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991.
Hou Zhiful Cui Yananl Liu Xiachn Yang ShaojUan Wu Xiaodong Wang Weizhong Liu Ping 《吉林大学学报(医学版)》1998,(6)
目的:探讨大肠疾病形态计量学和凋亡规律。方法:应用图像自动分析系统,检测了大肠疾病形态计量学参数和凋亡指数(AI)。结果:大肠腺癌AI明显高于大肠腺瘤和炎性增生组(P分别<O.05和<O.001);细胞核面积、周长、凸状周长、等效直径、周长面积因子和核平均灰度六项参数,在腺癌组明显高于腺瘤和炎性增生,而灰度标准差明显低于其他两组,大肠腺癌AI与PM2/A相关系数为O.51(P<0.05)。结论:形态计量学参数和凋亡指数在鉴别大肠疾病中具有一定参考价值。 相似文献
992.
993.
下体负压作用下心率变异性的线性和非线性动力学分析 总被引:1,自引:1,他引:0
胡志红 《航天医学与医学工程》1998,11(4):235-239
为了评估下体负压作用下心率变异性的变化,本文应用了时域,频域分析和复杂度分析了HRV。受试者为15名健康男性。下体负压作用的强度和时间分别为-2.7kPa,2min;-4.0kPa,3min;-5.3kPa,5min;-6.7kPa,10min。 相似文献
994.
天然矿泉水淡水藻类污染检验方法研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用天然矿泉水淡水藻类的检验方法,在采自福建省各地区的202份样品中检出42份阳性,共15属藻类。这些藻在自然界淡水中常见。该方法独特之处是将浓缩培养基直接加入水样瓶中。然后,在培养过程中保持散射光照低于5000Lx。瓶中样品的静置,有助于藻类从水处理造成的损伤中恢复。5~10天后,绿色或蓝绿色的藻细胞将形成明显的斑点或沉淀。经镜检分类,检出了绿藻、蓝藻等15个属。比较了5种培养基,以改良克诺普液使用效果最好。此培养基容易配制和应用,藻类生长快,观察方便。 相似文献
995.
996.
冠心病中血糖与血清微量元素间的关系分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对75例冠心病患者依血糖水平分两组,进行12种血清微量元素测定,旨在探讨微量元素与冠心病及糖尿病间的相互关系。结果发现锌、铬、锰、硒、钴元素高血糖组较对照组血清水平为低,呈非常显著差异(P<0.0l);铜、镍元素增高,差异显著(P<0.05);而锶、铁、砷、铅、铝元素两组间无显著差异(P>0.1)。表明部分微量元素与冠心病及血糖间存在着密切联系。 相似文献
997.
丙型肝炎传播途径的病例对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文按11病例对照设计研究了丙型肝炎的传播途径。结果显示:无论单因素还是多因素条件Logistic回归分析,输血及血制品都是丙型肝炎传播的一条重要途径。多因素条件Logis-tic回归分析的OR=4.480,P=0.001。另外,肝炎家族史和外科手术史也可能与丙型肝炎的感染有关。本研究未发现注射、有创性检查以及外出饮食习惯与HCV感染的关系 相似文献
998.
建立兔乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)分离纯化的新方法,研究该酶的动力学特性。采用Blue Dexteran和Sepharose 4B交联制成Blue Dextran-Sephaqrose 4B染料配体亲和层析柱,结合QAE-Sephadex A450离子交换层析分离兔LDH-C4,以作图法测定该酶动力学数据。 相似文献
999.
肝动脉化疗,栓塞与肝静脉暂时闭塞治疗肝癌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道在10例肝癌患者中运用肝静脉暂时闭塞和肝动脉内灌注化疗、栓塞的方法治疗取得较好疗效。7例甲胎蛋白阳性患者5例下降大于50%,2例转阴。4例肿瘤缩小>50%。2例合并肝动-静脉瘘者成功实行碘油栓塞,1例经治疗后肝动-静脉瘘消失。对肝功能的影响与普通介入治疗相同。消化道反应相对较轻。并可提高肿瘤局部药物浓度,延长药物作用时间。配合肝段动脉或靶血管的插管可进一步提高疗效,减少并发症。 相似文献
1000.
目的建立测定谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体的方法,以探讨该抗体对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的预测、早期诊断及其发病机制研究的意义。方法用专用酶反应试管建立放射性同位素底物测定GAD活性的分析方法。结果底物浓度为4mmol/ml(37kBq)时,酶活性测定在一定浓度范围内剂量效应呈直线关系(r=0989)。结合免疫沉淀与酶活性分析,建立了免疫沉淀酶活性分析测定GAD抗体的方法,2份IDDM患者GAD抗体阳性血清与酶活性免疫沉淀指数存在剂量效应关系。用免疫沉淀酶法测定15例正常人及20例病程1年以内的IDDM患者血清,两组酶活性免疫沉淀指数分别为0193±0087和0381±0121,差异有显著性(P<001)。按照超过正常人组免疫沉淀指数x+2s为阳性区分,20例IDDM患者血清中GAD抗体阳性9例,占45%。结论该方法简单,能直接反映酶活性的改变,无需高纯度的GAD,特别适用于刚开始从事GAD抗体研究的实验室及阳性血清筛查。 相似文献