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61.
哌拉西林、林可霉素及头孢唑啉对离体人绒毛细胞微核率的影响南京军区福州总医院妇产科何晓宇,俞圣琦南京军区福州总医院遗传实验室余红江,张宝珍抗生素是妇产科常用的治疗药物,关于这类药物能否造成遗传物质损伤,从而影响后代的健康,一直是人们所关心的问题。我们选...  相似文献   
62.
淋巴细胞微核检测在恶性滋养细胞肿瘤化疗监测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们采用外周血淋巴细胞微核检测,对12例恶性滋养细胞肿瘤化疗患者进行动态监测,观察微核率变化与化疗方法,化疗反应及疗效的关系。结果:化疗反应中,重度者及5-Fu+KSM方案化疗者,化疗后微核率均有增加,以化疗第7天最为明显。  相似文献   
63.
从病因学研究,探讨了局部激素、垂体激素与子宫内膜异位症(简称内异症)发病的关系,为发病机制的研究及防治提供了理论基础。本研究发现内异症并不育患者腹腔液内皮-1与无内异症患者相比  相似文献   
64.
妊娠合并肝病32例临床治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
妊娠合并肝病是孕产期严重合并症,在我国孕产妇死亡原因中排第6位。近年该顺位有前移趋势。孕产期正确的诊断和治疗可明显改善预后。我院近年来收治妊娠合并肝病32例,现将诊治经过报告如下。  相似文献   
65.
福州市某社区女性居民尿失禁患病率调查   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
为进一步研究女性尿失禁与年龄的关系,我们于2002年4~5月随机在福州某一社区进行问卷调查,结果分析如下。 1.资料与方法:调查对象为福州市某社区常住18岁以上成年女性48 000余人,按照1:8随机抽样的方法入选6066人,年龄18~87岁,职业有工人、教师、家庭妇女、办公室职员、医务人员等。调查方法采用女性尿失禁症状调查问卷。问卷的设计参考国际上广泛采用的布里斯托女性下尿路症状调查问卷(BFLUTS),并根据我国的生活习惯和社会背景做了一些调整。问卷的设计有流行病学专家指导,社区妇幼保健人员逐户入户调查发卷和收卷,并指导填写,调查前所  相似文献   
66.
女性下泌尿道功能障碍临床表现多样,尿失禁是其主要临床表现之一.美国15-64岁妇女中,尿失禁的患病率为2%~46%[1],严重影响患者的生活质量,女性尿失禁主要分为急迫性尿失禁(urge urinary incontinence,UUI)、压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)、混合性尿失禁(max urinary incontinence,MUI)和充溢性尿失禁(overflow urinary incontinence,OUI).  相似文献   
67.
目的:了解转录因子GATA-4在人类胚胎心脏发育过程中的表达情况。方法:选取人类6~23孕周正常胚胎或胎儿心脏45例,采用免疫组化方法检测GATA-4的表达。结果:早期胚胎心脏,GATA-4在心室中无明显表达,心房中弱表达,小梁网中表达相对较高。随着心脏的进一步发育,心室开始有表达,而且表达水平大幅度上升,胚胎18周始心室表达水平超过心房。GATA-4在室间隔肌部和膜部均有表达,并随着心脏的发育表达水平逐渐升高,在心脏各部室间隔内表达最强。结论:GATA-4在人类胚胎心脏发育过程中发挥着重要作用,是心肌增殖的一个调节因子。  相似文献   
68.
转录因子GATA-4突变与先天性心脏病研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性心脏病(CHD)是人类所有出生缺陷中最常见的疾病之一,调控心脏发育的基因发生突变会导致CHD,寻找CHD相关基因成为心血管领域研究焦点。锌指转录因子GATA-4是心脏前体细胞的最早期标志之一,是心脏发育过程中重要转录因子,该基因突变导致基因产物的转录活性下降,并影响其他心脏发育相关因子发挥作用,从而影响心脏发育。导致CHD。综述GATA-4结构特征、在心脏发育中的作用及其突变与CHD的关系。  相似文献   
69.
背景:女性尿失禁分为压力性、急迫性、混合性等多种类型。正常贮尿和排尿功能依赖于下尿道、盆底与神经系统结构与功能的完整。以耻尾骨、肛提肌为主的盆底肌对膀胱、尿道、阴道、直肠起支持作用,在维持控尿方面起重要作用。当膀胱逼尿肌和尿道括约肌的收缩与松弛失调,或当阴道及盆底支撑组织结构破坏或减弱时,均可发生尿失禁。目的:评估盆底肌锻炼治疗女性尿失禁的效果。设计:以患者为研究对象的前后对照设计,对比观察。单位:一所军医大学医院的妇产科。对象:自2001-01/2003-12对解放军南京军区福州总医院妇产科门诊就诊的尿失禁妇女在进行…  相似文献   
70.
膜结合型程序性死亡受体1(membrane-bound programmed cell death-1,mPD-1)及膜结合型程序性死亡受体配体(membrane-bound programmed cell death-ligands,mPD-Ls)存在可溶性形式,分别为可溶性程序性死亡受体1(soluble programmed cell death-1,sPD-1)和可溶性程序性死亡受体配体(soluble programmed cell death-ligands,s PD-Ls)[包括可溶性程序性死亡受体配体1(soluble programmed cell death-ligand 1,sPD-L1)和可溶性程序性死亡受体配体2(soluble programmed cell death-ligand 2,sPD-L2)]。s PD-1和sPD-L2主要由PD-1 mRNA的选择性剪接异构体翻译产生,而sPD-L1则是由基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)剪切膜结合型程序性死亡受体配体1(membrane-bound programm...  相似文献   
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