全文获取类型
收费全文 | 16827篇 |
免费 | 1658篇 |
国内免费 | 966篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 253篇 |
儿科学 | 370篇 |
妇产科学 | 76篇 |
基础医学 | 977篇 |
口腔科学 | 343篇 |
临床医学 | 2045篇 |
内科学 | 1409篇 |
皮肤病学 | 202篇 |
神经病学 | 267篇 |
特种医学 | 506篇 |
外科学 | 1772篇 |
综合类 | 4500篇 |
现状与发展 | 4篇 |
预防医学 | 2317篇 |
眼科学 | 202篇 |
药学 | 1977篇 |
23篇 | |
中国医学 | 1563篇 |
肿瘤学 | 645篇 |
出版年
2024年 | 70篇 |
2023年 | 202篇 |
2022年 | 488篇 |
2021年 | 611篇 |
2020年 | 561篇 |
2019年 | 281篇 |
2018年 | 313篇 |
2017年 | 460篇 |
2016年 | 355篇 |
2015年 | 634篇 |
2014年 | 863篇 |
2013年 | 1066篇 |
2012年 | 1593篇 |
2011年 | 1730篇 |
2010年 | 1595篇 |
2009年 | 1419篇 |
2008年 | 1380篇 |
2007年 | 1405篇 |
2006年 | 1183篇 |
2005年 | 949篇 |
2004年 | 649篇 |
2003年 | 485篇 |
2002年 | 336篇 |
2001年 | 312篇 |
2000年 | 279篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 23篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 19篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 5篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1964年 | 2篇 |
1962年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 1篇 |
1936年 | 1篇 |
1935年 | 1篇 |
1931年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
回波平面成像过程中会产生Ghost伪影.抑制Ghost伪影的常用方法是利用参考扫描对实际扫描图像进行校正.本研究提出了一种无须参考扫描且基于图像域的自动相位校正方法.这种方法是对含伪影的图像作二维傅里叶变换,利用变换后的奇偶行数据分别重建图像以求取成像过程中奇偶回波之间的相位偏移.利用线性拟合或Marquardt-Levenber非线性拟合得到的无卷褶相位值对伪影图像进行校正,能有效抑制Ghost伪影. 相似文献
102.
建立不同民族永生细胞株质量控制方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的以建立普米族、独龙族和怒族永生细胞为基础,探讨EB病毒转化细胞、细胞培养、冻存、复苏以及支原体检测等建立永生细胞株的技术要点及质量检测方法.方法采用EB病毒转化技术建立3个民族永生细胞株;培养法和PCR法对细胞株进行支原体污染检测;染色体G显带及核型分析细胞株的遗传稳定性.结果成功建立了3个民族B淋巴细胞永生细胞株,转化率分别为98%、86%和76%.对已建株保存的3个民族的永生细胞进行复苏培养,复苏成活率为100%.支原体污染检测均为阴性.染色体计数和G带分析显示,细胞株经早期传代培养后,仍然保持二倍体特征,未发现染色体结构畸变.结论本研究中传代培养、细胞冻存、细胞复苏和支原体污染防范等一整套技术过程是满足建库要求的.同时为大规模永生细胞库的建立和进行相应的质量监测提供了科学的依据.另外,本研究还对一些影响转化的因素和可能的机理进行了探讨. 相似文献
103.
目的进行NuchSens HIV-1 QT和Amplicor HIV-1 monitor 1.5检测相同临床样品HIV-1病毒载量值之间的比较研究。方法收集临床样本82份,使用两种方法测定病毒载量,对病毒载量值进行统计分析。结果未测到核酸的和两种方法病毒载量对数值之差小于0.5的占88.9%;用△log10 VL〈0.5的56份样本统计两种方法的相关性,相关系数为0.956。结论NucliSens HIV-1 QT和Amphcor HIV-1 monitor 1.5两种方法测定的HIV病毒载量值有很好的相关性。 相似文献
104.
目的:回顾性分析急性胰腺炎(AP)患者空腹高血糖发生率及其危险因素。方法:收集2018-01—2018-12武汉大学人民医院胰腺外科133例AP且无糖尿病(DM)病史的住院患者病历资料,按照不同性别、年龄、AP临床分型、病因、CT指数评分(CISI)等分组,χ2检验分析各组临床因素与空腹高血糖(FPG≥6.1mmol/L)发生率的关系,多因素二元logistic回归分析空腹高血糖独立危险因素。结果:AP临床分型(χ2=5.494,P=0.019)和CTSI(χ2=6.236,P=0.013)与AP患者空腹高血糖相关(P<0.05)。CTSI≥6分(P=0.015,OR=2.920,95%Cl=1.234—6.905)为AP患者空腹高血糖的独立危险因素(P<0.05)。结论:临床分型中重症+重症及CTSI≥6分的AP患者易发生空腹高血糖,尤其CTSI≥6分是AP后空腹高血糖的独立危险因素,临床应高度关注。 相似文献
105.
