了修复与再造,使忠者的吞咽,语言和咀嚼功能恢复等,取得了较满意的效果。     

腺样囊性癌神经侵袭动物模型建立的可行性和特异性研究

目的:建立腺样囊性癌(ACC)神经侵袭的动物模型.方法:将5×105人涎腺腺样囊性癌ACC-M细胞注射入30只裸鼠一侧眶下区皮下,分别于7、11、14、21、28 d、动物自行死亡时或56 d采集标本,H-E染色观察肿瘤能否侵袭眶下神经并测量神经侵袭的长度.另取16只裸鼠,随机分为2组,分别将ACC-M和人舌癌Tca-8113细胞注射入裸鼠眶下点皮下,14 d后H-E染色观察肿瘤生长和眶下管内神经侵袭的情况,比较两组神经侵袭的发生率.结果:30只裸鼠模型中23只出现了神经侵袭,7、11、14、21、28 d和自行死亡组神经侵袭长度分别为0.09、(0.27±0.02)、(0.38±0.05)、(0.68±0.18)、(1.07±0.36)和(2.10±0.77) mm.另16只裸鼠中8只ACC-M细胞注射裸鼠神经侵袭发生率为100%,远高于Tca-8113细胞注射裸鼠的12.5%(P<0.01).结论:该模型具备良好的可行性、特异性,是腺样囊性癌神经侵袭的良好研究平台.     

Tip30联合紫杉醇对腺样囊性癌细胞生长抑制的实验研究

目的:观察抑癌基因Tip30联合紫杉醇抑制腺样囊性癌细胞ACC-2生长及特征性细胞核DNA变化.方法:待检ACC-2细胞分为4组:紫杉醇组、转基因组、紫杉醇 转基因组、空白对照组,采用MTT法检测细胞增殖率;DNA片段分析检测DNA裂解.结果:不同处理组检测结果分析显示,紫杉醇 Tip30组ACC-2细胞生长明显受到抑制,DNA裂解片段最为明显;单项处理组细胞生长亦受到抑制;对照组细胞生长未受影响.结论:Tip30联合紫杉醇可显著抑制ACC-2细胞生长,出现特征性DNA ladder现象.     

头颈部恶性黑色素瘤前哨淋巴结的检测

近年来,恶性黑色素瘤在世界范围内的发生率呈上升趋势,恶性肿瘤早期微转移的检测关系到患者的生存率.因为恶性黑色素瘤早期常通过淋巴道转移,所以准确确定肿瘤淋巴结转移的部位对实施正确的手术治疗尤显重要.为了这一目的,本文对有关前哨淋巴结检测的几种方法及其检出率、优缺点等方面进行了比较和评价,对临床治疗头颈部恶性黑色素瘤有一定的指导意义.     

趋化因子受体CXCR4在涎腺腺样囊性癌肺高转移细胞株中的表达

目的:观察趋化因子受体CXCR4在涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)肺高、低转移细胞株中的表达,探讨趋化因子受体CXCR4表达在ACC肺侵袭转移中的作用.方法:选取ACC肺高转移细胞株(ACC-M)和低转移细胞株(ACC-2)以及舌癌-8113细胞株(Tca-8113),分别应用单克隆抗体免疫荧光标记流式细胞术和Western印迹检测CXCR4在上述3种细胞中的表达.结果:3种细胞表面均有CXCR4受体的表达,其中ACC肺高转移细胞株ACC-M表达阳性率为(77.32±6.96)%,显著高于肺低转移细胞株ACC-2的(35.32±6.71)%和舌癌Tca-8113细胞株的(33.82±5.56)%,(P<0.05).Western印迹结果证实3种细胞株均有特征性的蛋白质表达条带,其中ACC-M的蛋白质表达条带最为显著.结论:趋化因子受体CXCR4在ACC肺高转移细胞株中高表达,提示CXCR4可能与ACC嗜肺转移的生物学特性有关.     

