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991.
用半定量RT PCR检测了 38例急性白血病患者bcl 2基因表达。结果表明 ,临床复发难治组bcl 2基因表达明显高于初诊组和CR组 ,且bcl 2表达水平与临床复发难治呈正相关 (r =0 830 ,P <0 0 1)。提示bcl 2基因高水平表达是导致临床复发难治的因素之一 ;检测bcl 2表达水平对于衡量白血病患者对抗肿瘤药物敏感性及判断预后有一定意义。 相似文献
992.
烹调油烟致肺组织P^53基因异常表达的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测吸入烹调油烟 (COF)的大鼠肺组织中P53 蛋白含量 ,以测试烹调油烟的毒性作用。方法 亚急性吸入浓度为 (43± 4 )mg m3 的烹调油烟作实验组 ,吸入加热空气 (2 4~ 2 8℃ )为阴性对照组 ,B(a)P气注法染毒 [12mg (kg·次 ) ,5天 1次 ]动物作阳性组。常规病理组织取材、切片 ,免疫组化法 (S -P试剂盒 )检测P53 蛋白水平。结果 阴性对照组P53 蛋白表达阴性 ;COF组有P53 蛋白表达 ,染毒时间越长 ,P53 蛋白阳性数越多 ,以细胞增生、异型增生病变组织中P53 表达阳性数为多 ;B(a)P组有P53 蛋白表达 ,但看不出时相规律。结论 烹调油烟致P53 蛋白表达增高 相似文献
993.
妊娠期雌二醇和催乳素与瘦素的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究妊娠期间性激素与瘦素水平之间的关系。方法 在180例不同孕周的妇女中,按孕周分为<20周组,20-23周组,≥28周组,采用酶联免疫吸附法测定其外周血血清雌二醇(E2)和催乳素(PRL),放射免疫法测定血清瘦素水平,分析这些激素之间的相互关系。结果 E2和PRL均随妊娠进展而逐步升高(P<0.0001),组间均有显著差异(P<0.05)。各组瘦素水平均高于非妊娠组,但组间差异无显著性。瘦素水平与孕妇体重及体重指数显著相关(P0.01),与PRL也呈相关(P<0.05),而与E2无明显相关。结论 PRL水平与妊娠期瘦素水平升高有一定关系。 相似文献
994.
肺动脉高压肺血管重建大鼠基质金属蛋白酶3基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)mRNA转录在肺动脉高压肺血管重建中的可能作用。方法 利用野百合碱(MCT)诱导的大鼠肺动脉高压埃,药右心导管介入测定大鼠肺动脉平均压,RT-PCR法检测不同时间点大鼠肺组织MMP-3mRNA表达水平以及比色法测定主肺动脉段羟脯氨酸含量。结果 实验第21d肺动脉压力已明显升高,以第28d为最高,而大鼠肺组织MMP-3mRNA表达水平以第7d最高,第14、21、28d依次逐渐下调,第21d已接近正常水平,而主肺动脉段羟脯氨酸含量第14d异常降低,以后随肺动脉压力的升高而升高。结论 MMP-3早期转录水平升高可能与肺血管基底膜降解有关,参与对肺血管重建的触发作用,实验后期转录水平下调可能是导致细胞外基质积聚的重要原因之一。 相似文献
995.
Three-dimensional reconstruction of internal auditory meatus and anatomical study of the inner structures] 总被引:1,自引:0,他引:1
OBJECTIVE: To provide anatomical basis for surgical operation in internal auditory meatus (IAM). METHODS: Structures of cerebellopontine angle (CPA) and IAM in 25 temporal bone specimens (50 sides) fixed in formalin were measured. Three-dimensional reconstruction (3DR) of IAM in 13 normal adults (26 sides) was conducted using spiral CT scanning. RESULTS: IAM took a conic shape with larger inside and smaller outside. The average width of IAM was (4.16 +/- 1.23) mm(2.87-6.83 mm) in horizontal dimension, the average height was (3.14 +/- 1.01) mm(2.23-4.45 mm) in vertical dimension, the average length was (8.67 +/- 2.31) mm (6.77-11.22 mm), the average volume was (98.23 +/- 16.56) mm3(67.44-133.21 mm3). There were 1-4 internal auditory arteries branched from the anterior-inferior cerebellar artery, which formed a vascular ansa near the opening of IAM. The average length of the facial nerve in IAM was (0.98 +/- 0.03) mm (0.89-1.07 mm), the average diameter of vestibulocochlear nerve was (1.67 +/- 0.05) mm (1.42-1.97 mm), the average diameter of the intermediate nerve (0.23 +/- 0.02) mm (0.19-0.26 mm). CONCLUSION: It is necessary to pay attention to types of vascular ansa and relative nerve location in IAM during operation. 相似文献
996.