云南省1999-2003年围产儿出生缺陷监测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为了解云南省围产儿出生缺陷的发生种类及分布情况,寻找影响出生缺陷的相关因素.方法 1999年1月-2003年12月监测云南省多所医院住院分娩孕28w-产后7d的围产儿.按全国出生缺陷统一标准要求,由医院逐季上报<围产儿数季报表>,<出生缺陷登记卡>至省妇幼保健院.结果围产儿出生缺陷率为10.26‰(1013/98690),指(趾)畸形;唇腭裂;神经管畸形是云南省围产儿出生缺陷前3位高发种类,男性出生缺陷发生率为10.84‰(561/51732)高于女性9.41‰(442/46958),城市高于乡村,产妇年龄≥35岁是出生缺陷的高发风险因素.结论进一步开展婚前生殖健康教育和医学检查,指导新婚妇女服用小剂量叶酸预防神经管畸形,加强全民健康教育,提高环境意识,做好婚前保健,优生和孕产期保健,开展产前筛查或产前诊断是减少出生缺陷发生的有力措施. 相似文献
106.
中国东北汉族一个先天性白内障家系致病基因的鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的鉴定一个先天性白内障家系的致病基因。方法根据已知与先天性白内障有关的12个致病基因的染色体上的定位,分别选取3~4个的微卫星标记位点,对该家系进行连锁分析。通过测序鉴定致病基因。结果在1q21.1GJA8位点显示最大Lod值2.44。致病基因定位于1q21.1区的GJA8基因,构成缝隙连接的缝隙连接蛋白Connexin50。DNA序列分析鉴定显示其第2外显子的第191个碱基杂合突变T>G导致其蛋白产物第64位缬氨酸转变为甘氨酸。结论Connexin50的V64G新生突变是导致该家系的致病原因。 相似文献
107.
本文提出在医学多模态数据集 (尤其是 MRI和 CT)中基于球形人造标记的体配准过程。此过程或是半自动或是全自动完成的。半自动方法要求数据集中标出球形标记的近似点位置 ,再自动进行配准。全自动方法不需要用户的任何交互操作 ,即所有配准子任务 (球体的分割、寻找两组球体的对应关系、最后把第一套球体映射成第二套球体的几何变换的计算 )能由计算机自动执行。在全自动配准中 ,积聚器算法和迭代最近点算法的结合证明是一种有效的和鲁棒性好的点匹配方法 相似文献
108.
分析和探讨Klinefelter综合征的,临床以及细胞遗传学特征,通过遗传咨询和染色体核型综合分析进行疾病的诊断。确诊Klinefelter综合征88例,年龄13天-48岁,其中〈1岁3例,占3.4%;1~12岁11例,占12.5%;13~18岁6例,占6.8%;〉18岁68例,占77.3%。睾丸小是Klinefelter综合征最典型的表现。青春发动期以前难以发现。核型为47,XXY(包括变异)77例,占87.5%;嵌合型8例,占9.1%;48,XXYY2例,占2.3%;49,XXXXY1例,占1.1%,细胞遗传学染色体核型分析为确诊的主要手段。 相似文献
109.
目的 对表面磁性膜血管内支架进行生物相容性研究,为该支架的临床应用提供实验依据.方法 通过溶血实验、动态凝血时间实验、急性全身毒性实验、皮内刺激实验、细胞毒性实验、热源实验、过敏实验、体内植入实验综合评价表面磁性膜血管内支架的生物相容性.结果 表面磁性膜血管内支架无溶血反应及凝血功能的改变,无急性全身毒性反应,无热源反应,支架材料中不存在致敏性物质;支架材料动物体内植入在初期有轻度的炎性反应,12周后炎性反应基本消失,未见炎性细胞浸润积聚现象.结论 表面磁性膜血管内支架具有良好的生物相容性,其应用于临床具有可行性和安全性. 相似文献
110.
目的:研究manumycin对乳腺癌腹腔转移癌细胞株SK-BR-3的抑癌效应及其诱导凋亡。方法:用MTT法检测manumycin对SK-BR-3细胞的抑癌作用。免疫印迹方法检测p38 MAPK蛋白表达。用caspase-3活性检测试剂盒定量检测manumycin诱导细胞凋亡的水平及评估特异性的p38 MAPK抑制剂SB203580对凋亡的影响。结果:经6 μmol/L、18 μmol/L、54 μmol/L manumycin处理SK-BR-3细胞24 h时,其抑制率分别为(7.4±3.9)%、(21.0±4.4)%和(64.7±4.1)%,呈量效关系。其中后2者的细胞活性与对照组比有显著差异(P<0.01)。用药24 h的IC50为42.5 μmol/L。同时此药物可明显增加caspase-3的活性,且这一效应可部分地被p38抑制剂SB203580阻断。免疫印迹结果显示manumycin促进p38的磷酸化。结论:manumycin可通过诱导SK-BR-3细胞凋亡而产生抑癌作用,p38 MAPK是manumycin诱导细胞凋亡的通路之一。 相似文献