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61.
冠心病中医辨证与载脂蛋白关系的初步研究 总被引:14,自引:0,他引:14
对96例各种类型冠心病患者进行中医辨证分型,检测其血清载脂蛋白AⅠ及B100(apoAⅠ及apoB100),并设立对照组。结果显示各证型冠心病患者的apoAⅠ,apoB100及apoB1/apoAⅠ均有不同程度的改变。在标实证中以痰浊型改变最为明显,其apoAⅠ显著降低,apoB100及apoB100/apoAⅠ显著升高。在本虚证型中以肾虚型改变最为明显、其apoAⅠ显著降低。apoB100/apoAⅠ显著升高。这种各证型间的差异无疑对冠心病的中医辨证客观化有一定意义,值得进一步验证和探讨。 相似文献
62.
实验性室间隔缺损心肌血管紧张素Ⅱ受体表达的变化 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨实验性室间隔缺损 ( VSD)动物左右心室心肌血管紧张素 受体的改变。方法 建立猪实验性室间隔缺损动物模型 ,术后 1月取左右心室组织 ,通过放射性配体受体结合分析法测定每 10 6个细胞上血管紧张素 受体 ( AT1 R、AT2 R)的最大结合量 ( Bmax)和平衡解离常数 ( KD)。结果 假手术组与正常组动物受体的 Bmax和KD改变无统计学意义 ,手术组动物左室 AT1 R、右室 AT1 R和 AT2 R的 Bmax值 (分别为 188.42± 13 3 .97、2 72 .14±2 3 2 .74、40 .42± 3 4.76fmol/ 10 6 ,对照组 AT1 R和 AT2 R的 Bmax值左室为 2 9.2 0± 19.5 0和 2 .90± 0 .64 ,右室为76.72± 5 1.2 1和 9.63± 1.2 7fm ol/ L )增高明显 ( P<0 .0 5 )。结论 心内左向右所引起的心室容量负荷过重 ,导致AT1 R的表达增高 ,是 VSD心室肥厚及重构的重要机制 ;AT2 R在右心室表达增高 ,可能是中等程度容量负荷的VSD容易出现左室肥厚而非右室肥厚的原因 相似文献
63.
气相色谱用于肠通透性监测的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
作者采用国产气相色谱及9202微机数据处理系统,对临床患者和实验动物肠通透性改变进行监测。该方法以甘露醇(M)和乳果糖(L)为探针,用气相色谱检测尿中糖分泌率及L/M比值。结果显示,测定标准品M和L随进样量增加而呈线性改变,与国外学者报道一致。比较不同浓度进口与国产乳果糖,证明二者在研究肠通透性方面高度相关(r=0.99)。检测急性胰腺炎并发感染动物的尿标本,发现乳果糖大量排出,L/M值明显增加。作者认为,气相色谱为一行之有效的方法用于肠通透性监测,有助于临床上对内源性感染及脓毒症的早期诊断。 相似文献
64.
目的:探讨螺旋CT血管造影(Spiral CT angiography,SCTA)技术,以期提高SCTA造影的质量。材料与方法:采用Somatom Plus 4螺旋CT扫描系统对10例病人行腹部SCTA检查。扫描技术和造影剂参数按病变范围和性质而定,三维重建采用最大强度投影法(MIP)或表面阴影显示法(SSD)或弯曲平面重建法(CPR)。结果:SCTA检查技术能可靠地显示血管形态和病变,评价腹部肿瘤与邻近血管关系。结论:SCTA是无创伤性的血管成像术,在很大范围可替代创伤性的血管造影。 相似文献
65.
报告97例慢性阻塞性肺疾病(COPD)及慢性肺心病(CCP)患者与右心导管对照评价肺阻抗血流图(IPR)预测肺动脉平均压(mPAP)的意义。分析IPR各单项参数与mPAP的相关性,提示IPR主要参数P_2-Y间期,B-Y间期及Q-B/B-Y与mPAP呈中度相关。建立IPR预测mPAP多元回归方程式,r=0.774。结果提示IPR可作为临床近似预测COPD及CCP患者mPAP的简便方法,但尚不能取代右心导管作出精确诊断。 相似文献
66.
67.
