首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   111808篇
  免费   9044篇
  国内免费   4816篇
耳鼻咽喉   1558篇
儿科学   1295篇
妇产科学   1272篇
基础医学   15334篇
口腔科学   2268篇
临床医学   11362篇
内科学   17629篇
皮肤病学   2708篇
神经病学   6580篇
特种医学   5961篇
外国民族医学   22篇
外科学   12150篇
综合类   12210篇
现状与发展   28篇
一般理论   12篇
预防医学   6824篇
眼科学   2949篇
药学   11883篇
  67篇
中国医学   4344篇
肿瘤学   9212篇
  2024年   167篇
  2023年   1004篇
  2022年   3151篇
  2021年   4624篇
  2020年   2979篇
  2019年   3051篇
  2018年   3434篇
  2017年   3109篇
  2016年   3601篇
  2015年   5175篇
  2014年   6346篇
  2013年   6566篇
  2012年   9638篇
  2011年   9933篇
  2010年   6316篇
  2009年   5521篇
  2008年   7080篇
  2007年   6599篇
  2006年   6096篇
  2005年   5476篇
  2004年   4216篇
  2003年   4076篇
  2002年   3397篇
  2001年   2464篇
  2000年   2114篇
  1999年   1761篇
  1998年   1004篇
  1997年   843篇
  1996年   728篇
  1995年   630篇
  1994年   618篇
  1993年   429篇
  1992年   523篇
  1991年   506篇
  1990年   462篇
  1989年   396篇
  1988年   293篇
  1987年   296篇
  1986年   234篇
  1985年   161篇
  1984年   104篇
  1983年   78篇
  1982年   65篇
  1981年   66篇
  1980年   44篇
  1979年   41篇
  1978年   29篇
  1977年   26篇
  1975年   25篇
  1970年   27篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
891.
胡宏  魏锦  陈静  王勇 《四川医学》2001,22(8):713-714
目的 探讨亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者红细胞系及巨核细胞系的影响。方法 11例初治的APL患者经亚砷酸治疗后观察血象及髓髓象的情况。结果 亚砷酸治疗2周内血红蛋白及血小板基本无变化,随着治疗时间延长红细胞系3周后,巨核细胞系4周后则逐渐恢复造血。结论 亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者红细胞系及巨核细胞系基本无抑制。  相似文献   
892.
目的 为经额入路蝶鞍区肿瘤切除术提供解剖学资料。方法 采用解剖技术对 35个甲醛固定 ,红色明胶动脉灌注的尸头标本蝶鞍区的有关结构进行观察。结果 两侧视神经管颅口内缘间距为 11.0 9± 2 .2 2mm ,视交叉前缘至交叉前沟前缘间距为 7.0 2± 1.86mm。垂体上面与鞍隔平面有三种位置关系 :垂体上面通过鞍隔孔露出鞍隔平面以上者 3例 ( 8.75% ) ,在鞍隔平面以下者 13例 ( 37.14% ) ,与鞍隔平面平齐者 19例 ( 54.2 9% )。两侧颈内动脉在穿经海绵窦上壁处间距为 13.2 5± 2 .4 8mm ,大脑前动脉发起处 ,两侧颈内动脉之间距为 17.86± 1.55mm。结论 经额入路蝶鞍区肿瘤切除术主要是通过交叉前间隙 ,在颈内动脉之间的区域操作 ,手术中要保护颈内动脉、视神经等结构 ,以减少并发症的发生  相似文献   
893.
目的 :本文就两样本生存研究所需样本量用广义渐近正态法设计出 15 30个方案 ,制成设计表供临床使用。方法 :利用C语言编制程序 ,按通用格式打印设计表。结果 :常用方案查表可得。这些与两样本生存率检验相匹配 ,具有还原性 ,摆脱了比例危险的假设 ,在常见临床条件下观测功效符合预定功效。结论 :这些设计表适用于两样本癌症临床研究的设计 ,尤其便于临床医师或有关研究人员使用  相似文献   
894.
目的 研究不同代体外培养关节软骨细胞成软骨能力 ,选择软骨组织工程最佳种子细胞。方法 将兔膝关节软骨消化分离出软骨细胞 ,传代培养至第 6代 ,每代细胞与模板支架材料Pluron icF 12 7混匀形成复合物 ,使细胞浓度达 5× 10 7/ml,将复合物注射于自体兔背部皮下 ,9周后取材 ,进行大体观察、新生软骨湿重与体积测量、组织学观察。结果 体外培养关节软骨细胞随传代次数的增加 ,形态从圆形逐渐向梭形转变。 1~ 3代软骨细胞成软骨能力最强 ,新生软骨的湿重与体积最大 ,组织结构与正常软骨相同 ;第 4代成软骨能力减弱 ,软骨基质分泌减少 ,新生软骨湿重和体积减小 ,与前 3代比较差异有显著性 ;第 5代仅形成分散于纤维组织内的软骨细胞团 ;第 6代则未发现有软骨样组织形成。结论 ①在体外单层培养条件下 ,随传代次数的增加关节软骨细胞逐渐去分化 ,成软骨能力逐渐降低直到完全丧失。②前 3代软骨细胞均具备形成正常软骨的能力 ,都可用作组织工程的种子细胞 ,但传代培养的目的是使细胞得以最大限度扩增 ,因此第 3代关节软骨细胞是可被应用的最佳种子细胞  相似文献   
895.
