Ⅳ型胶原粘附法纯化富含干细胞的鼠切牙颈环上皮细胞

目的:探讨Ⅳ型胶原对实验室培养条件下富含干细胞的鼠切牙颈环上皮细胞纯化的影响.方法:以Ⅳ型胶原包被培养瓶,再接种颈环上皮混杂细胞,以未包被胶原的培养瓶做对照,观察贴擘细胞的生长形态;用β1整合素和CK角蛋白对贴壁细胞进行免疫组织化学染色鉴定.结果:与对照组相比,Ⅳ型胶原包被组纤维样细胞被完全抑制,贴壁生长的细胞全部为上皮细胞,形成大的克隆,β1整合索和CK角蚩白呈阳性表达.结论:Ⅳ型胶原粘附法可以获取较纯的鼠切牙颈环上皮细胞.     

静磁场对口腔变形链球菌生长影响体外实验

目的:研究磁性附着体静磁场对口腔变形链球菌生长的影响.方法:将口腔变形链球菌分为12.5 mT和120 mT强度的静磁场加载组以及未加载磁场对照组,厌氧培养20 h,从培养后第8 h开始,每2 h进行活菌计数.结果:12.5 mT静磁场组变形链球菌活菌数与对照组相比未见显著差异(P>0.05),120 mT静磁场组细菌...     

高强度玻璃纤维复合树脂桩在残冠残根修复中的应用

口腔颌面部修复治疗中,桩冠的应用是保存残冠残根最有效的方法之一, 桩核材料的选择是临床修复设计的一个重要部分,也是桩核修复成功的前提条件.高强度玻璃纤维复合树脂桩作为一种新型修复材料,因其生物相容性高、美观、操作简单而逐渐被应用于口腔.本文对采用高强度玻璃纤维复合树脂制作的桩核修复牙体严重缺损残冠残根的临床效果进行观察.     

肿瘤耐药蛋白在舌鳞癌中的表达及意义

目的　检测P-糖蛋白(Pgp),多药耐药相关蛋白(MRP),肺耐药相关蛋白(LRP),谷胱苷肽-S转移酶(GST-π) 及DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在舌鳞癌组织中的表达水平及与化疗疗效的关系。方法　采用卡铂、平阳霉素和氨甲喋呤化疗方案对40例舌鳞癌患者进行化疗,分别于化疗前和化疗后用免疫组织化学LsAB法检测Pgp,MRP, LRP,GST-π,TopoⅡα在80例舌鳞癌组织中的表达,其中40例为化疗前,40例为化疗后。结果　在检测的舌癌组织中,化疗前Pgp,MRP,LRP,GST-π,TopoⅡα的阳性表达率分别为47·5%,50%,35%,45%,82·5%,它们的表达与临床病理无关(P>0·05);Pgp,MRP化疗前后水平上升(P<0·05);Pgp,MRP与化疗耐药效果有关(P<0·05);共表达现象普遍,Pgp,MRP,GST-π及MRP,GST-π联合表达率在化疗无效者中为40%和50%,而在化疗有效者中为0。结论　Pgp,MRP,GST-π的共表达与舌鳞癌的原发性耐药有关。     

聚醚醚酮/牙源性双相生物陶瓷复合材料的制备及力学性能

背景：牙齿的物理性质和化学组成与人体骨组织极为相似,且无机成分所占比例较大,因此可以考虑将牙齿作为一个潜在的自体或同种异体骨缺损修复材料。 目的：制备聚醚醚酮/牙源性双相生物陶瓷复合材料,并测试其机械性能。 方法：收集临床上废弃的人离体牙,经初步煅烧去除有机成分,将其浸泡于磷酸氢二铵溶液24 h后再次煅烧,制备成以羟基磷灰石和β-磷酸三钙为主要成分的双相陶瓷,粉碎后过200目筛,采用有机泡沫浸渍法制备出聚醚醚酮/牙源性双相生物陶瓷,行物相分析、扫描电镜、元素分析、孔隙率、抗压强度、黏结强度检测。 结果与结论：聚醚醚酮/牙源性双相生物陶瓷为多孔网状结构,且孔间相互连通,孔径100-800 µm,孔隙率为73.65%,抗压强度为(165.260±11.703) N,黏结强度为(14.63±6.21) MPa,陶瓷中P元素含量占19.8%、Ca元素含量占40.5%,主要物相为β-磷酸三钙、羟基磷灰石。结果说明制备的聚醚醚酮/牙源性双相生物陶瓷具有良好的力学性能。  中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

