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391.
孟童  赵凤绵  郭敏  陈筱麟  王丽莎  冯雪  李建民 《河北医药》2012,34(13):2052-2052
近年来,我国临床主要应用单采血小板,随着医院用血量的不断增加,单采血小板的供应越来越不能满足临床的需求,血站系统不得不开发思路,寻求利用手工采集全血中血小板资源的方法.传统的手工血小板是将手工采集的单袋全血中的血小板提取出来,制备成单人份手工血小板,由于单人份手工血小板含量低,患者需要输注数袋才能达到血小板的治疗效果,并且需要交叉配血,反复穿刺易污染细菌等.为提高血小板的疗效,减少输血反应,充分利用血液资源,我们对比了用汇集白膜层(BC)方法和单人份血浆作为悬浮介质制备汇集血小板,用2种不同厂家血小板型白细胞过滤器过滤后对血小板质量的影响,报告如下.  相似文献   
392.
细胞外基质的理化性能影响着细胞的命运并调节组织形成。为探索最佳的软骨细胞体外三维生长环境,本研究通过改变藻酸盐浓度测定了海藻酸盐小球的力学特性及其对软骨细胞增殖能力的影响。凝胶的压缩机械性能通过INSTRON3365测定,结果发现浓度越高其压缩模量越大,表明凝胶对抗应变的能力越强。同时选取4w龄乳兔关节软骨细胞分别包裹在浓度为1%、2%和3%(w/v)海藻酸盐小球中连续培养4周,结果发现所有3组软骨细胞都表现出有限的增殖并形成类似于软骨组织的细胞簇,其中较低浓度组(1%和2%)增殖更明显。这些结果表明软骨细胞在海藻酸盐凝胶小球中连续培养有少量增殖,且较低浓度的藻酸盐更有利于软骨细胞的增殖,说明藻酸盐凝胶的力学特性影响了软骨细胞的增殖能力。  相似文献   
393.
394.
目的应用蛋白质组学方法分析人成骨样细胞Saos-2在牵张应力作用下蛋白质表达的差异,为更全面地阐明成骨细胞对牵张应力的反应机制提供分子基础。方法将Saos-2分为加力组与对照组,采用Flexcell牵张应力加载系统,用12%大小的应力值进行力学刺激24 h后,应用蛋白质双向凝胶电泳分离蛋白样品,质谱技术鉴定差异表达蛋白点,并用生物信息学分析差异蛋白参与的生物学过程和主要功能。结果对照组和加力组分别得到(1031±41)和(928±25)个蛋白质点,质谱鉴定出肽酰脯氨酰异构酶A样3、线粒体ATP合成酶、抗氧化蛋白1、丝切蛋白1、蛋白磷酸酶1、延伸因子2等17个表达增高的差异蛋白质,涉及应激反应、能量代谢、细胞增殖、细胞骨架重建、信号转导及成骨分化等生物学功能。结论成骨细胞在机械牵张应力作用下蛋白表达发生显著变化,这些差异蛋白参与了成骨细胞力学反应机制的不同过程。  相似文献   
395.
根据长学制的学情分析以及口腔正畸学科特点,我们对八年制口腔正畸学的实训课教学进行了一系列改革,包括更新教学内容,引入Typodont和PBL病例讨论教学模式,推广以循证正畸学为核心的学术活动。实践证明教学改革极大地提高了学员的学习兴趣以及分析问题、解决问题的能力,获得了满意的教学效果。  相似文献   
396.
随着人类基因组的完成,功能基因组学成为研究的重心,作为功能基因组学重要组成部分的蛋白质组学成为生命科学研究的前沿和热点。在人和动物中直接运用蛋白质组学分析将对不明发病机制的疾病研究有较大突破,并为新的治疗方法、诊断技术和新的药物靶点的研究提供线索。蛋白质组学与基因组学、生物信息学等领域的交叉研究形成了系统生物学研究模式。目前,蛋白质组学技术已经广泛应用于肿瘤、血液性疾病、自身免疫病等方面的研究,并且取得了一定进展,本文综述蛋白质组学在心血管疾病领域的研究进展。  相似文献   
397.
398.
399.
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