茵陈素减弱顺铂导致原代兔肾小管上皮细胞DNA链间交联和DNA-蛋白交联(英文)

目的:研究顺铂与肾近端小管DNA的作用机制,和茵陈素的干预作用,方法:原代培养兔肾近端小管细胞(PTC).溴乙锭荧光测DNA链间交联,~(125)Ⅰ标记测DNA-蛋白交联,顺铂与PTC保温24h.茵陈素与PTC提前24 h保温后,加入顺铂26μmol·L~(-1)再保温24 h,结果:顺铂13到78 μmol·L~(-1)和26到78 μmol·L~(-1)可使PTC形成DNA链间交联和DNA-蛋白交联,茵陈素(0.4,4,8 mg·L~(-1))和(4,8 mg·L~(-1))组,DNA链间交联和DNA-蛋白交联分别低于顺铂(26μmol·L~(-1)),结论:顺铂导致肾近端小管形成DNA链间交联和DNA-蛋白交联,茵陈素减弱这两种作用。     

硒代蛋氨酸与亚硒酸钠对LLC-PK_1细胞DNA合成影响的比较

采用~3H-TdR掺入实验观察了D,L-硒代蛋氨酸与亚硒酸钠对猪肾近曲小管上皮细胞(LLC-PK_1)DNA合成代谢的影响。结果显示,两种硒化合物对DNA的合成均呈双相效应,在硒浓度为0.5～50μmol/L时,能促进DNA的合成,并且D,L-硒代蛋氨酸的作用比亚硒酸钠更为有效;随硒浓度的增高,两种硒化合物均呈现对LLC-PK_1细胞DNA合成的抑制作用,亚硒酸钠的毒性作用明显大于D,L-硒代蛋氨酸,亚硒酸钠浓度为400μmol/L时,LLC-PK_1细胞DNA合成的抑制率为94.1%,而D,L-硒代蛋氨酸浓度为400μmol/L时,仅呈现对LLC-PK_1细胞DNA合成的轻度抑制作用,与文献结果比较,LLC-PK_1细胞对硒的毒性作用有较高的耐受性。     

重铬酸钾对 HEL 和细胞 p53 及 WAF1 基因表达的影响

重铬酸钾对ＨＥＬ和细胞ｐ５３及ＷＡＦ１基因表达的影响贾光刘世杰吕有勇１李文梅１周树森（北京医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室，北京１０００８３；１北京市肿瘤研究所肿瘤生化实验室，北京１０００３４）目前人们对金属致癌的研究尚缺少足够的认识，有关Ｃｒ（Ⅵ...     

镉对红细胞膜损伤作用的机制研究

目的探讨镉对红细胞膜损伤作用的机制。方法采用傅立叶变换红外（ＦＴＩＲ）漫反射光谱技术，用马来酰亚胺自旋标记（ＭＳＬ）、５－氮氧自由基硬脂酸标记（５－ＤＳ）的电子自旋共振（ＥＳＲ）技术进行研究。结果ＣｄＣｌ２对红细胞膜蛋白构象、膜脂质流动性均有影响。在０．００１～０．１００ｍｍｏｌ／Ｌ剂量范围内，镉离子可使红细胞膜蛋白发生变性和不可逆聚合。结论膜蛋白的－ＳＨ基是镉作用的分子靶点；镉离子可使浅层膜脂质流动性增加。     

镍化合物的致癌机制

不同的镍化合物致癌能力的差异取决于其在体内的生物利用率；镍的致癌作用是Ｎｉ或其在细胞内产生的活性氧同遗传物质ＤＮＡ共价结合导致原癌基因ｒａｓ基因激活，抑癌基因如衰老基因、ｐ５３基因失活的结果。     

铅致大鼠心肌细胞巯基水平改变与硒对其影响的研究

为进一步明确巯基改变与铅心脏毒性的可能关系。本研究首先采用体外心肌细胞培养模型观察了铅对心肌巯基水平的影响。同时据文献报告硒对心脏有保护作用［１］，为此还观察了硒对铅致巯基改变的影响。材料与方法一、材料醋酸铅（分析纯，ＦＬｕｋａ），亚硒酸钠（分析纯，...     

微囊藻毒素、佛波酯和苯巴比妥钠对细胞间隙通讯和细胞内Ca2+浓度的影响

目的:探讨细胞间隙通讯和细胞钙离子信号传导系统在非遗传毒性致癌物的遗传外致癌过程中的作用.方法:应用划痕染料示踪技术(SLDT)和fluo-3荧光标记法,测定微囊藻毒素、佛波酯(TPA)、苯巴比妥钠3种非遗传毒性致癌物对BALB/c 3T3细胞间隙通讯功能和细胞内游离Ca2+离子浓度的影响.结果:3种非遗传毒性致癌物均可不同程度抑制细胞间隙通讯功能,并呈良好的剂量效应关系.TPA和微囊藻毒素可明显诱导细胞内游离钙离子浓度升高,但在试验剂量下苯巴比妥钠未见引起细胞内Ca2+离子浓度的明显改变.结论:细胞间隙通讯系统可能是3种非遗传毒性致癌物的共同作用位点,对细胞Ca2+系统的影响以TPA类非遗传毒性致癌物为主.     

铅致心肌细胞膜通透性改变的研究

运用心肌细胞培养体外模型．探讨了铅致心肌细胞膜通透性的改变及锌对其改变的影响。结果表明：铅可使乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及谷草转氨酶（ＧＯＴ）的漏出增加，且呈剂量－时间反应关系．铅先损伤质膜，后损伤线粒体膜；铅致酶漏出的剂量与其抑制酶的剂量有交叉；锌对铅所致的ＬＤＨ及ＧＯＴ漏出无明显影响．从而提示，铅致心肌细胞膜通透性改变可能是铅心脏毒性的一个机制，锌对铅所致的心肌细胞膜通透性改变无明显保护作用．     

铬对人胚肺细胞超微结构的影响

铬对人胚肺细胞超微结构的影响贾光刘世杰赵修南１周树森（北京医科大学公共卫生学院劳动卫生教研室，北京１０００８３；１军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）铬即是人体必需的微量元素之一，又是一种明确的致癌原。本研究采用日本ＪＥＭ－１００ＣＸⅡ型...