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71.
The C-terminal end of the myelin basic protein (BP) molecule (peptide 117-170) was obtained by cleavage with BNPS-skatole, and purified by gel filtration. Peptide 117-170 from guinea pig BP induced experimental allergic encephalomyelitis (EAE) in Lewis rats, whereas the corresponding peptide from bovine BP was inactive. Neither peptide showed more than trace activity when tested in guinea pigs. Guinea pigs and rats treated with peptide 117-170 in incomplete Freund adjuvant were not rendered unresponsive to EAE induced by subsequent challenge with an encephalitogenic emulsion of BP in complete Freund adjuvant. Indeed, peptide-pretreated rats tended to develop clinical EAE significantly earlier than untreated controls.  相似文献   
72.
黄如衡  徐旭 《药学学报》1988,23(4):298-303
用药物—染料生成复合物的原理,建立了双氢埃托啡的燐光分析法?椒槊?可检测2ng。适用于动物血药、脑药分析。兔im0.1,0.2,1mg/kg双氢埃托啡后1与5min。血药,脑药与剂量成比例关系,其回归方程为:血药:Y=100.6X+17.73(1min), Y=367.8X+4.34(5min); 脑药:Y=5363 X+275.4(1 min),Y=6084 X+1022(5 min) 式中Y=药物浓度(ng/ml血或ng/g脑),X=双氢埃托啡剂量(mg/kg)。  相似文献   
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The C-terminal end of the myelin basic protein (BP) molecule (peptide 117.170) was obtained by cleavage with BNPS-skatole, and purified by gel filtration. Peptide 117-170 from guinea pig BP induced experimental allergic encephalomyelitis (EAE) in Lewis rats, whereas the corresponding peptide from bovine BP was inactive. Neither peptide showed more than trace activity when tested in guinea pigs. Guinea pigs and rats treated with peptide 117-170 in incomplete Freund adjuvant were not rendered unresponsive to EAE induced by subsequent challenge with an encephalitogenic emulsion of BP in complete Freund adjuvant. Indeed, peptide-pretreated rats tended to develop clinical EAE significantly earlier than untreated controls.  相似文献   
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