首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   242661篇
  免费   4642篇
  国内免费   266篇
耳鼻咽喉   2063篇
儿科学   8898篇
妇产科学   4671篇
基础医学   24552篇
口腔科学   5039篇
临床医学   17904篇
内科学   46503篇
皮肤病学   2225篇
神经病学   22209篇
特种医学   11148篇
外科学   38923篇
综合类   2523篇
一般理论   24篇
预防医学   22085篇
眼科学   4208篇
药学   13555篇
中国医学   932篇
肿瘤学   20107篇
  2024年   60篇
  2023年   537篇
  2022年   742篇
  2021年   1611篇
  2020年   953篇
  2019年   1473篇
  2018年   23736篇
  2017年   18625篇
  2016年   20934篇
  2015年   2664篇
  2014年   3033篇
  2013年   4067篇
  2012年   12034篇
  2011年   26559篇
  2010年   21466篇
  2009年   13491篇
  2008年   24180篇
  2007年   26585篇
  2006年   5507篇
  2005年   7111篇
  2004年   7946篇
  2003年   8465篇
  2002年   6344篇
  2001年   1284篇
  2000年   1494篇
  1999年   884篇
  1998年   654篇
  1997年   577篇
  1996年   430篇
  1995年   384篇
  1994年   349篇
  1993年   254篇
  1992年   230篇
  1991年   255篇
  1990年   281篇
  1989年   220篇
  1988年   197篇
  1987年   148篇
  1986年   121篇
  1985年   120篇
  1984年   158篇
  1983年   115篇
  1982年   147篇
  1981年   84篇
  1980年   103篇
  1979年   62篇
  1978年   62篇
  1977年   72篇
  1938年   62篇
  1932年   56篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.

Background  

This study aimed to investigate the signs of oral dryness in relation to different salivary variables and to correlate subjective complaints of oral dryness with salivary flow rate.  相似文献   
92.
Introduction Hypothalamic hamartomas are congenital malformations. Clinically, they can be asymptomatic, but they cause seizures, mental retardation and precocious puberty in many cases. Case report A 20-day-old boy with hypothalamic hamartoma and bilateral anophthalmia was presented. Except those, no other congenital anomaly was detected. Conclusion This is a rare case of hypothalamic hamartoma with bilateral anophthalmia. The mutations at SOX2 has an important role in the developing brain and eyes.  相似文献   
93.
Introduction Suprasellar arachnoid cysts are uncommon developmental anomalies that are most often diagnosed in childhood. Because the natural history and pathogenesis of these remain poorly defined, optimal treatment guidelines are not yet established.Case report We report a case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst that persisted after a ventriculoperitoneal shunt performed 10 years earlier. A 5-year-old boy presented with impaired visual acuity and urinary incontinence. Magnetic resonance (MR) imaging showed a large suprasellar cyst with noncommunicating hydrocephalus. A ventriculoperitoneal shunt was put in place to alleviate current aggravation of hydrocephalus symptoms. Because of the persistent size of the cyst and signs of brainstem compression on a repeat computed tomography (CT), we recommended surgical exploration and decompression. However, the boy’s parents declined any further surgical treatment, and the patient was subsequently lost to follow-up for 10 years. When the patient returned to our clinic at the age of 15 years, a repeat MR scan showed a complete disappearance of the cyst. His family denied any significant interval history.Discussion This case represents only the third reported case of spontaneous disappearance of a suprasellar arachnoid cyst. We discuss possible mechanisms and clinical characteristics of the disappearance of the arachnoid cyst with review of the literature.  相似文献   
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号