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101.
大鼠抗GBM肾炎模型的建立及不同病期的生化指标和肾组织病理学观察 总被引:10,自引:4,他引:6
目的:为研究人类新月体抗肾炎的发病机制,建立大鼠抗肾小球基底膜(BGM)肾炎的动物模型,方法:提取S-D大鼠GBM抗原,将此抗原免疫新西兰白兔获得抗血清,再将此抗血清从尾静脉一次性注射给S-D大鼠。实验分2组:肾炎模型组及正常对照组。定期于第4天、第14天第第21天检测大鼠24h尿蛋白,血肌酐及血尿素的含量和肾组织病理学改变。结果:大鼠肾炎模型组:大鼠注射抗血清后于第4天出现大量蛋白尿,第14天血肌酐,血尿素显著升高,并持续上升,肾组织病理表现为肾小球内细胞数明显增加,大量新月体形成及蛋白管型,GBM呈不规则增厚,足突融合,内皮细胞脱落,坏死,免疫荧光检查见IgG、鼠IgG沿GBM线形分布,大鼠正常对照组以上指标均无明显改变。结论:通过动态观察大鼠抗GBM肾炎的病变变化,证实该模型病变与人类新月体性肾炎的病变较为一致,该模型可用于探讨人类新月体体肾炎的实验研究。 相似文献
102.
麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠脑内单胺递质及其代谢物含量的影响金昔陆1唐琴梅金文桥周德和李桂芬池志强(中国科学院上海药物研究所,上海200031)羟甲芬太尼(ohmefentanyl,OMF)是一种新的高选择性高亲和力μ阿片受体激动剂,在动物中能产生麻醉作... 相似文献
103.
高频程控增益前置放大器的设计及其在医学仪器中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:设计一种高频程控增益前置放大器,以满足“便携式数字型医用超声声功率计”研究的需要。方法:根据医用超声源频率范围宽、输出功率相差悬殊的特点,权衡便携、低功耗与低失真度、价格等因素,针对不同应用条件,制作出分别由集成电路和分立元件构成的两种结构不同的高频程控增益前置放大器,经调试、优化后,应用到医用超声声功率计中。结果:两种电路分别应用于“便携式数字型医用超声声功率计”,经试用,效果良好。结论:实践证明,由集成电路组成的放大器具有体积小、功耗低、电路结构简单、易与微处理器接口等优点,但它对器件依赖性强,信号保真度差,价格昂贵;而分立元件组成的放大器虽然体积、功耗、与微处理器接口等方面逊于前者,但它元器件易得,信号保真度好,价格低廉。在体积、功耗等条件许可的情况下,该放大器不失为上乘选择。 相似文献
104.
介绍供医用超声功率计用的两种高频、宽增益的小信号放大器,并比较了它们彼此的优缺点。 相似文献
105.
尼美舒利(Nime)0.6、30、15mg·kg^-1对佐剂性关节炎大鼠的原发性和继发性炎症反应均有明显的抑制作用,用药组继发性炎痘反应的全身症状也明显减轻,而Nime对佐剂性关节炎大鼠低下的脾细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞产生过高的IL-1活性却无明显影响,提示Nime无明显的免疫作用,该结果表明,Nime对佐剂性关节炎大鼠有明显的治疗作用,这一作用可能与Nime有较强的抗炎作甩有关。 相似文献
106.
目的 探讨防止病房床垫污染的有效方法,保持床垫干燥洁净,消除医院感染隐患。方法 选择病房使用中的床垫100张,随机分成实验组和对照组各50张,两组床垫经清洁、消毒后进行表面采样,送细菌培养,然后,实验组先铺保护罩再铺床单,对照组直接铺床单,比较两组在第3、7、14天的细菌菌落数。结果 实验组床垫干净污染轻、菌落数少,对照组床垫污染重、菌落数多;两组床垫在第3、7、14天的菌落总数及各采样点菌落数比较差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论保护罩防渗阻菌性能良好,可保护床垫免受污染。 相似文献
107.
108.
论AB类医疗设备使用率考核方法 总被引:2,自引:1,他引:1
对AB类医疗设备使用率的考核是了解设备使用情况和效益的有效方法。本文通过几年来对南京总医院AB类医疗设备使用率的年度考核,摸索总结出一套行之有效的考核方法,为今后新型医疗设备使用率考核提供了可循的依据。 相似文献
109.
目的 :探讨腹腔镜筋膜内子宫切除术 (CISH)的手术方法和临床效果。方法 :选择CISH患者 6 0例 (腹腔镜组 )与开腹子宫全切除术 6 0例 (开腹组 )为研究对象。术前B超检测两组子宫大小无明显差异 ,术后两组的病理诊断均为良性。结果 :腹腔镜组 6 0例均获成功 ,与开腹组相比 ,腹腔镜组术中出血少 ,术后最高体温低 ,术后用药少 ,患者痛苦小 ,住院时间短 ,术后发热率低 ,术后并发症发生率低。结论 :CISH具有很多微创手术的优点 ,适合良性子宫病变患者。 相似文献
110.
前列安栓治疗慢性前列腺炎:多中心双盲随机安慰剂对照试验 总被引:39,自引:2,他引:37
目的 评估前列安栓治疗慢性前列腺炎各种疼痛和不适感等症状的有效性、安全性和依从性。 方法 安慰剂对照随机双盲试验。 72例慢性前列腺炎患者随机分为两组。治疗组 36例 ,每晚前列安栓 1粒纳肛 ,连续 1个月 ;对照组 36例 ,安慰剂治疗 1个月。根据前列腺按摩液 (EPS)和美国国立卫生院 (NIH)前列腺炎症状评分评估疗效。 结果 治疗组痊愈 1例 (2 .8% ) ,显效 7例(2 0 .0 % ) ,有效 16例 (45 .7% ) ,总显效率 2 2 .8% ,总有效率 6 8.6 %。对照组无痊愈病例 ,显效 2例(5 .7% ) ,有效 8例 (2 2 .8% ) ,总显效率 5 .7% ,总有效率 2 8.6 %。两组各有 1例在治疗 2周内退出试验。两组相比 ,总有效率和总显效率差别均有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。 结论 前列安栓治疗慢性前列腺炎安全、有效 ,患者依从性较好 相似文献