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31.
S. Tsagarakis Feng Ge L. H. Rees G. M. Besser A. Grossman 《Journal of neuroendocrinology》1989,1(2):129-133
While extensive evidence suggests that adrenoceptors play an important role in the control of growth hormone in the rat, there are few studies involving the direct measurement of growth hormone-releasing hormone (GHRH). We have therefore developed a radioimmunoassay for rat GHRH, and used it to investigate the modulation of GHRH release by noradrenaline from incubated rat hypothalamus in vitro. The GHRH radioimmunoassay had no significant cross-reactivity with other hypothalamic or GHRH-related peptides, and was sensitive to 4 pg/tube; intra- and interassay coefficients of variation were 6% and 12% respectively. Single incubated rat hypothalami produced a stable and readily measurable output of GHRH in successive 20 min incubations after an initial 60 min preincubation; the release of GHRH was increased in the presence of 56 mM KCI, but did not respond to KCI-depolarization when calcium was excluded from the medium. Stimulated GHRH release was identical to synthetic rat GHRH(1–43) on high-performance liquid chromatography and Sephadex G-75 chromatography.
Noradrenaline stimulated GHRH secretion in a dose-dependent manner in the concentration range 10−10 — 10−6 M, with a plateau in response at 10−7 M. Stimulation with noradrenaline 10−7 M was blocked by idazoxan 10−5 M and attenuated by thymoxamine 10−5 M, but was unaffected by timolol 10−5 M. Both the α2 -adrenoceptor agonist guanfacine, and the α1 -adrenoceptor agonist methoxamine, specifically stimulated GHRH secretion.
It is concluded that noradrenaline stimulates the release of GHRH at both α1 and α2 -adrenoceptors. 相似文献
Noradrenaline stimulated GHRH secretion in a dose-dependent manner in the concentration range 10
It is concluded that noradrenaline stimulates the release of GHRH at both α
32.
目的观察JAK2激酶抑制剂AG490对结肠癌HT-29细胞侵袭以及对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响,探讨STAT3信号转导通路在结肠癌侵袭转移调控中的作用。方法应用JAK2激酶抑制剂AG490处理结肠癌HT-29细胞,Matrigel肿瘤体外侵袭模型检测肿瘤细胞侵袭;Western blot检测STAT3蛋白表达;逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)检测MMP2mRNA表达。结果AG490可抑制JAK2/STAT3信号转导通路活化及结肠癌HT-29细胞侵袭,在此过程中AG490在mRNA水平抑制MMP-2表达。结论STAT3信号转导通路参与结肠癌细胞侵袭调控,阻断STAT3通路活化可抑制结肠癌细胞侵袭,这一作用可能是通过抑制MMP-2表达实现的。 相似文献
33.
吴克明教授是成都中医药大学附属医院教授、硕士研究生导师,长期从事临床、科研、教学工作,笔者随师临诊,发现导师治疗卵泡发育障碍性病症经验丰富,临床疗效确切,特择其要介绍如下. 相似文献
34.
35.
36.
便秘是老年糖尿病患者的常见合并症之一.笔者自2006年6月~2007年6月以济川煎为基础方加味治疗老年糖尿病患者合并便秘24例,现报道如下.
…… 相似文献
37.
全腹膜外补片植入术中补片不固定的实验研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的评价全腹膜外补片植入术中补片不固定的安全性和有效性。方法将50只SD大鼠建立疝缺损(3cm2)模型,按随机数字表分为2组,使用聚丙烯补片(12 cm2)采用腹膜外补片植入术进行修复。甲组为补片固定组,乙组为补片不固定组。大鼠于术后不同时间分批处死,记录补片的挛缩度、腹壁抗张强度以及组织细胞学变化。结果所有大鼠术后腹腔均无粘连。2组大鼠在术后7 d、14 d、30 d、60 d和90 d补片的挛缩度分别为6.7%±1.3%vs 7.3%±1.5%、12.3%±1.3%vs 12.4%±1.6%、14.0%±2.0%vs 14.5%±1.3%、17.4%±2.1%vs 18.4%±1.5%和18.9%±2.2%vs19.5%±2.6%(P>0.05);2组大鼠的腹壁抗张强度分别为(288.4±8.4)mm Hg vs(286.6±10.2)mm Hg、(300.4±11.2)mm Hg vs(298.8±11.4)mm Hg、(305.0±11.7)mm Hg vs(303.3±16.1)mm Hg、(309.0±10.8)mm Hg vs(307.6±8.9)mm Hg和(311.8±9.8)mm Hg vs(310.0±8.6)mm Hg(P>0.05);2组大鼠的组织细胞学变化一致。结论当补片面积是大鼠疝缺损的4倍以上时,不固定的腹膜外补片植入术是安全有效的。 相似文献
38.
39.
目的 分析和探讨桡骨远端关节内骨折外固定器治疗的相关机制和原则.方法 笔者采用Orthofix外固定器和国产组合式外固定器治疗桡骨远端关节内骨折45例46肢,以齐藤英彦法对资料完整的37例38肢病例进行分型,分析其影像学表现、损伤和治疗相关机制以及特点.结果 各型复位方向和外固定腕关节位置均与致伤暴力方向相反.骨折愈合时间平均为43 d(37~62 d),平均随访时间14个月(3~56个月),按Dienst标准评估腕关节功能及疗效:优21例22肢,良10例10肢,可6例6肢.结论 闭合复位外固定能很好地解决桡骨远端关节内骨折的治疗问题,特别适用于粉碎型关节内骨折.其治疗原则是复位方向及腕关节外固定位置与损伤机制、移位情形相反,个别骨折块辅以切开复位时须强调有限切开,必须重视部分病例伴有的同侧桡骨中远段骨折和同侧尺骨远段骨折的处理. 相似文献
40.
碱性成纤维细胞生长因子在实验性硬脑膜重建中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的] 探讨碱性成纤维细胞生长因子( bFGF)在实验性自体筋膜硬脑膜重建中的应用价值.[方法]取 SD大鼠 35只,分成 5组.其中 A组 3只,直接将背部筋膜覆盖在硬膜外, B组 5只,采用自体筋膜硬脑膜重建模型,通过免疫组织化学方法观察这两组大鼠自体筋膜硬脑膜移植的愈合过程及细胞因子 bFGF在其中的表达; C组、 D组、 E组各 9只,分别进行自体筋膜硬脑膜重建, D组加用外源性 bFGF, E组仅用明胶海绵,通过脑脊液漏研究、免疫组织化学方法研究外源性 bFGF对自体筋膜重建硬脑膜愈合过程的影响并用 RT- PCR方法研究内源性 bFGF mRNA的表达情况.[结果] 大鼠自体筋膜移植硬脑膜部位 bFGF表达明显; C、 D、 E组大鼠重建硬脑膜抵抗脑脊液漏压力值( mmH2O)分别为 311± 75, 497± 153, 338± 88,Ⅰ型胶原纤维表达值分别为 4.9± 0.8, 10.9± 1.6, 5.3± 0.9, D组均好于对照组( P< 0.05);内源性 bFGF mRNA的表达没有明显变化.[结论] 在自体筋膜移植硬脑膜的愈合过程中 bFGF可能起了重要的作用;外源性 bFGF处理的大鼠其移植筋膜愈合要好于对照组. 相似文献