陈雄 《中华现代儿科学杂志》2007,4(2):113-115
目的观察儿童过敏性紫癜并心肌损害的发生率及临床特点。方法回顾性分析93例过敏性紫癜患儿并心肌损害的临床资料,对其发生率、临床表现及其他系统损害的关系和预后进行分析。结果497例过敏性紫癜患者中有93例(18.71%)有心肌受损,主要表现为心肌酶学异常和(或)心电图异常。所有病例应用肾上腺皮质激素治疗后均治愈。结论过敏性紫癜合并心肌损害是临床较常见的表现,早期识别并及时应用激素治疗及对症处理可避免严重并发症的发生,提高治疗效果。 相似文献
68.
应用低严格度—单引物聚合酶链反应对问号钩体中国参考株的… 总被引:1,自引:0,他引:1
G1、G2引物是对问号钩体具有特异性引物。分别用G1或G2单引物对问号钩体中国参考株进行前4个低严格度循环的PCR扩增,扩增带谱显示赖型、犬型、致热型、秋季型、澳洲型、临海型、乌尔夫型、溶血型为一类,而爪哇型、拜伦型、波摩那型、七日热型、巴叶赞型塔拉索夫型、曼耗Ⅱ型是不与以上赖型等血清型本为一类,双曲钩体atoc型及伊利尼细丝体伊利尼型的扩增带谱与问号钩体截然不同。应用苯酚法提取的高纯度钩体DNA 相似文献
69.
以 PCR扩增生殖器疱疹病毒 DNA,然后用特异性 DNA探针微孔板检测疱疹病毒扩增产物 ,同时用普通 PCR检测同样的标本。结果 4 3例病例组中 ,PCR微板杂交 35 (83% )例阳性 ,8例 (17% )阴性 ;普通 PCR37(86 % )例阳性 ,6 (14 % )例阴性 ,二者无显著性差异 ;对照组 PCR微板杂交 19例 2例阳性 ,17例阴性。同时 ,普通 PCR则有 5例阳性 ,14例阴性。PCR微板杂交具有快速、灵敏度高、特异性强、抗污染能力强的优点 ,适用于检测可疑 HSV感染 ,具有临床使用价值 相似文献
70.
Dong-Hai Xiong Hui Shen Peng Xiao Yan-Fang Guo Ji-Rong Long Lan-Juan Zhao Yao-Zhong Liu Hong-Yi Deng Jin-Long Li Robert R Recker Hong-Wen Deng 《Journal of bone and mineral research》2006,21(3):424-437
A genome-wide screen was conducted using a large white sample to identify QTLs for FNCS geometry. We found significant linkage of FNCS parameters to 20q12 and Xq25, plus significant epistatic interactions and sex-specific QTLs influencing FNCS geometry variation. INTRODUCTION: Bone geometry, a highly heritable trait, is a critical component of bone strength that significantly determines osteoporotic fracture risk. Specifically, femoral neck cross-sectional (FNCS) geometry is significantly associated with hip fracture risk as well as genetic factors. However, genetic research in this respect is still in its infancy. MATERIALS AND METHODS: To identify the underlying genomic regions influencing FNCS variables, we performed a remarkably large-scale whole genome linkage scan involving 3998 individuals from 434 pedigrees for four FNCS geometry parameters, namely buckling ratio (BR), cross-sectional area (CSA), cortical thickness (CT), and section modulus (Z). The major statistical approach adopted is the variance component method implemented in SOLAR. RESULTS: Significant linkage evidence (threshold LOD = 3.72 after correction for tests of multiple phenotypes) was found in the regions of 20q12 and Xq25 for CT (LOD = 4.28 and 3.90, respectively). We also identified eight suggestive linkage signals (threshold LOD = 2.31 after correction for multiple tests) for the respective geometry traits. The above findings were supported by principal component linkage analysis. Of them, 20q12 was of particular interest because it was linked to multiple FNCS geometry traits and significantly interacted with five other genomic loci to influence CSA variation. The effects of 20q12 on FNCS geometry were present in both male and female subgroups. Subgroup analysis also revealed the presence of sex-specific quantitative trait loci (QTLs) for FNCS traits in the regions such as 2p14, 3q26, 7q21 and 15q21. CONCLUSIONS: Our findings laid a foundation for further replication and fine-mapping studies as well as for positional and functional candidate gene studies, aiming at eventually finding the causal genetic variants and hidden mechanisms concerning FNCS geometry variation and the associated hip fractures. 相似文献