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生活垃圾填埋场:微塑料产生源?——在填埋场渗滤液中发现了微塑料 总被引:1,自引:0,他引:1
正1研究亮点*城市生活垃圾填埋场是微塑料的潜在产生源;*在填埋场渗滤液中发现17种微塑料;*渗滤液中微塑料丰度可高达24.58颗/L;*塑料垃圾破碎形成的次生微塑料占总量的99.36%。2背景塑料是日常生活中不可缺少的重要材料,但大量产生的塑料垃圾已经造成严重的环境污染。例如,近年来人们广泛关注的微塑料问题。微塑料被定义为小于5 mm的塑料颗粒,可分为原生微塑料(生产的小塑料颗粒)和次生微塑料(由较大的塑料破碎形成)。目前,在海洋、淡水、大气、土壤、污水处理厂污水和污泥中均已发现微塑料。为防止微塑料污染环境,需明确其来源和传输途径。 相似文献
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肝功能试验估计肝脏储备功能敏感性的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过建立兔定量肝切除模型 ,研究血清谷丙转氨酶 ( SGPT) ,血清碱性磷酸酶( AKP) ,血清总蛋白 ( TP)等常规肝功能指标和血浆吲哚氰绿清除 ( ICGK)、吲哚氰绿 1 5分钟潴留率 ( ICGR1 5)等新型肝储备功能指标与肝切除率的变化关系及相关性 ,探索估计肝储备功能的敏感指标和方法。结果显示 :TP及 AKP虽在一定程度上能反映肝储备功能 ,但不是反映肝储备功能的敏感指标 ;SGPT虽为反映急性肝细胞损害的敏感指标。但其变化与肝切除率无线性相关。而 ICG排泄试验在肝切除率仅为 2 0 %时即有显著变化 ,并与肝切除率密切相关。提示 :ICG排泄试验是反映肝储备功能的敏感指标 ,并有可能用于定量估计肝储备功能 相似文献
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目的克隆鼠血小板源性生长因子β受体(PDGFR2β)胞外区基因序列,构建DNA疫苗。方法 TRIzol法提取SD仔鼠肝脏总RNA,RT-PCR法克隆PDGFR2β胞外区,回收目的基因,连接至pMDT-18载体,亚克隆法将目标基因片段连接入真核表达质粒pcDNA3.1(+),构建DNA疫苗pcDNA3.1(+)-PDGFR2β。脂质体转染COS7细胞,Western-Blot法检测目标基因的表达。结果 PCR扩增长度为1599 bp的PDGFR2β基因胞外区片段,DNA自动测序证明所获基因片段序列阅读框架正确。将PDGFR2β连接入pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建PDGFR2β胞外区cDNA基因真核表达载体。疫苗转染COS7细胞,Western-Blot显示细胞中有相对分子质量约50000的特异蛋白表达。结论成功构建鼠DNA疫苗pcDNA3.1(+)-PDGFR2β,并在真核细胞中表达,为进一步研究PDGF/PDGFR-2β通路在肿瘤血管生成中的作用奠定了基础。 相似文献
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目的探讨实时三维超声心动图评估急性下壁心肌梗死患者左心室节段收缩功能的应用价值。方法急性下壁心肌梗死患者20例为AMI组,同期健康体检者20名为对照组,均于常规测量左心室舒张末内径、左心室下壁厚度、左心室射血分数等指标后行实时三维超声心动图检查,测量2组左心室整体收缩末期容积(global end-systolicvolume,GESV)、左心室整体舒张末期容积(global end-diastolic volume,GEDV)、左心室整体射血分数(global ejectionfraction,GEF)、左心室下壁节段舒张末期容积(inferior wall regional end-diastolic volume,rEDVIW)、左心室下壁节段收缩末期容积(inferior wall regional end-systolic volume,rESVIW)和左心室下壁节段射血分数(inferior wall regionalejection fraction,rEFIW),并进行比较。结果 AIM组GEDV,GESV,rEDVIW,rESVIW高于对照组(P<0.05);GEF,rEFIW低于对照组(P<0.05)。结论实时三维超声心动图可准确评估急性下壁心肌梗死患者左心室几何形态、节段容积及节段收缩功能。 相似文献
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目的 评价磁共振胰胆管成像 (MRCP)对壶腹区癌的诊断价值。方法 对 80例壶腹区癌患者行MRCP检查 ,所有患者均经手术证实。结果 MRCP对壶腹区癌的定位诊断正确率为 10 0 % ,定性诊断正确率为 91 2 %。结论 MRCP因无创、不用造影剂、图像质量高 ,对壶腹区癌诊断是一种有效、安全、方便的方法。 相似文献
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目的 探讨MYCN高扩增神经母细胞瘤肿瘤细胞中MYCN基因的表达改变对肿瘤细胞凋亡、增殖的影响.方法 采用RNA干扰抑制MYCN基因表达,荧光定量PCR法及Westernblot法检验基因表达受抑制情况;ELISA法检验肿瘤细胞凋亡情况,Western-blot法检验神经元特异性烯醇酶表达变化.结果 siRNA转染12 h、24 h MYCN mRNA表达,相对灰度值分别为0.53±0.10(对照组为1)、0.28±0.09(对照组为1.12±0.31),表达显著降低(P<0.05);Western-blot结果显示转染12 h、24 h MYCN蛋白表达,相对灰度值分别为0.76±0.13,对照组为1.25±0.21、0.44±0.07,对照组为1.39±0.29,表达显著降低(P<0.05);MYCN基因表达抑制后肿瘤细胞凋亡增加,抑制组DNA碎片值1.90±0.12,对照组1.13±0.09,P<0.05;神经元特异性烯醇酶表达增高,抑制组相对灰度值为1.04±0.14,对照组相对灰度值为0.47±0.10,P<0.05.结论 抑制MYCN基因的表达可以促进神经母细胞瘤细胞凋亡及分化. 相似文献