目的:研究旋髂深动脉与临近结构的位置关系,为临床应用提供解剖学依据。方法:应用成年尸体20具(40侧,男尸12具,女尸8具),观察旋髂深动脉,髂腹下神经,髂腹股沟神经,股外侧皮神经及它们之间的位置关系,结果:旋髂深动脉与神经之间有密切的毗邻关系,结论:临床上在作髂骨瓣移植分离切断旋髂深动脉及其分支时,应注意保护有关的神经。  相似文献   
896.
目的:了解检测腹水标本阿拉伯糖甘露糖脂IgG抗体(LAM-IgG)指标诊断与鉴别诊断结核性腹水的应用价值。方法:研究对象包括恶性腹水组(恶性组)38人,结核性腹水组(结核组)32人,其他良性腹水组(对照组)32人,采集腹水为检测标本,应用斑点免疫金渗滤试验(dot-IGFA)技术检测LAM-IgG。结果:LAM-IgG的阳性结果为:恶性组5.3%(2/39),结核组65.6%(21/32),对照组0。结论:在诊断与鉴别诊断结核性腹水方面,LAM-IgG指标的特异性,敏感性均较高,具有应用价值。  相似文献   
897.
目的:观察葛根素对2型糖尿病早期肾脏病变的疗效。方法:对73例2型糖尿病24h尿微量白蛋白(UAE)在30-300mg/24h者随机分成两组,治疗组37例,每天静滴葛根素500mg,共2周;对照组用生理盐水静滴,共2周。观察血糖及尿UAE变化。结果:两组治疗前后比较差异有显著性意义,P<0.01。结论:葛根素对2型糖尿病早期肾脏病变疗效明显,且无明显毒副反应。  相似文献   
898.
原位杂交法检测肝组织中输血传播病毒   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用对称和不对称PCR法 ,以地高辛素标记双链和单链探针 ,用原位杂交法检测了 56例肝组织中输血传播病毒 (TTV)核酸 ,以探讨TTV的致病性。发现 51例非甲~非庚型肝炎肝组织中TTV总检出率为 2 7.5% ( 1 4 /51 ) ;5例非肝炎肝组织杂交阴性。TTVDNA主要定位于肝细胞核内 ,受染肝细胞见于急性、慢性和重症肝炎的肝组织。双链探针杂交结果与单链探针检测病毒基因链的结果一致 ,2例 ( 2 /6)例组织TTV基因链与互补链同时存在。提示TTV是导致肝炎的一种新病原 ,并且在肝脏内有复制  相似文献   
899.
目的 :探讨延迟局部骨显像定量分析 ,即TF比值的测定对骨单发性病灶良恶性鉴别诊断的临床意义。方法 :共 45例病人 ,分为 3组 ,即多发性骨转移癌组 (A组 ,12例 )、单发性病灶恶变组 (B组 ,15例 )和单发性病灶良性组 (C组 ,18例 )。在常规的全身骨显像基础上进行早期 (3~ 4h)和延迟 (2 4h)的局部静态骨显像 ,然后求出病灶区 (L)和正常区 (N)的放射性计数。结果 :①A组、B组和C组的TF比值分别为 :1 488± 0 .338、1 384± 0 .2 2 3和1.174± 0 .2 11;A组与B组的TF比值差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,C组的TF比值比A组及B组皆要低 ,且差异显著(P <0 .0 1)。②若以A组TF比值的 x -s即 1.15作为骨单发病灶恶变的诊断阈值 ,则其灵敏度、特异性和准确率分别是 93.3%、72 .2 %和 81.8%。结论 :延迟局部骨显像定量分析 (TF比值的测定 )对骨单发性病灶良恶性的鉴别诊断有较大的临床应用价值。  相似文献   
900.
目的 介绍急性乙状结肠扭转行纤维结肠镜复位治疗操作方法及注意事项。方法 采用国产CS-120型纤维结肠镜对二例急性乙状结肠扭转病人进行检查复位。结果 急性乙状结肠扭转病人可通过非手术治疗方法即行纤维结肠镜检查复位获得成功。结论 纤维结肠镜操作简单、成功率高,不失为非手术治疗乙状结肠急性扭转的首选方法。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号