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Inhibition of the replication of hepatitis B virus by the carbocyclic analogue of 2''-deoxyguanosine. 总被引:10,自引:2,他引:8 下载免费PDF全文
P M Price R Banerjee G Acs 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》1989,86(21):8541-8544
We report that treatment of 2.2.15, a human hepatoblastoma-derived cell line in which hepatitis B virus is actively replicating, with the carbocyclic analogue of 2'-deoxyguanosine [Shealy, Y. F., O'Dell, C. A., Shannon, W. M. & Arnett, G. (1984) J. Med. Chem. 27, 1416-1421] resulted in the nearly complete cessation of viral replication, as monitored by the absence of both intracellular episomal and secreted viral DNAs and by the absence of viral DNA polymerase activity. The drug was nontoxic in concentrations up to 200 times the minimum effective inhibitory concentration. 相似文献
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Dorothy Price 《Irish journal of medical science》1940,15(7):327-330
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Retroperitoneal Laparoscopic Nephrectomy in Children 总被引:1,自引:0,他引:1
David A. Diamond Howard M. Price Elspeth M. McDougall David A. Bloom 《The Journal of urology》1995,153(6):1966-1968
Retroperitoneal pediatric laparoscopic nephrectomy is described in 3 patients requiring 3 to 5 hours with an estimated blood loss of 10 to 60 cc. The children returned to school within 7 days postoperatively. Advantages of this procedure include the avoidance of intraoperative repositioning of the patient and easy conversion to an open lumbodorsal approach, if necessary; early laparoscopic visualization of the renal artery; applicability in cases of previous abdominal surgery, and avoidance of intraperitoneal adhesion. 相似文献
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A Thurkauf B de Costa M V Mattson C P France M T Price J W Olney J H Woods A E Jacobson K C Rice 《Journal of medicinal chemistry》1990,33(8):2211-2215
A series of 1-[1-arylcyclohexyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridines were prepared by the reaction between 1-(1-cyanocyclohexyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine (1) and an appropriately substituted Grignard reagent. The resulting compounds were tested for their phencyclidine binding site affinities. Selected compounds were then tested for their ability to produce ketamine appropriate responding in monkeys and/or to show neuroprotective effects in a baby rat hypoxia/ischemia model. While it was found that binding site affinity correlated well with discriminative stimulus effects, it was found to be a poor indicator of neuroprotective efficacy within this series. 相似文献
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