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Wallerian degeneration in the corticospinal tract was demonstrated by magnetic resonance (MR) imaging in a patient with Schilder disease. The histochemical stages of myelin breakdown that allow its demonstration by MR imaging are reviewed. 相似文献
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Childhood scoliosis: MR imaging 总被引:2,自引:0,他引:2
Nokes SR; Murtagh FR; Jones JD d; Downing M; Arrington JA; Turetsky D; Silbiger ML 《Radiology》1987,164(3):791-797
The spinal cords of 28 scoliosis patients between the ages of 1 month and 17 years were examined with magnetic resonance (MR) imaging. Complete visualization was obtained in all cases. In 15 patients (53%) neuropathologic abnormalities demonstrated by MR imaging significantly affected their clinical course, including tethered cords (n = 7), syringomyelia (n = 5), Arnold-Chiari I malformation (n = 4), spinal cord tumors (n = 2), Arnold-Chiari II malformation (n = 3), and diastematomyelia (n = 1). The advantages of MR imaging in the evaluation of the scoliotic spine in children include a high sensitivity for the occult conditions associated with scoliosis, good anatomic demonstration of the cord, and absence of bone artifacts. MR imaging is recommended as a primary imaging modality in scoliosis, following conventional radiography. 相似文献
48.
We developed a mouse monoclonal antibody (MoAb 115-21) to human high- molecular-weight kininogen (HK) that recognizes its prekallikrein binding site (residues 565 through 595 of HK). The corresponding synthesized 31-amino acid peptide (peptide IV) was recently shown to retain native HK's prekallikrein binding property. The same peptide bound factor XI also, although less avidly. Our MoAb recognizes purified HK, peptide IV, and the light chain moiety of HK (where the peptide IV resides), as shown by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and Western blotting experiments. The apparent dissociation constant for the HK and MoAb 115-21 interaction was 2.2 nmol/L. It does not recognize low-molecular-weight kininogen (LK) with which HK shares its heavy chain moiety or any antigens in human plasma congenitally deficient in kininogens. The binding of MoAb 115-21 to purified light chain of HK was competitively inhibited by peptide IV. In addition, the antibody inhibits HK-dependent clotting activity of normal human plasma and dextran sulfate-mediated activation of prekallikrein in plasma and retards cleavage of HK in normal plasma after contact activation with dextran sulfate. Also, purified Fab fragments of MoAb 115-21 inhibited the HK-dependent coagulant activity and dextran sulfate-mediated prekallikrein activation in normal plasma. Since the kd for HK-MoAb 115- 21 interaction is ten times lower than that of HK-prekallikrein, our data suggest that binding of MoAb 115-21 to HK's peptide IV site increases the free prekallikrein concentration in plasma and thus results in the decreased efficiency of factor XIIa-mediated activation of prekallikrein. Decreased levels of kallikrein thus formed may be responsible for the inhibition of HK-dependent clotting activity and the decrease in rate and extent of HK cleavage in normal plasma on contact activation with dextran sulfate. MoAb 115-21 may thus prove very useful, especially with its high affinity for HK, in further delineation of the role of HK and prekallikrein in contact activation and kinin-related human pathology. 相似文献
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目的:基质金属蛋白酶在急性心肌梗死后的心室重构中起着重要作用,但其调节机制目前尚未明确。实验拟通过动物模型的建立及体外细胞培养,观察急性心肌梗死后单个核细胞表面CD147与心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-9 mRNA表达的关系。
方法:实验于2006—08/2007-06在河北省人民医院临床实验中心完成。实验材料:SD大鼠及SD仔鼠(出生1~3d)购自河北医科大学试验动物中心。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。实验方法:①将30只大鼠随机分为急性心肌梗死组(n=15)和假手术组(n=15),假手术组只过线不结扎。流式细胞分析法检测大鼠术后24h外周血单个核细胞表面CD147表达。②选择SD仔鼠制备心肌成纤维细胞。将单个核细胞与心肌成纤维细胞以细胞数0.5:1,1:1,2:1混合培养24h后,半定量反转录一聚合酶联反应法检测基质金属蛋白酶-9 mRNA表达。当单核细胞与心肌成纤维细胞2:1混合时,加入CD147单克隆抗体1,2,4μL/L,培养24h后检测基质金属蛋白酶-9 mRNA表达。
结果:①急性心肌梗死后外周血单个核细胞表面CD147表达明显增加。②单个核细胞与心肌成纤维细胞混合培养,随着单个核细胞比例的增加,心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-9 mRNA表达增加。③在单个核细胞与心肌成纤维细胞2:1混合培养体系中,随着加入CD147单克隆抗体浓度的增加,基质金属蛋白酶-9 mRNA生成减少。
结论:急性心肌梗死后单个核细胞表面CD147表达明显增加,对心肌成纤维细胞基质金属蛋白酶-9生成起上游调节作用。 相似文献
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目的:以病理活检结果为金标准,评估多普勒超声检查对移植肾排斥反应的诊断价值。方法:选择2003—01/2006—12在中国医科大学附属第一医院器官移植科行肾移植并在术后行超声检查的患者176例,均知情同意。①实验分组:根据术后移植肾功能分为2组,移植肾功能不良组78例,其中30例次行病理活检;移植肾功能正常组98例。②实验方法及评估:对患者移植肾行多普勒超声检查,参数选择峰收缩期流速、平均舒张期流速、阻力指数及血管显示率。血管显示率的评估标准(0~5级):0级为肾动脉及其远侧血管未显示;5级为肾各级血管均显示良好。以病理活检结果为金标准,分别选取阻力指数=0.7,0.75,0.8,0.85为诊断界值进行诊断试验。结果:169例患者进入结果分析,脱落7例。①峰收缩期流速、平均舒张期流速不呈正态分布,无法作为肾功能评价指标。30例次病理活检中共有28例次被确诊为排斥反应,急性排斥反应15例次,慢性排斥反应13例次。②肾功能正常组患者中血管显示率5级者占63.30%,4级者占36.73%。肾功能不良组患者中血管显示率4级者占41.03%,3级者占46.15%,2级者占10.30%,1级者占2.60%。③移植肾功能不良组患者阻力指数显著高于移植肾功能正常组(P〈0.01)。移植肾功能不良组患者移植肾功能恢复后阻力指数显著低于移植肾尚未恢复时(P〈0.01),其中99%以上的患者△(阻力指数)≥0.20。④界值阻力指数=0.75的诊断试验的敏感性、特异性和准确性最高,均达到100%。结论:当移植肾血管阻力指数升高至0.75以上,特别是同一患者自身对照升高超过0.2以上和或血管显示率低于4级,结合临床表现和生化结果,提示可能出现移植肾排斥反应。 相似文献