改良HBSS液对体外培养人牙周膜细胞存活和克隆能力的影响

目的比较室温下改良HBSS液对体外培养人牙周膜细胞（PDLC）存活和克隆能力的影响。方法采用台盼蓝染色法和平板克隆形成试验检测体外培养的第4代人PDLC。在HBSS中添加青霉素、链霉素各100U／m1、地塞米松8mg／LTZ1、3、5mmol/L的还原型谷胱甘肽（GSH）制成改良HBSS液,并与HBSS液比较,观察PDLC在上述溶液中保存不同时间后的细胞活性及克隆能力的变化。结果3mmol/L和5mmol／LGSH组保存的细胞存活率在2。24h显著高于HBSS液组,且5mmol／LGSH组保存的PDLC克隆能力在1-12h显著高于HBSS液组。结论含5mmol／LGSH改良HBSS液保存人PDLC活性的效果在12h内明显好于HBSS液。     

牙周病患者龈沟液IL-β的浓度水平

研究显示龈沟液中IL-1β的浓度水平除受基因影响之外,同时还受收集位点的影响,包括探诊深度(PD)和附着水平(AL)。作者检测不同程度牙周病患者龈沟液中的IL-1β水平,以验证这个论点。 材料和方法 选择29名不吸烟的患有轻、中、重度牙周病的成年人,每个患者分别于基线、     

人洗涤血小板促进成骨细胞增殖与前列腺素E2的作用

背景：对于富血小板血浆促进组织再生的理想血小板浓度、哪些成分担当重要作用以及通过何种机制发挥作用等基础问题目前还不是很清楚。目的：观察洗涤血小板对小鼠成骨细胞株——MC3T3-E1的增殖及其产生前列腺素E2作用的相关性。方法：将从健康成人男性志愿者身上采集并制备的洗涤血小板经反复液氮冻溶后作用于小鼠成骨细胞株MC3T3-E1,分别加入体积分数5%-15%的洗涤血小板、富血小板血浆、乏血小板血浆或和其他样品（消炎痛、肿瘤坏死因子α和转化生长因子β抑制剂SB431542）培养。采用细胞和前列腺素E2测定试剂盒测定细胞增殖与前列腺素E2的生成量,采用RT-PCR测定环氧酶2mRNA的表达。结果与结论：体积分数5%洗涤血小板作用于MC3T3-E1细胞1h后开始表达环氧酶2mRNA、并诱导产生前列腺素E2,作用3h时环氧酶2mRNA的表达达到峰值,而前列腺素E2的产生量在作用后6h达到峰值（40.5μg/L）。随着体积分数的升高,洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖的促进作用逐渐降低,并且当其体积分数达到15%时呈现对MC3T3-E1细胞增殖的显著抑制作用,而洗涤血小板对MC3T3-E1细胞产生前列腺素E2的作用随着其浓度的倍比增加而显著增强。添加消炎痛会明显抑制5%洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖及前列腺素E2产生的促进作用,而添加肿瘤坏死因子α（100μg/L）则会明显增大洗涤血小板对MC3T3-E1细胞产生前列腺素E2的促进作用。另外,SB431542（15μmol/L）可明显抑制体积分数5%的洗涤血小板对MC3T3-E1细胞增殖及前列腺素E2产生的促进作用。提示洗涤血小板促进MC3T3-E1增殖与其诱导该细胞生成前列腺素E2有密切的相关性。     

人富血小板血浆及其细化成分对小鼠成骨细胞增殖的影响

目的:观察人富血小板血浆(PRP)及其细化成分对小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响.方法:抽取年轻男性志愿者静脉血制备富血小板血浆,并提取洗涤血小板(WPLT)和乏血小板血浆(PPP)等细化成分,使用细胞定量测定试剂盒测定细胞增殖情况.结果:50 ml/L的PRP对MC3T3-E1细胞的增殖没有明显影响,而50 ml/L的WPLT显著促进了MC3T3-E1细胞的增殖,但是,这种促进增殖的作用效果会随着WPLT浓度的倍比增加而显著降低,并且当其浓度为150 ml/L时反而会显著抑制细胞的增殖.另外,50 ml/L的PPP对MC3T3-E1细胞的增殖有明显的抑制作用,而且倍比添加PPP会显著抑制50 ml/LWPLT促进的MC3T3-E1细胞增殖.结论:人WPLT促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的作用具有浓度特异性,PPP对MC3T3-E1的增殖有显著的抑制作用.     

