Models for the development and expression of symptoms in premenstrual syndrome

Models for the development and expression of symptoms in premenstrual syndrome (PMS) must integrate a variety of reported characteristics of the syndrome, such as the symptomatic profile, the menstrual cycle phase-specific timing of the symptoms, treatment response characteristics, and the absence of consistently observed biochemical or psychological markers. In this article, the authors review the available evidence supporting three proposed models for PMS. They also discuss a fourth model that may serve to explain and integrate many of the ostensibly conflicting observations of PMS and direct research toward the further characterization of this syndrome. These models are (1) biochemical or endocrine models; (2) symptom exaggeration or "special sensitivity" models; (3) premenstrual syndrome as a variant of affective disorder; and (4) premenstrual syndrome as a disorder of state regulation.     

Freisetzung von Proteinase-Inhibitoren als vitale Reaktion im frühen posttraumatischen Intervall

Zusammenfassung Offene Hautdurchtrennungen (Stich-, Schnitt- und Platzwunden) wurden nach Paraffineinbettung zu der Frage untersucht, ob eine vitale Reaktion besteht. Dargestellt wurden Granulozyten mittels Naphthol-AS-D-Chlorazetat Esterase, das Enzym Lysozym sowie insgesamt 8 Proteinasehemmer mit der indirekten Immunperoxidase-Methode. Die untersuchten Gewebeproben wurden dem laufenden Sektionsmaterial entnommen, wobei in 14 Fällen die Lebenszeit eingegrenzt werden konnte (10–165 Min), während in 12 weiteren Fällen der Tod — ohne bekannte Überlebenszeit — akut infolge einer Verletzung großer Gefäße bzw. des Herzens eintrat. Zum Vergleich wurden postmortal gesetzte Verletzungen ebenso hinzugezogen wie Fälle, die durch massive stumpfe Gewalteinwirkung praktisch sofort zu Tode gekommen waren. Es wurde im Rahmen dieser Pilotstudie festgestellt, daß bei vitalen Verletzungen Proteinasehemmer saumartig parallel zur Wundoberfläche angereichert im Corium nachweisbar werden — besonders alpha-2-Makroglobulin und alpha-1-Antichymotrypsin. Proteinasehemmer, die praktisch nur Enzyme der Blutgerinnung bzw. Complementaktivierung neutralisieren (C1-Esterase-Inhibitor und Protein C) zeigten demgegenüber keine oder nur eine geringe Reaktion. In den Vergleichsfällen konnte nur vereinzelt eine Protein-Anreicherung beobachtet werden, jedoch in postmortal gesetzten Wunden in keinem Fall. Eine Abhängigkeit des semiquantitativ erfaßten Farbniederschlages von der Überlebenszeit konnte nicht festgestellt werden. Granulozyten und Lysozym waren nach Überlebenszeiten von mehr als 60 Minuten erstmals im Corium zu beobachten.     

The course of the superficial temporal artery. Anatomic studies as a prerequisite to arterial biopsy

The superficial temporal artery, together with its branches, was dissected in 161 half-heads, and the course of these vessels mapped against a newly-developed grid which can be adapted to conform to the proportions of each individual skull. The practical aim of this investigation was to establish the position of that incision which has the highest probability of being well-placed for taking a biopsy from the frontal branch of the artery. In 86.3% of the authors' specimens it was possible to reach this vessel through a 2.5 cm incision running up-ward and posteriorward at an angle of 45 degrees to the "upper horizontal line" from a point 1-1.5 cm behind the intersection of this line with the "lateral border of the orbit". The commonest type of ramification, with two terminal branches, was found in 94.6% of the specimens. Type 2 (with three terminal branches) occurred in 2.5% and Type 3 (with a single terminal branch) also in 2.5% of the cases. The level of the bifurcation of the superficial temporal artery varied between a point 2 cm below the "German horizontal line" and a second point 2 cm above the "upper horizontal line". The main trunk of the vessel was found to make an angle of 82.2 degrees with the "German horizontal line", its frontal branch running upward and anteriorward at an angle of 40 degrees to this line.     

