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81.
为 23 例喉癌患者行喉大部分切除术,采用下列方法重建喉功能,(1)重建声门关闭功能;(2)重建会厌覆盖功能;(3)保留或重建梨状窝;(4)保护喉上神经和喉返神经;(5)保持宽大的下咽部;(6)切断环咽肌。23 例中21 例获得随访,术后均能发音,术后2~4 周拔除鼻饲管,无误吸及呛咳。5 年生存11 例,生存率 478% 。 相似文献
82.
目的:探索晚期肺腺癌患者化疗疗效和对化疗的耐受性,化疗后生活质量变化和生存期。材料与方法:回顾分析1992-11~1995-04,经病理确诊为肺腺癌。按UICC分期为Ⅲb、Ⅳ期,Kamofsky评分≥60,连续完成2程以上的以铂类药物为主的联合化疗方案治疗患者。结果:化疗有效率3.1%,化疗后Kamofskv评分不变者43.8%,升高40.6%。下降≥10分15.6%,Ⅲb期中位生存期13月,Ⅳ期10月。结论:全身状况较好无化疗禁忌证的晚期肺腺癌患者,给予适当的联合化疗可使部分患者病情改善,生活质量提高。 相似文献
83.
孕期沙眼衣原体、支原体感染治疗效果与胎儿状况相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究孕期沙眼衣原体,支原体感染治疗效果与胎儿生长发育的关系。方法应用免疫荧光法对600例孕妇宫颈分泌物行沙眼衣原体,支原体属抗原检测,阳性者对配偶行尿道分泌物检测,孕妇阳性者以口服红霉素治疗,观察治疗过程中,胎儿异常及低休 儿发生比较及与配遇感染的关系。 相似文献
84.
藏药七十味珍珠丸对动物出血和凝血时间的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
藏药七十味珍珠丸(RNSP)灌胃给药(ig)给药0.5g/kg和1g/kg对大、小鼠的出血时间和凝血时间无影响;对“血瘀”模型大鼠的凝血时间和血小板数也无统计学差异。而ig给药2g/kg对延长小鼠出血时间的作用非常明显。 相似文献
85.
功能性消化不良患者的心理测评及抗抑郁治疗 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:探讨心理异常与功能性消化不良(FD)发病的关系,并探讨抗抑郁治疗对FD患者的疗效。方法:采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对100例FD患者及100名健康对照组进行心理测评,比较2组焦虑、抑郁的发生率;采用评分法对FD患者进行症状评分,随机将心理测评异常的FD患者分为常规组及综合组,分别给予抗消化不良药物及在此基础上加用抗抑郁药文拉法辛治疗,比较2种治疗方法的总有效率;将综合治疗有效的病例随机分成维持组及停药组,维持组继续给予文拉法辛维持量治疗,观察6mo中2组的复发率。结果:FD组患者焦虑及抑郁状态发生率明显高于健康组;综合组有效率高于常规组;文拉法辛6mo维持治疗复发率低于疗程结束后即停药者。结论:焦虑、抑郁的心理异常是FD发病的危险因素,但用抗抑郁治疗可提高FD患者常规治疗的有效率,6mo维持治疗能有效降低FD复发率。 相似文献
86.
87.
妊高征患者胎盘组织中FasL的表达及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨FasL在妊高征患者胎盘组织中的表达是否异常 ,进一步从免疫学角度分析妊高征的发病机制。方法 2 0 0 1年 11月至 2 0 0 2年 7月 ,采用免疫组织化学SP法检测 2 0例正常孕妇 (对照组 ) ,6 5例妊高征患者 (妊高征组 ,其中轻度 2 2例、中度 2 0例、重度 2 3例 )胎盘组织中FasL表达强度。结果 FasL主要表达于胎盘绒毛滋养细胞 ,妊高征组胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜组织细胞FasL表达强度明显低于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 妊高征患者胎盘组织FasL表达减少 ,母胎免疫耐受机制遭到破坏 ,引发胎盘绒毛发育不全、功能下降等一系列免疫病理改变 ,最终可能导致妊高征及其并发症的发生。 相似文献
88.
益肾养心通督针法对中风患者载脂蛋白的影响:附27例临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察益肾养心通督针法对中风患者载脂蛋白及临床疗效的影响。方法与结果 将 5 0例中风患者的载脂蛋白A(Apo A1 )、载脂蛋白 B(Apo B1 0 0 )与正常人比较 ,再将 5 0例中风患者随机分为益肾养心通督组 2 7例 (观察组 )和阳明经穴组(对照组 ) 2 3例 ,均治疗 30 d,观察治疗前后 Apo A、B变化 ,神经功能缺损积分及总体疗效。针刺后 Apo A1 升高 Apo B1 0 0 降低 ,神经缺损评分较治疗前大幅度降低。两组比较存在显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 在改善载脂蛋白水平和临床疗效方面 ,观察组都优于对照组 (P<0 .0 5 ) 相似文献
89.
90.
目的:研究《中国生物制品规程》(2000年版)(简称《规程》)中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法的准确性。方法:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同时采用平皿[乙型溶血性链球菌采用血琼脂平皿,短芽孢杆菌采用营养琼脂平皿,生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)采用硫乙醇酸盐软固体琼脂平皿(厌氧培养),白色念珠菌采用真菌培养基琼脂平皿]计数法,在相同稀释度及培养温度条件下平行进行1mL菌液的菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU)计数。将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度,然后作10倍系列稀释。将稀释度为10^-6~10^-8的短芽孢杆菌、10^-6~10^-8的生孢梭菌,10^-7~10^-9的乙型溶血性链球菌菌液各1mL,分别接种到9mL硫乙醇酸盐培养基中;将稀释度为10^-5~10^-7的白色念珠菌菌液各1mL,分别接种到9mL真菌培养基。每个稀释度至少接种3管,用未接种培养基作对照。将接种短芽孢杆菌的培养基,置35℃培养5d,接种生孢梭菌或乙型溶血性链球菌的培养基,置35℃培养3d,接种白色念珠菌的培养基,置25℃培养5d,同时重复3次试验,记录结果。用每个菌种,按照需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法重复进行3次灵敏度试验。结果:按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法,同一种培养基,用同一质控菌种重复3次灵敏度试验,结果往往不同,尤其是用乙型溶血性链球菌进行质控时,更为明显。平皿CFU计数与比浊菌数常有显著差异。结论:《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法准确性欠佳。 相似文献