IgA肾病患者的扁桃体免疫组织化学观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:了解IgA肾病(IgA-N)与扁桃体免疫异常的关系。方法:经肾穿刺活检确诊为IgA-N31例,以慢性扁桃体炎16例作对照,扁桃体切除术后运用ABC方法对扁桃体组织进行免疫组化标记。结果:两组扁桃体在IgA、IgG的表达上存在明显的区别,IgA-N患者的扁桃体组织内产生IgA的淋巴细胞数显著增加,结论:IgA-N患者存在着扁桃体免疫异常,切除扁桃可预防抗原入浸,消除扁桃体来源的IgA,减少循环中的IgA免疫复合物形成,进一步使肾小球基底膜区的IgA免疫复合物沉积减少。 相似文献
997.
目的 :观察兔肋软骨细胞聚羟基乙酸 (polyglycolic acid,PGA)三维支架短期固定培养对软骨细胞利用率、软骨细胞长满支架所需时间及软骨细胞支架复合体厚度等影响。方法 :设 PGA支架固定组和非固定组 ,固定组 :先用鼠尾胶把 PGA支架粘附在盖玻片上 ,再往固定后的 PGA支架上滴加软骨细胞悬液 ,3~ 4天后支架与盖玻片分离。非固定组 :把软骨细胞悬液直接滴加到 PGA支架上进行复合培养。固定组和非固定组软骨细胞 PGA支架复合体培养 2周后分别行同种异体皮下移植 ,3月后取出标本 ,光镜观察软骨形成情况。结果 :固定组中 PGA支架在加培养液过程中 ,不会在培养液内漂动 ,支架内软骨细胞无大量流失现象 ;相反 ,非固定组中 PGA支架在加培养液和移动培养皿过程中 ,会在培养液内飘动或晃动 ,支架内很多软骨细胞重新漂浮至培养液中。固定组 PGA支架内软骨细胞分裂、增殖 1周时 ,软骨细胞已充满 PGA网眼 ;在非固定组 ,2周时 ,软骨细胞才长满 PGA支架内网眼。固定组软骨细胞支架复合体同种异体移植后能形成成片软骨 ;非固定组软骨细胞支架复合体移动后无软骨形成。结论 :软骨细胞 PGA三维支架短期固定培养 ,能有效减少支架内软骨细胞流失 ,缩短软骨细胞长满 PGA支架网眼的时间 ,增加软骨细胞支架复合体厚度 ,有利于组 相似文献
998.
周勤 《重庆医科大学学报》2000,25(4):385-386
目的 研究P21ras蛋白表达与宫颈鳞癌发生发展的关系。方法 应用SP(Streptavidin-Peroxidase)免疫组分染色方法对10例正常宫颈组织、47例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和56例宫颈鳞癌组织的P21ras蛋白进行检测。结果 正常宫颈组织无P21ras蛋白表达,CIN及宫颈鳞癌阳性表达率分别为36.17%、73.12%,三者间差异极为显著(P〈0.01),CINI、CINⅡ、C 相似文献
999.
目的:探讨面神经麻痹面肌运动点的兴奋性与运动科板次级突触间隙的关系方法岙神经麻痹模型,应用盐酸消化法制作口轮匝肌招揽世镜标本者观察。结果:压10s组镒级突触间隙隙沟数量比对照侧减少而变浅。压榨30s组次级突触间隙隙沟明显减少平坦。结论:运动点失神经支配程度表明次级突触间隙病变程度,也表明面神经受损伤程度。 相似文献
1000.
微矩阵基因芯片筛选喉鳞癌相关基因的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
目的:应用基因微矩阵方法筛选喉鳞癌相关基因。方法:按一步法抽提喉鳞癌和对照喉正常组织的总DNA并纯化mRNA;将4096种人类基因PCR产物用CartesianPixsys7500点样仪按微矩阵排列点样于化学涂层的载玻片上,制成基因芯片;将等量的对照组织和喉鳞癌组织mRNA分别逆转录合成荧光分子掺入的cNDA-链做探针,混合后杂交上述基因芯片,经严格洗片后用ScanArray3000扫描仪扫描芯片 相似文献