口腔癌术区植入缓释氟脲嘧啶的临床研究

目的：探讨外科手术＋全身化疗结合局部植入缓释5-氟脲嘧啶间质化疗药物治疗口腔鳞癌（OSCC）的疗效及安全性。方法：实验组（间质化疗组）：33例实施OSCC根治手术及全身静脉化疗,术中植入中人氟安缓释氟尿嘧啶间质化疗药,平均用药剂量为200～400mg;对照组（静脉化疗组）30例OSCC手术结合全身静脉化疗。两组均随访36个月,比较其术后复发率、死亡率以及毒副反应。SPSS统计软件进行统计学分析。结果：随访观察的患者中,实验组术后12、24个月的复发率（6.06%,15.2%）、术后12、24、36个月的死亡率（6.06%,12.1%,24.2%）优于对照组（P〈0.05）,且其毒副反应与对照组无显著性差异（P〉0.05）。结论：手术切除＋全身化疗结合局部术区植入缓释氟尿嘧啶间质化疗药物,可以提高肿瘤局部化疗药物的浓度,延长作用时间,在不增加毒副反应的同时提高疗效及生存质量。     

缓释型氟尿嘧啶局部植入治疗口腔癌的初步研究

目的探讨口腔癌局部植入缓释型氟尿嘧啶间质化疗加手术及全身化疗的疗效及安全性。方法间质化疗组:22例患者实施口腔鳞癌根治手术及全身静脉化疗,术前在癌灶内及癌灶周边植入缓释型氟尿嘧啶间质化疗药物,平均用药剂量为300mg;对照组18例为手术结合全身静脉化疗患者。两组均随访36个月,比较其术后复发率以及各种化疗毒副反应。SPSS统计软件进行统计分析。结果随访观察的患者中,间质化疗组术后24、36个月的复发率低于静脉化疗组(P<0.05),且其毒副反应与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论手术切除+全身化疗结合局部癌灶植入缓释氟尿嘧啶间质化疗药物,可以提高肿瘤局部化疗药物的浓度,延长作用时间,在不增加毒副反应的同时提高疗效及生存质量。     

高强度周期性牵张应力促进体外培养成肌细胞凋亡的机制探讨

目的：探讨高强度应力作用下体外培养成肌细胞凋亡的分子机制。方法：采用Flexercell Strain Unit系统对体外培养成肌细胞施加牵张应力,通过DNA ladder实验观察细胞凋亡情况。Western Blot检测磷酸化和总体JNK1的水平,通过NFkappa B报告系统检测其活性。通过JNK1的RNAi实验观察抑制JNK1后,是否补救被抑制的NFkappa B活性。结果：10%表面拉伸幅度的牵张应力作用24 h后,细胞形态梭形稍变长,且排列方向有一致性的趋势,DNA ladder实验证实15%以上较高强度应力引起C2C12细胞凋亡,高强度应力条件下成肌细胞凋亡过程中,JNK1通路被激活,抑制JNK1的活化,补救被抑制的NFkappa B活性。结论：高强度周期性牵张应力促进体外培养成肌细胞凋亡是通过激活JNK1通路而抑制NFkappa B活性实现的。     

周期性牵张应力对C2C12成肌细胞凋亡的影响

目的探讨不同条件下的周期性牵张应力对C2C12成肌细胞凋亡的影响。方法利用细胞加力仪器与弹性加力板对体外培养C2C12成肌细胞施加不同频率、不同幅度的牵张应力。细胞计数、MTT实验观察细胞的活性,并利用Western Blot,DNA ladder,PARP剪切实验等方法检测在应力条件下成肌细胞凋亡规律。结果较低幅度的牵张应力(5%和10%),促进成肌细胞的增殖;随着牵张应力的幅度的增大,当拉伸条件为15%及20%时,细胞数目较对照组显著降低(P<0.05),DNA ladder实验和PAR P剪切实验发现随着拉伸幅度的增加,剪切型的PARP逐渐增多,DNA ladder显示凋亡特征的带型逐渐出现,并且随着幅度的增加,凋亡带逐渐明显。结论在较低幅度的牵张应力作用下,成肌细胞以增殖为主,随着应力的增大,细胞开始凋亡。临床医生牵张成骨治疗过程中,应注意合理施力。     

兰州地区各类错患者上下颌牙量比率不调的研究

目的：确定兰州地区汉族人各类错患者上下颌牙量比率的参考值范围,为正畸诊断治疗提供依据。方法：从正畸门诊就诊的患者中选取240例患者（男120例,女120例）,其中各类错（安氏Ⅱ,Ⅰ1,Ⅱ2,Ⅲ类）患者各60例（男30例,女30例）,取正畸治疗前原始记存模型,测量每颗牙齿的最大近远中径宽度,然后依据测量值计算全牙比和前牙比,统计分析使用配对t检验。结果：兰州地区患者全牙比在性别间及错类型间均无显著性差异。而男性组安氏Ⅱ2类及安氏Ⅲ类错患者的前牙比显著高于其他错类型。此外,安氏Ⅱ2类与安氏Ⅲ类错患者的前牙比在性别间有显著性差异。结论：兰州地区汉族人男性安氏Ⅱ2类及安氏Ⅲ类错患者前牙比较其他错类型更大,在制订矫治计划时应充分进行上下颌牙量分析。     

髁突骨折498例临床分析

目的:对本院1984-2003年20a间498名髁突骨折患者进行临床流行病学回顾性研究。方法:研究20年 间498名髁突骨折患者年龄、性别、致伤原因、骨折特点以及合并损伤情况。结果:髁突骨折男性多于女性,发病 年龄高峰为21-30岁,原因以交通事故居多,占47.99％。髁突颈部是最常见骨折部位,骨折片成角移位达56. 03％,下颌骨颏部是伴发髁突骨折最常见的部位。结论:髁突骨折中男性好发,交通事故是首要原因,髁突颈部最 易发生骨折。