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991.
A test was made on the effect of rotundine on the secretion of gastric acid and pepsin activity in rats. Compared with the control group, rotundine(> or = 17.1 mg/kg) inhibited gastric acid and decreased secretion of gastric juice(P < 0.01), but had no influence on pepsin activity. There was a negative relationship between total acidity and pH of gastric juice (r = -0.9818). 相似文献
992.
Bcl-2基因及其家族Bax,Bcl-Xl和Fas/Apo-l,P16的检测在急性白血病中的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了解白血病凋亡正、负反馈网络中的问题与临床的关系,研究了抑制凋亡的基因Bcl2及其家族Bax,BclXl以及诱导凋亡的基因Fas/Apo1,P16。方法:采用细胞免疫组化,WesternBlot,以及NorthernBlot的方法。结果:发现在AML组和ALL组,Bcl2抗原表达均明显高于正常(P<001),回顾性分析AMLCR组其明显低于NR组(P<001)。蛋白印迹CR组Bcl2表达虽然降低,但和NR组比较无统计学意义(P>005)。Bcl2mRNA的表达CR组明显低于NR组(P<0.01)。Bax的表达在免疫组化中白血病明显低于正常(P<001),但在CR组与NR组,免疫组化,蛋白印迹,BaxmRNA的表达,均无差异(P>005)。但BclXlmRNA的表达两组间有明显差异(P<001)。Fas/Apo1的表达为白血病组低于正常(P<001),但在CR与NR组中,免疫组化与蛋白印迹分析均无统计差异(P>005)。P16的表达为白血病组低于正常组(P<001),但在CR组与NR组中无统计学意义(P>005)。结论:Bcl2抗原以及Bcl2mRNA,Bcl 相似文献
993.
应用pET28(含T_7lac启动子和His6-tag)质粒,将人γTNFβ融合基因与之组建成pETγLT表达质粒,并转化于E.coliBL21(DE3).本文对pETγLT/ BL21(DE3)工程菌的His6-γTNFβ重组产物进行了诱导表达,分离纯化的研究.结果表明,该工程菌用LB培养基在37℃扩增至OD_(590)为0.5左右,加IPTG(终浓度为1mmol/L)诱导5小时,此时His6-γTNFβ的表达量可占菌体总蛋白的45%.重组产物绝大多数以IBs形式存在于菌体中.工程菌经反复超声破碎、高速离心,得IBs粗制品后,再经含2mol/L脲的缓冲液洗涤可得到相对纯净的IBs.然后用7mol/L脲变性溶解IBs,离心取上清,进行Ni~(2 )-Sepharose 6B柱一步法亲和层析,可得到电泳纯度为95%的His6-γTNFβ,经稀释复性和用凝血酶切去His6-tag的产物,其细胞毒活性为(1.2~2.0)×10~7U/mgp,抗病毒活性为(6.0~6.6)×10~6U/map. 相似文献
994.
995.
恶性肿瘤患者化疗前后外周血淋巴细胞凋亡的变化 总被引:4,自引:0,他引:4
为了探讨肿瘤化疗机理,作者采用流式细胞术单参数分析方法,检测了45例恶性肿瘤患者化疗前后外周血细胞的凋亡(Apo)、S期细胞比率(SPF)和增殖指数(PI)的变化。结果表明,肿瘤患者血细胞Apo水平明显高于正常对照(P<0.01),化疗结束时进一步升高(P<0.01),化疗后1个月又恢复到化疗前的水平。肿瘤患者的SPF和PI均显著高于正常对照(P<0.01),化疗结束时明显减低,PI尤为显著(P<0.01),并持续到化疗后1个月。从而可见,化疗使患者血细胞Apo呈“一过性”增高,肿瘤的化疗机制主要是化疗药物使细胞增殖活性减低,细胞聚积在Go/G1期,同时药物诱导细胞凋亡增加,达到治疗肿瘤的目的 相似文献
996.
桂枝汤及方中单味药对体温双向调节作用的研究 总被引:5,自引:2,他引:5
观察组成桂枝汤的5个单味药对体温的影响,其中桂枝、芍药、炙甘草对体温呈现不同程度的双向调节作用;生姜有单向促进体温回升作用;大枣具有一定的单向解热作用。 相似文献
997.
树脂吸附-薄层扫描法测定抗病毒口服液菝葜皂甙元含量 总被引:5,自引:0,他引:5
利用抗病毒口服液中知母皂甙被大孔树脂吸附,除去糖等杂质干扰;再用75%乙醇洗脱皂甙。加酸水解生成皂甙元,经有机溶媒富集后,按薄层扫描法测定菝葜皂甙元含量。该法专一性强,灵敏度高,线性关系好,回收率为97.2%,RSD为3.28%。 相似文献
998.
999.
1000.
Fuqiang Zhang Jin Li Wenhua Zhou Huifen Liu Shuaien Tang Miaojun Lai Huaqiang Zhu Ruibin Su Guodong Yang 《中国药理通讯》2005,22(4):55-56
Rationale: Drug abuse is serious and costly health problems. Present understanding that drug addiction is a chronic brain disease paves the way for pharmacotherapy. Unfortunately, few medications have proven effective for the treatment of addiction and dependence. Searching novel strategies of pharmacotherapy against drug addiction are challenging. Agmatine ( decarboxylated L - arginine), an endogenous imidazoline receptor ligand, with multiple pharmacological profiles including its NMDA antagonistic properties, attracts the attention for its potential therapeutic efficacy for drug addiction. 相似文献