中药治疗干槽症效果的Meta分析

目的系统评价中药治疗第三磨牙拔除术后干槽症的有效性和安全性。方法计算机检索MEDLINE,Embase,CENTRAL,SinoMed,VIP,CNKI和WANGFANG数据库中采用中药治疗第三磨牙拔除术后干槽症的随机对照试验,同时手检纳入研究的参考文献。由2名评价者独立进行文献质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果纳入14个研究共18个试验共计1 812个牙位。Meta分析结果显示:中药组能显著提高治疗干槽症总有效率,具有显著性差异(RR=1.35,95%CI(1.16,1.58),P=0.0001)。因无不良反应的报道,故无法进行安全性评价。结论采用中药治疗能有效提高干槽症的临床疗效,但局限性不可避免地影响了其论证强度。故建议严格按照CONSORTS标准设计高质量、大样本的随机盲法对照试验对其有效性进一步验证,并对其安全性进行评价。     

体外诱导Tca8113细胞产生耐药性的分析

目的探讨Tca8113细胞长期接触卡铂以后耐药性表达情况。方法以Tca8113细胞系为研究对象,采用间歇性加药,逐步递增剂量,体外连续培养诱导其产生耐药性。用MTT法检测细胞耐药指数,LsAB免疫组化法检测耐药蛋白P糖蛋白- 170（Pgp- 170）、谷胱苷肽S转移酶- π（GST- π）、多药抗药性相关蛋白（MRP）和拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）的表达,RT- PCR检测多药耐药基因（MDR）、MRP和GST- π的表达。结果诱导后Tca8113/卡铂（CBP）对氨甲喋呤（MTX）、CBP、平阳霉素（PYM）、长春新碱（VCR）的抗药性明显升高,但对5- 氟尿嘧啶（5- FU）抗药性增加不明显。在免疫组化和RT- PCR中Pgp- 170、MRP和GST- π表达升高,TopoⅡ表达降低。结论Tca8113细胞系在卡铂长期刺激的环境中多种耐药相关蛋白表达上升,表明肿瘤细胞的耐药现象受到多种基因的调节。Tca8113/CBP可以作为一个肿瘤耐药研究的平台。     

热放疗对舌鳞癌Tca8113细胞多药耐药蛋白及耐药性的影响

目的探讨热放疗对舌鳞癌Tca 8113细胞和耐药的Tca 8113/CBDEA细胞耐药性的影响。 方法应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法检测热放疗对P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和谷胱甘肽硫-转移酶π（GST-π）表达的影响和检测热放疗对细胞内阿霉素（ADM）浓度的影响。 结果P-gp在Tca 8113/CBDEA和Tca 8113细胞中的表达在热放疗后第4小时和第24小时无明显变化（P&rt;0.05）,MRP1在Tca 8113/CBDEA中的表达无明显改变（P&rt;0.05）,在Tca 8113细胞中热放疗后第24小时MRP1有明显下降（P<0.01）。在Tca 8113/CBDEA和Tca 8113细胞热放疗后第4小时GST-π无明显改变,第24小时均有明显下降。热放疗以后肿瘤细胞内ADM浓度有明显上升（P<0.01）。 结论热放疗联合应用能提高化疗的效果,抑制放疗所造成的多药耐药蛋白表达上升,提高细胞内的药物浓度,不会促使肿瘤细胞产生多药耐药现象（MDR）。     

ICON渗透树脂修复人工釉质龋白斑的效果研究

目的：评价ICON渗透树脂修复人工釉质龋白斑的效果。方法：选取因正畸而拔除的前磨牙28颗,制备人工釉质龋后,随机分为实验组和对照组,实验组采用ICON渗透树脂修复人工釉质龋白斑,对照组采用涂氟处理,测量并比较釉质龋白斑修复后的表面微硬度和龋白斑面积减少百分比,最后采用SPSS17．0软件进行统计分析。结果：治疗修复后实验组釉质龋的表面微硬度值显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;修复后实验组龋白斑所占面积百分比低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：ICON渗透树脂能提高人工釉质龋白斑表面的微硬度,并能大大降低龋白斑的面积百分比,推荐临床使用。