PJA-BP expression and TCR delta deletion during human T cell differentiation

Recombination of deltaRec to psiJalpha will delete the TCR delta gene, which is thought to play an important role in the bifurcation of the TCR alphabeta versus TCR gammadelta differentiation lineages. We recently detected a DNA-binding protein in human thymocytes, the so- called PJA-BP, which recognizes the psiJalpha gene segment and might be one of the factors involved in the regulation of preferential deltaRec- psiJalpha rearrangements. We now investigate PJA-BP expression and its correlation with TCR delta gene deletion in thymocytes. Our electrophoretic mobility shift assay experiments showed that the PJA-BP is evolutionary conserved in human, murine and simian thymocytes. Using a large series of human hematopoietic malignancies (n = 30), we conclude that PJA-BP expression is thymocyte specific and seems to be restricted to thymocytes committed to the TCR alphabeta lineage. Analysis of seven well-defined human thymocyte subpopulations showed that preferential deltaRec-psiJalpha rearrangements as well as PJA-BP expression can be detected from the immature CD34-/CD1+/CD3- /CD4+/CD8alpha+beta- thymocyte differentiation stage onwards. These experiments indicate that expression of PJA-BP in human thymocytes starts simultaneously with preferential deltaRec-psiJalpha rearrangements, which supports our hypothesis that PJA-BP is one of the factors involved in the preferential recombination of deltaRec to psiJalpha.      

Veränderungen von Spontanaktivität und Reizantwort retinaler und geniculärer Neurone der Katze bei fraktionierter Injektion von Pentobarbital-Na (Nembutal)

Zusammenfassung 1. Die Veränderungen der spontanen und Reaktionsaktivität von Neuronen des Tractus opticus und der Radiatio optica wurden bei fraktionierter Injektion von Pentobarbital-Na (Nembutal) untersucht. Dabei wurden in 5 min-Abständen jeweils 5 mg Nembutal injiziert und die mittlere Entladungsrate, das Intervall- und Poststimulushistogramm aufgenommen.2. Die Spontanaktivität der meisten retinalen Neurone zeigte bei Nembutaldosen zwischen 5 und 30 mg eine Zunahme der mittleren Entladungsrate, bei Experimenten mit geringer Spontantätigkeit bereits in der Kontrolle wurde von Anfang an eine Aktivitätsminderung beobachtet. Über 30 mg fällt die mittlere Entladungsrate bei allen Neuronen ab. Nach jeder Einzelinjektion kommt es zu einem mehrphasischen Verlauf der Entladungstätigkeit mit initialer Zunahme, sekundärer überschießender Verminderung und langsamer Erholung in einen steady state. Bei post-geniculären Neuronen fehlt die initiale Aktivitätssteigerung.3. Retinale Ganglienzellen zeigen bei niedrigen und mittleren Barbituratdosen charakteristische Veränderungen des Entladungsmusters mit gruppierten Entladungen und multimodalen Intervallverteilungen. Dabei sind die kürzesten Intervalle bei allen Neuronen mit 4–5 msec außerordentlich konstant und dosisunabhängig. Die längeren Intervalle (15–35 msec und Vielfache) sind variabler und dosisabhängig. Die beobachteten Vorzugsintervalle werden durch die supra- und subnormale Phase der Neurone nach dem Aktionspotential erklärt (delayed depolarization und polarizing afterpotential).4. Die Reaktion auf Lichtpunktreize im rezeptiven Feldzentrum zeigt eine stärkere Verminderung der späten tonischen als der initialen phasischen Reizantwort. Bei on-Zentrum-Neuronen tritt mit abnehmender steady-state-Aktivität eine off-Erregung in Erscheinung, die vor der Narkose zwar bereits vorhanden, aber nicht erkennbar war. Off-Zentrum-Neurone zeigen nur eine leichte Verminderung der off-Aktivierung. Die Reaktionen geniculärer Neurone wurden stärker vermindert als die von retinalen Neuronen.5. Die Bedeutung peripherer und allgemeiner neuronaler Faktoren für die Interpretation von Narkoseeffekten wird hervorgehoben.Die Arbeit wurde mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt (Cr 30).     

Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients

Wilson disease (WD) is a rare inherited autosomal recessive disorder caused by a defect in a metal transporting P-type ATPase, resulting in copper overload in various tissues and cells. The aim was to assess both the phenotype in Brazilian WD patients and the corresponding ATP7B genotype. Sixty subjects belonging to 46 pedigrees diagnosed as WD were included in this study. Direct sequencing of all 21 exons within ATP7B and their flanking introns was performed. Demographic, clinical, laboratory and histopathological data at the time of diagnosis were obtained. We identified twenty-five mutations, twelve of them reported for the first time. The c.3402delC mutation had the highest allelic frequency (30.8%), followed by the c.2123T>C (p.L708P) (16.7%). Exons 8 and 15 were the site of 62.5% of the mutations. The common European mutation c.3207C>A (p.H1069Q) was not present at all. Phenotype varied greatly among individuals with the same ATP7B genotype. Our data confirm the heterogeneity of ATP7B genotype in Brazilian WD patients. The mutational spectrum is compatible with the Brazilian history of Mediterranean immigration; however, new mutations, and different frequencies and phenotype associated with the previously known mutations characterize this population. Exons 8 and 15 should be preferentially screened in WD cases from Brazil. Phenotype variation among subjects with the same ATP7B genotype suggests that modifying factors play an additional role in the pathogenesis of WD.     