头颈部横纹肌肉瘤(附23例分析)

1975～1987年我院共诊治头颈部横纹肌肉瘤(RMS)23例,占全身各部RMS的44.2％。原发部位以中耳、颞、颊、上颌、下颌较多见。病理类型依次为胚胎型、腺泡型、葡萄簇型和多形型。治疗采用单纯手术、放疗或化疗,或2～3种治疗方法联合应用。死亡10例,存活8例,失访5例。预后直接与病变部位、范围及程度有关。提示,为提高本病的生存率,应早期诊断,早期采用多种治疗方法联合治疗。     

纳米级二氧化锆增韧羟基磷灰石生物复合陶瓷对兔骨髓基质干细胞增殖、分化的影响

背景：课题组拟对纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石生物陶瓷进行一些初步研究,主要集中在生物力学匹配性,化学稳定性,以及生物相容性实验,其中体外细胞培养实验具有可控性,可重复性,能很好地反映材料的生物相容性。 目的：比较纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石、纯羟基磷灰石两种材料对兔骨髓基质干细胞增殖、分化的影响。 方法：将骨髓基质干细胞置于含体积分数为20%胎牛血清的DMEM培养基中培养,传代后改用含β-甘油磷酸钠,地塞米松和维生素C的条件培养基培养。取传至第3代的成骨细胞,以1.0×108 L-1浓度接种于放有材料块的细胞培养板中,培养第1~10天倒置相差显微镜观察细胞生长情况,绘制细胞生长曲线,并进行碱性磷酸酶活性检测。培养第6天的细胞和材料复合物用多聚甲醛固定进行扫描电镜观察。 结果与结论：MTT法测得两种材料培养的细胞生长曲线无显著差异。复合培养的兔骨髓基质干细胞能够保持正常分泌碱性磷酸酶的功能。电镜照片也同样证实了两种材料表面均有细胞的附着。说明纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石、纯羟基磷灰石均不影响成骨细胞增长分化,具有优良的成骨细胞相容性。     

快速原型技术在颅颌面整复中的应用

快速原型(rapidprototyping,RP)技术作为一种全新的成形制造技术,具有多方面的优越性和适用性,已深入到医学领域的诸多学科,其中颅颌面整复方面的研究更显活跃。概括介绍快速原型技术及其在颅颌面整复方面的研究近况并展望其应用前景。     

TIP30蛋白在涎腺腺样囊性癌高转移细胞中的表达鉴定及作用

目的筛选含有Tip30的涎腺腺样囊性癌高转移细胞，检测TIP30蛋白在涎腺腺样囊性癌高转移细胞中的表达，检测携带外源性TIP30细胞的细胞周期分布变化。方法应用脂质体转染方法将TIP30导入ACC-M细胞中，G418筛选阳性克隆，用免疫印记杂交法(Western blot)检测转染细胞中TIP30蛋白的表达；流式细胞仪测定细胞周期分布。结果筛选14天后，含有TIP30的ACC-M单克隆形成，TIP30蛋白在ACC-M中表达稳定；携带外源性TIP30的细胞G0-G1期比例增高，G2-M、S期细胞比例降低。结论ACC-M细胞能稳定表达外源基因TIP30，携带外源性TIP30的细胞G0-G1期细胞比例增高，G2-M、S期细胞比例降低，从而影响ACC-M细胞的生长，是TIP30抑制涎腺腺样囊性癌细胞生长的可能机制之一。     

人涎腺腺样囊性癌神经侵袭动物模型的建立

目的　建立人涎腺腺样囊性癌神经侵袭的动物模型 ,为研究腺样囊性癌神经侵袭的发生、发展提供实验依据和条件。　方法　将人涎腺腺样囊性癌细胞肺高转移株ACC M细胞注射入裸鼠眶下区皮下 ,分别于注射后7d、11d、14d、2 1d、2 8d、动物自行死亡或 5 6d时用HE染色方法观察肿瘤生长和神经侵袭的情况 ,并测量眶下神经管内神经侵袭的长度。结果　 85 7%的荷瘤裸鼠发生眶下管内神经侵袭。 7d、11d、14d、2 1d、2 8d和自行死亡组神经侵袭长度分别为 0 0 9mm、(0 2 7± 0 0 2 )mm、(0 38± 0 0 5 )mm、(0 6 8± 0 18)mm、(1 0 7± 0 36 )mm和 (2 1± 0 77)mm。结论　该模型是研究腺样囊性癌神经侵袭的良好模型 ,11～ 2 1d作为观察时限为宜 ,尤以 14d最佳