毛细血管瘤光选择特性及特异治疗光产生的系列研究Ⅰ．国人血红蛋白与鸡血红蛋白光吸收特性的研究

通过对国人与鸡氧合血红蛋白光吸收特性的对比研究而说明国人血红蛋白与鸡血红蛋白光学特性。结果显示国人氧合血红蛋白对波长为４１４，５４１，５７７ｎｍ的光有特异性吸收，鸡氧合血红蛋白与国人氧合血红蛋白光透过曲线形态走势基本一致，说明鸡与人血红蛋白的光吸收特性基本相同，可比性较好．用鸡冠作为毛细血管瘤激光治疗研究的动物模型在光学特性上是可行的．     

毛细血管瘤光选择特性及特异治疗光产生系列研究：IV.578nm…

通过用５７８ｎｍ激光照射鸡冠组织来选择最佳照射剂量。结果表明，产生最佳生物学效应（表皮完成，表皮下血管破坏），照射功能与照射时间同等重要，在０．５～１．０Ｗ的输出功率条件下，最佳的能量密度范围为４～１５Ｊ／ｃｍ＾２。     

颌面部深在部位病变性质的CT分析

颌面部深在部位(主要指颅底、翼腭凹、咽旁、颞下区等)的病变,因其部位深在,临床检查困难,活检难予进行,如何准确判断这一区域病变的性质是个难题。近年来笔者运用CT 检查手段,从病变 CT 值和密度均匀度、影象形态学特征、增强效应等三个方面进行综合     

CT在诊治颅-眶-面区肿瘤上的临床评价

以眼眶为中心的颅-眶-面区肿瘤,因其位置隐蔽,临床理学检查困难和常规X线摄片存在着软组织难以显影的弊端。因而给这一特殊部位肿瘤的诊治带来一定困难。近年来,我们采用CT对9例累及眶内的肿瘤进行了检查。结果证明它能清晰地显示累及眶内肿瘤的准确部位范围及其与眶内容物之间的关系。从而为此类患者的诊断和治疗方案选择提供了可靠依据,收到了满煮效果。     

叶绿素光敏剂对鸡冠微血管损伤机理探讨

目的：观察鸡冠微血管在叶绿素光敏剂光动力治疗后的超微结构变化。方法：２４只动物随机分成对照组和治疗组,光动力治疗组治疗参数为：给药至照光间隔时间１０ｍｉｎ,光敏剂剂量每千克体重给１０ｍｇ,功率密度１５０ｍＷ／ｃｍ２,能量密度９０Ｊ／ｃｍ２,治疗光源为主发射峰位于６５０ｎｍ的红光。结果：透射电镜观察显示红细胞破坏,形态不规则,内皮细胞肿胀致血管腔变窄,胞膜破裂,线粒体肿胀、空泡化,内质网扩张,核染色质聚积或边集、核溶解,部分区域可见内皮细胞脱落,血管基膜及管周胶原纤维暴露,血栓形成。结论：内皮细胞是光动力损伤的主要靶部位,光动力效应产生的单态氧或氧自由基对内皮细胞造成直接光毒损伤,血管内层损伤导致凝血因子释放,血栓形成引起的缺氧加重、加速了血管组织的损伤。     

成釉细胞的研究进展

成釉细胞是牙器官形成的关键细胞,国内外已成功离体培养出成釉细胞,成釉细胞合成和分泌的细胞外基质--釉原蛋白在釉质的形成中起着关键作用.成釉细胞的增殖和分化受到多种因素的调控.本文就成釉细胞的离体培养、釉原蛋白的研究及影响成釉细胞增殖和分化的因素作一综述.     

肌动蛋白和S100蛋白在腺样囊性癌中的共表达及其意义

目的:探讨S100蛋白在腺样囊性癌中表达的准确定位,为揭示腺样囊性癌嗜神经侵袭的机制提供实验依据.方法:利用双重免疫荧光染色及激光共聚焦显微镜技术检测肌上皮细胞标记物肌动蛋白(MA)和神经膜细胞标记物S100蛋白在腺样囊性癌中的共表达.结果: MA主要表达于腺样囊性癌细胞的细胞质中,S100蛋白则主要表达于腺样囊性癌的细胞核中.激光共聚焦扫描后发现,MA与S100蛋白在同一种腺样囊性癌细胞中表达.结论:S100蛋白表达于腺样囊性癌的肌上皮细胞中,推测这些突变的肌上皮细胞可能发生了神经膜细胞分化.     

减毒沙门菌介导联合基因对腺样囊性癌血管生成的抑制作用

目的:观察构建含有Tip30与人IFN-γ基因的真核表达及共表达质粒的重组减毒沙门菌对腺样囊性癌荷瘤裸鼠肿瘤血管生成的抑制作用.方法:4周龄BALB/c nu nu雄鼠25只,随机分成5组,对照组(PBS组)、单纯减毒沙门菌组(SL7207组)、携带人IFN-γ基因减毒沙门菌治疗组(SL7207/pCI-IFN组)、携带Tip30基因减毒沙门菌治疗组(SL7207/pCI-Tip30组)、携带Tip30与人IFN-γ基因的真核共表达质粒的重组减毒沙门菌治疗组(SL7207/pCI-Tip30/IFN组),均于颌下接种腺样囊性癌(ACC-2)细胞.10 d后对照组裸鼠口服PBS,其余各治疗组口服相应的减毒沙门菌,隔周1次,共3次.然后检测肿瘤生长体积、带瘤存活期、裸鼠体内肿瘤的微血管密度(MVD).结果:各治疗组比较对照组、携带基因治疗组比较SL7207组、联合基因治疗组比较单基因治疗组肿瘤生长慢、体积小,带瘤存活期长(P<0.05);携带Tip30基因治疗组MVD较其他3组低,联合基因组较携带Tip30单基因组MVD低(P<0.05).结论:减毒沙门菌载体分别介导Tip30、IFN-γ基因有抑制肿瘤生长作用,联合基因较单基因治疗效果好,有协同作用.