睾丸支持细胞的研究现状及应用前景

目的:综合分析睾丸支持细胞的研究动态及意义。资料来源:应用计算机检索Pubmed1995-01/2006-02有关睾丸支持细胞研究的文章,检索词为"sertolicell,application,transplantation"等,限定语言种类为英文。同时检索中国期刊网全文数据库1995-01/2006-02有关睾丸支持细胞研究的文章,检索词为"睾丸支持细胞,应用,移植",并限定语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,选择与睾丸支持细胞研究进展及应用前景相关的文章,筛选与以上要求无明显关系的文章以及重复性研究。同一领域的文献则选择近5年来在权威刊物上发表的文章。资料提炼:共收集到57篇文献,其中32篇符合要求。排除25篇,为重复性文章。资料综合:由于睾丸支持细胞具有分泌多种营养因子和免疫豁免功能,睾丸支持细胞已成为细胞培养技术、组织工程及器官移植领域的研究热点之一,在临床移植领域中有良好的应用前景。结论:睾丸支持细胞为器官移植、帕金森病及糖尿病等疾病的治疗提供了新的治疗途径,虽然还有许多问题尚需解决,但对睾丸支持细胞的研究已经取得了一系列可喜的成果,在临床应用中具有良好的应用前景,也将会给人类临床事业的发展作出巨大贡献。     

细胞因子治疗特发性肺纤维化

目的:总结并分析细胞因子在特发性肺纤维化发病机制与治疗中的作用,特别是致炎细胞因子在特发性肺纤维化治疗中的应用。资料来源:应用计算机检索Pubmed1996-01/2006-05有关细胞因子治疗特发性肺纤维化应用及研究的文献,检索词“idiopathic pulmonary fibrosis,cytokines,biologic agent therapy,gene therapy”,并限定文献语言种类为English。资料选择:对资料进行整理,并查看每篇文献后的引文,选取针对性强的文章,同一领域的文献则选择近期发表或权威杂志的文章。纳入标准:关于特发性肺纤维化的概念、分类、发病机制和治疗方法及细胞因子在特发性肺纤维化发病机制和治疗方法中的作用。排除标准:重复性研究。资料提炼:共检索到54篇符合要求的相关文献,其中研究内容相似的,以近3年内发表的文章优先。对符合标准的30篇文献进行分析。纳入的文章主要涉及细胞因子在特发性肺纤维化的发病机制和治疗方法中的作用。资料综合:目前,特发性肺纤维化的传统药物疗法仍然存在争议。随着对特发性肺纤维化发病机制认识的逐渐深入,各种新的治疗策略相继出现。而最近的临床和动物试验研究均提出针对调节促纤维化细胞因子的治疗是比较有前途的治疗策略。促纤维化细胞因子的释放导致纤维细胞增殖并迁移到肺组织的不同部位,接着分化为不同的成纤维细胞亚型,而这种纤维细胞的分化可能是特发性肺纤维化慢性进程的关键原因。针对细胞因子治疗包括生物制剂治疗和基因治疗两大领域已经成为特发性肺纤维化治疗研究的热点和主要方向。本文从细胞因子在特发性肺纤维化治疗中的应用方面进行综述。结论:细胞因子在特发性肺纤维化发病中起到了促纤维化的关键性作用,针对细胞因子包括生物制剂治疗和基因治疗两大领域已经成为治疗特发性肺纤维化最有前景的手段之一。     

老年人肺癌150例

临床资料 1990-01／2004-06住院老年人肺癌150(男102例，女48)例，年龄60～90(平均74．5)岁．有吸烟史102例(68％)，其中30a以上吸烟史73例(48．7％)．咳嗽、咳痰、痰带血105例(70％)．无呼吸系统症状25例(16．7％)，于健康体检时发现．以肺外症状住院20例(13％)，表现为上腔静脉综合征、Homer综合征、声音嘶哑、杵壮指(趾)、高血钙等．胸片：肺癌110例；痰中脱落细胞检查98例，     

合欢皮中三萜皂甙元的研究

合欢皮中三萜皂甙元的研究陈四平张如意（北京医科大学植化教研室，北京１０００８３）中药合欢皮（Ａｌｂｉｚｚｉａｅｃｏｒｔｅｘ）为合欢（ＡｌｂｉｚｚｉａｅｊｕｌｉｂｒｉｓｉｎＤｕｒａｚｚ）树皮。具解郁安神，活血消肿功能。用于心神不安，忧郁失眠，肺痈疮肿...     