Einflüsse von Nahrungsaufnahme und Gewöhnung auf die Verteilung von 8-14C-Coffein bei der Ratte

Zusammenfassung 200 g schwere Ratten erhielten Lösungen von¹⁴C-Coffein entweder nüchtern oder nach vorheriger Verabreichung von Kohlenhydrat, Eiweiß und Fett. Die Nahrungszufuhr bedingte folgende Änderungen der Coffeinverteilung im Organismus gegenüber den nüchternen Tieren: die Coffeinresorption war deutlich verzögert, so daß die¹⁴C-Aktivitätswerte im Serum und Carcass nur langsam anstiegen. Im weiteren Verlauf des Versuches erreichte der Abfall der¹⁴C-Aktivität in Serum und Carcass und ihre Ausscheidung im Harn ein geringeres Ausmaß.Die Coffeinverteilung im Organismus zeigte außerdem bestimmte Änderungen bei Ratten, die im Anschluß an eine 14tägige Gewöhnunsperiode¹⁴C-Coffeinhaltigen Kaffee-Infus erhielten. Im Vergleich zu den nicht an Kaffee gewöhnten Ratten war hierbei die Coffeinresorption deutlich beschleunigt. Die¹⁴C-Aktivitätswerte im Serum stiegen anfangs schneller und höher an, zeigten anschließend aber einen rascheren Abfall. Auf Grund dieser Effekte war die¹⁴C-Ausscheidung durch die Niere erheblich beschleunigt und vermehrt.

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Summary Rats weighing 200 g obtained¹⁴C-caffeine solution either after starvation or after feeding carbohydrate, proteine or fat. The following differences in caffeine distribution in the fed rats compared with the starved ones were confirmed: caffeine absorption was clearly decreased, resulting in slow increase in¹⁴C-activity in the serum and the carcass. During the course of the experiment it was observed that the decline of¹⁴C-activity in serum and carcass was delayed and its excretion in the urine was decreased. Additionally caffeine distribution in the rat body showed certain changes which were accompanied by caffeine habituation in the animals after administration of¹⁴C-caffeine contained in coffee infusion for 14 days. In the coffee habituated animals the caffeine absorption was noticeably accelerated.¹⁴C-activity in serum increased initially quicker but finally showed a quicker decline. Governed by these effects the¹⁴C-excretion via kidney was increased and its rate was accelerated.

     

Homeostatic proliferation of B cells

Na?ve B cells introduced into a lymphopenic host undergo antigen-independent proliferation which is inhibited in a cell dose dependent manner by feedback from mature B cells. Homeostatic proliferation is a generalized lymphocyte property with B cells sharing many of the inductive and regulatory characteristics established for na?ve and memory CD4+ and CD8+ T cells and NK cells. In this communication we discuss the cytokine requirements for B cell HP, extend the murine studies to human cells, and propose the hypothesis that B cell HP may provide an antigen-independent mechanism for maintaining B cell memory.     

Characterization of a shiga toxin 2e-converting bacteriophage from an Escherichia coli strain of human origin

An infectious Shiga toxin (Stx) 2e-converting bacteriophage (phiP27) was isolated from Stx2e-producing Escherichia coli ONT:H(-) isolate 2771/97 originating from a patient with diarrhea. The phage could be transduced to E. coli laboratory strain DH5alpha, and we could show that lysogens were able to produce biologically active toxin in a recA-dependent manner. By DNA sequence analysis of a 6,388-bp HindIII restriction fragment of phiP27, we demonstrated that the stx(2e) gene was located directly downstream of ileZ and argO tRNA genes. Although no analogue of an antiterminator Q encoding gene was present on this fragment, a lysis cassette comprising two holin genes which are related to the holin genes of Pseudomonas aeruginosa phage phiCTX and a gene homologous to the endolysin gene gp19 of phage PS3 were detected. The results of our study demonstrated for the first time that Stx2e can be encoded in the genome of an infectious bacteriophage.