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Ganesan  TS; Min  GL; Goldman  JM; Young  BD 《Blood》1987,70(3):873-876
Four patients with Philadelphia (Ph') positive chronic myeloid leukemia (CML) were studied before, after, and on relapse following allogeneic bone marrow transplantation (BMT). Southern analysis of DNA from cells collected before and at relapse after BMT was performed in order to investigate the origin of the leukemia at relapse. Using minisatellite probes we showed that the relapse occurred in cells of host origin in all four patients and this was confirmed with a Y chromosome specific probe in two male patients who had a female donor. Furthermore, using two probes for the breakpoint cluster region (bcr) on chromosome 22, we showed that leukemic cells at relapse bore identical rearrangements to those in the disease at time of presentation of each patient. We conclude that relapse in all four patients is due to re-emergence of the original leukemic clone.  相似文献   
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四种中成药对气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为艾滋病抗病毒疗法所致的骨髓不良反应筛选疗效确切的中成药,观察分析参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸四种中成药对放血和注射环磷酰胺联合复制的气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响。方法:实验于2005-08/09在河南中医学院药理实验室完成。①参芪颗粒(江西山高制药有限公司生产,批号040702);复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446);贞芪扶正颗粒(甘肃扶正药业科技股份有限公司生产,批号040803);复方皂矾丸(陕西郝其军制药有限责任公司生产,批号041014);当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号041122);环磷酰胺(上海华联制药有限公司生产,批号050101)。②选取清洁级昆明种小鼠150只,随机数字表法分为15组,10只/组:1~3组分别灌服参芪颗粒混悬液3,2,1g/kg;4~6组分别灌服复方阿胶浆30,20,10mL/kg;7~9组分别灌服贞芪扶正颗粒混悬液15,10,5g/kg;10~12组分别灌服复方皂矾丸混悬液2.4,1.6,0.8g/kg;第13组灌服当归补血口服液10g/kg;剩余2组为空白对照组和模型对照组,分别给于同体积生理盐水10g/kg。各组给药1次/d,连续给药10d。③除空白对照组外,其他各组从给药第1天开始建立气血双虚模型。每只鼠尾部放血0.25mL/10g,然后分别于第2,4,6,8天腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40mg/kg。空白对照组同时间点仅腹腔注射等体积生理盐水。末次注射环磷酰胺后2h,眼眶取血,一部分用于血象测定,另一部分离心取血清,测定血细胞比容及血清中巨噬细胞集落刺激因子水平;解剖取胸腺和脾脏,检测胸腺皮质厚度、胸腺淋巴细胞数、脾小结大小、脾脏淋巴细胞数病理学指标的变化。结果:150只小鼠全部进入结果分析,放血和注射环磷酰胺并用可成功建立小鼠气血双虚模型。①与模型对照组比较,参芪颗粒3g/kg组、贞芪扶正颗粒10,5g/kg组、复方皂矾丸1.6g/kg组均可升高气血双虚模型小鼠白细胞水平(t=2.18~2.74,P<0.05),贞芪扶正颗粒15g/kg组作用更为显著(t=2.98,P<0.01);参芪颗粒1g/kg组、复方阿胶浆20mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10g/kg组均可升高红细胞水平(t=2.44~2.69,P<0.05),复方阿胶浆30mL/kg组、贞芪扶正颗粒5g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6g/kg组作用更为显著(t=2.91~3.66,P<0.01);当归补血口服液组、复方阿胶浆20mL/kg组、参芪颗粒3,1g/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5g/kg组均可升高血红蛋白水平(t=2.27~2.85,P<0.05),复方阿胶浆30mL/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6g/kg组作用更为显著(t=3.07~4.04,P<0.01);当归补血口服液组、参芪颗粒3,2g/kg组均可升高血小板水平(t=2.20~2.41,P<0.05)。②与模型对照组比较,参芪颗粒2g/kg组、贞芪扶正颗粒5g/kg组均可升高气血双虚模型小鼠血细胞比容(t=2.01~2.62,P<0.05),参芪颗粒1g/kg组、复方阿胶浆30,20,10mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6,0.8g/kg组作用更为显著(t=3.18~4.36,P<0.01);参芪颗粒2g/kg组、复方阿胶浆30,20,10mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6g/kg组均可显著升高巨噬细胞集落刺激因子水平(t=3.60~6.80,P<0.01)。③与模型对照组比较,当归补血口服液组、参芪颗粒3,2,1g/kg组、复方阿胶浆30,20,10mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6,0.8g/kg组均可显著增加气血双虚模型小鼠胸腺皮质厚度(t=3.71~9.34,P<0.01),增大脾小结(t=3.36~11.97,P<0.01),增加脾脏淋巴细胞数(t=4.29~10.44,P<0.01);复方阿胶浆30mL/kg组可明显增加小鼠胸腺淋巴细胞数(t=2.45,P<0.05),当归补血口服液组、参芪颗粒3,2,1g/kg组、复方阿胶浆20,10mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5g/kg组、复方皂矾丸2.4g/kg组作用更为显著(t=3.22~8.20,P<0.01)。结论:①四种中成药对气血双虚模型小鼠血红蛋白升高作用相近,以复方阿胶浆和贞芪扶正颗粒对白细胞和红细胞水平升高作用为强,以复方阿胶浆和贞芪扶正颗粒对血小板水平升高作用为优。②四种中成药对气血双虚模型小鼠血细胞比容的影响无差异,以贞芪扶正颗粒和复方皂矾丸对巨噬细胞集落刺激因子水平的升高作用为优。③以参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒对胸腺皮质厚度和淋巴细胞数的促进作用为优,以参芪颗粒、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸对脾小结和脾脏淋巴细胞数的促进作用为优。  相似文献   
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目的:描述非渗出性年龄相关性黄斑变性(AMD)在高分辨率光学相干断层扫描(UHR—OCT)图像上的特点。方法:UHR—OCT眼底图像系统采用飞秒激光光源,可提供约3μm的轴向分辨率,应用该设备获取非渗出性AMD的视网膜横断面图像,并对所采集的图像进行分析研究。结果:对42例临床诊断为非渗出性AMD患者的52只眼进行UHR—OCT检查。47只(90%)眼临床诊断有玻璃膜疣和(或)视网膜色素上皮(RPE)改变。这些患者在UHR—OCT上主要表现为3种类型的玻璃膜疣:①明显的RPE赘疣;②锯齿状的RPE;③结节状玻璃膜疣。  相似文献   
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Botulinum neurotoxin is the therapy of choice for all forms of cervical dystonia (CD), but treatment regimens still vary considerably. The interpretation of treatment outcome is mainly based on the clinical experience and on the scientific value of the rating scales applied. The aim of this review is to describe the historical development of rating scales for the assessment of CD and to provide an appraisal of their advantages and drawbacks. The Tsui score and the Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS) have been widely employed in numerous clinical studies as specific instruments for CD. The obvious advantage of the Tsui score is its simplicity so that it can be easily implemented in clinical routine. The TWSTRS allows a more sophisticated assessment of functional features of CD, but only the Tsui score includes a rating for tremor. Other benefits of the TWSTRS are the disability and pain subscales, but despite its value in clinical trials, it might be too complex for routine clinical practice. None of the rating scales used at present has been rigorously tested for responsiveness to detect significant changes in clinical status after therapeutic interventions. Moreover, clinical data support a new classification of CD leading to a differentiation between head and neck subtypes. As the current rating scales are not able to cover all these aspects of the disorder, further research is needed to develop a valid and reliable instrument which considers the most current classification of CD.  相似文献   
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