Solvent effects on the conformation of cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-val-Leu-) An NMR spectroscopy and molecular modeling study

The conformations of cyclo(-D-Trp-D-Asp-Pro-D-val-Leu-) in dimethyl sulfoxide-d₆ (DMSO-d₆) and water were determined using two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy and restrained molecular dynamics. Comparisons were made between conformations of the cyclic pentapeptide in both solvents. The NMR study revealed that, while the backbone remained relatively unchanged in both solvents, the side-chains adopted distinctly different orientations in DMSO-d₆ vs. H₂O. A modeling study, minus NOE constraints, produced a set of low-energy conformers possessing agreement in backbone conformation with the NMR-derived structures; however, lowest-energy conformers did not have this agreement. These results show that different solvents can significantly affect the preferred side-chain conformation of small cyclic peptides in solution. This finding will impact the selection of solvent when determining structures for use as templates in rational drug design.     

Indane-1,3-diones IX, synthèse et activité anti-inflammatoire de 2-polyaza-arylindane-1,3-diones et de leurs dérivés N- ou O-substitués

Les auteurs étudient les voies d'accès à des 2-polyaza-arylindane-1,3-diones et à leurs dérivés diversement substitués sur l'hétérocycle et l'homocycle ainsi que la pharmacomodulation de leur activité anti-inflammatoire. Ces β dicétoénamines fournissent en milieu alcalin des anions multidents conduisant en présence d'agents électrophiles à une C, N ou O-substitution; la mise en œuvre de la réaction de Mitsunobu a abouti à une N-(ω-amino-)-alkylation régiospécifique ou régiosélective. Parmi les diverses modifications structurales, la N-éthylation de la molécule de base, éventuellement couplée avec une méthoxylation en 5 sur l'homocycle s'est avérée efficace pour l'émergence d'une activité anti-inflammatoire en séries pyridazinyle, pyrimidinyle et tétrazolyle. Parmi les 3 molécules les plus actives 31, 43 et 50, la seconde a fait l'object d'une étude plus approfondie.     

朝藿甙A的结构

从朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)地上部分分离得到一个新黄酮醇甙类成分:朝藿甙A(ChaohuosideA,I),经光谱分析证明,其结构为7-O-β-D-吡喃葡萄糖-脱水淫羊藿素-3-O-β-D-(3,6-O-二乙酰基)-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-(4-O-乙酰基)-吡喃鼠李糖甙。     

速激肽受体拮抗剂对白三烯C4引起的豚鼠心血管反应的抑制作用

iv白三烯C₄(LTC₄)0.8nmol·kg^-1引起麻醉豚鼠血压降低和心脏微血管依文思蓝渗出增加。速激肽NK-1受体拮抗剂CP-96345 (2.06μmol·kg^-1,iv)和NK-2受体拮抗剂SR-48968(1.66μmol·kg^-1,iv)部分抑制心房微血管渗漏(分别为46.6%和37.5%);两药合用可明显抑制LTC₄引起的低血压和心房、心室微血管渗漏(分别为58.1%和54.1%),其作用与白三烯特异性拮抗剂ONO-1078(0.06μmol·kg^-1,iv)相似。结果表明速激肽NK-1和NK-2受体可能参与白三烯引起的低血压和心脏炎症反应。     

荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

目的用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星胶囊中甲磺酸培氟沙星的含量.方法样品稀释后,以320nm为激发波长,440nm为发射波长,用荧光分光光度法测定其含量.结果甲磺酸培氟沙星在0.5～2.5 μg.ml-1浓度范围呈线性,回归方程为Y=23.86C+2.37,r=0.9999.回收率为99.46%(RSD为0.81%,n=5).结论本法简便易行,灵敏度高,重线性好,可用于甲磺酸培氟沙星胶囊的含量测定.     

环氧酶-2抑制剂的选择性及安全性

目的：了解环氧酶-2抑制剂的作用特点及其临床的用药安全性。方法：综合国内外一些文献资料,阐述环氧酶-2抑制剂的作用方式,作用特点及分类方法,并通过总结临床研究及药物流行病学的研究报道,对临床用药安全性作了初步评价。结果：环氧酶-2抑制剂通过对环氧酶-2的选择性抑制作用,而起到抗炎镇痛作用。而对环氧酶-1的抑制作用较少或甚少,与传统的非甾类抗炎药相比,减少了胃肠道等的毒副作用。提高了用的安全性。结论：环氧酶-2抑制剂特别是高选择性（特异性）抑制剂,由于安全有效,可望成为继传统非甾类抗炎药后的新一代抗炎镇痛药物。