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51.
Rob JEM Smeets Johan WS Vlaeyen Alita Hidding Arnold DM Kester Geert JMG van der Heijden Antonia CM van Geel J André Knottnerus 《BMC musculoskeletal disorders》2006,7(1):5-16
Background
The treatment of non-specific chronic low back pain is often based on three different models regarding the development and maintenance of pain and especially functional limitations: the deconditioning model, the cognitive behavioral model and the biopsychosocial model. 相似文献52.
53.
Cyclic vomiting syndrome in South-East Asian children 总被引:3,自引:0,他引:3
54.
55.
Preliminary experimental results in humans and animals with a superconducting, whole-body, nuclear magnetic resonance scanner 总被引:3,自引:0,他引:3
56.
57.
58.
59.
Notch1 regulates maturation of CD4+ and CD8+ thymocytes by modulating TCR signal strength 总被引:9,自引:0,他引:9
Izon DJ Punt JA Xu L Karnell FG Allman D Myung PS Boerth NJ Pui JC Koretzky GA Pear WS 《Immunity》2001,14(3):253-264
Notch signaling regulates cell fate decisions in multiple lineages. We demonstrate in this report that retroviral expression of activated Notch1 in mouse thymocytes abrogates differentiation of immature CD4+CD8+ thymocytes into both CD4 and CD8 mature single-positive T cells. The ability of Notch1 to inhibit T cell development was observed in vitro and in vivo with both normal and TCR transgenic thymocytes. Notch1-mediated developmental arrest was dose dependent and was associated with impaired thymocyte responses to TCR stimulation. Notch1 also inhibited TCR-mediated signaling in Jurkat T cells. These data indicate that constitutively active Notch1 abrogates CD4+ and CD8+ maturation by interfering with TCR signal strength and provide an explanation for the physiological regulation of Notch expression during thymocyte development. 相似文献
60.