Association between a 45-bp 3'untranslated insertion/deletion polymorphism in exon 8 of UCP2 gene and neural tube defects in a high-risk area of China

Uncoupling protein 2(UCP2) is an attractive candidate gene for screening neural tube defects (NTDs) risk. In this study, polymerase chain reaction and agarose gel electrophoresis were used to determine the distribution of the polymorphism in a case group of 140 deliveries with NTDs, and a control group of 251 normal newborns. We found that the frequencies of allele I and genotypes ID + II were higher in the case group than in the control group (P = .167, OR = 1.4, 95% CI, 0.9-2.1; P = .132, OR = 1.44, 95% CI, 0.89-2.33, respectively); and at low maternal educational level, the frequency of ID + II genotypes was significantly higher in the NTD case group (P < .05, OR = 1.7, 95% CI, 1.01-2.79). The result suggested that the polymorphism in UCP2 may be a potential genetic risk factor for NTDs in a high-risk area of China, and the association was influenced by maternal education.     

石家庄农民秋季能量摄入量抽点调查分析

目的 抽点调查分析石家庄农村成年人能量摄入量和能量构成情况,为我国修订新的营养标准提供科学依据.方法 抽取石家庄市某郊县,随机抽取32名散居成年人作为调查对象.采用24h膳食回顾法结合烹调油和食用糖记录法进行入户调查,通过查阅食物成分表计算每日的能量摄入量和能量成分.结果 每日能量摄入量男性为(11 449.4±2 538.8) kJ即(2 736.5±606.8) kcal,女性为(7 823.8±1 461.7)KJ即(1 869.9±349.3) kcal;每日摄入蛋白质、脂肪和碳水化合物男性组分别为(80.13±15.43)、(86.70±32.55)和(399.17±108.05)g;女性组分别为(53.84±11.68)、(64.67±23.38)和(272.92±46.64)g.与我国2000年制定的推荐摄入量(recommended nutrient intakes,RNI)比较,女性组能量摄入量低于轻体力活动RNI值,女性组蛋白质摄入量低于RNI值.结论 本抽点调查农村女性居民的能量摄入量低于我国轻体力活动RNI值,男女居民均需增加能量成分中蛋白质的比例.     

吴萸乙醇提取物对四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤保护作用的实验研究

目的 观察吴萸乙醇提取物(EEEO)对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠急性肝坏死的影响.方法 将Wistar大鼠分为5组[对照组、CCl4组、EEE0 150 mg/kg+ CCl4组、EEE0 300 kg/kg+ CCl4组和水飞蓟素(Silmyarin)50 mg/kg+ CCl4组],分别用生理盐水、EEEO和Silmyarin灌胃5d,最后1d腹腔注射CCl4,15 h后检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST);肝组织苏木素-伊红(HE)染色观察病变程度;分别用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法检测肝匀浆中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA).结果 CCl4组血清中ALT、AST的含量明显高于对照组[(345.4±51.6) U/ml、(621.7±143.5)U/ml vs (41.1±2.2)U/ml、(85.2±22.2)U/ml,P ＜0.05],HE染色肝组织变性坏死累及全小叶.EEEO+ CCl4组血清中低剂量组ALT[(308.1±44.6)U/ml]与AST[(546.4±131.6) U/ml]含量和高剂量组ALT[(210.6±34.5) U/ml]与AST[(379.3±112.3)U/ml]的含量明显低于CCl4组(P＜0.05)HE染色病变程度较轻;胞浆中SOD和CAT活性提高、MDA水平降低(P＜0.05).结论 EEEO能显著减轻CCl4诱导的肝损伤,可能与EEEO抗脂质过氧化作用有关.     

2008-2010年金黄色葡萄球菌的分布调查

目的 了解2008年1月-2010年12月某院金黄色葡萄球菌(SAU)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的分布,预防医院感染的暴发流行.方法 筛选某院各种临床标本中分离出的SAU224株,MRSA 67株,对其临床分布进行回顾性分析,对感染病例进行动态实时监测.结果 SAU标本多来源于分泌物标本,占31.3％,痰标本占22.8％,脓液标本占6.6％,全血标本占4.9％,MRSA标本主要分离自分泌物,占37.3％,痰标本占19.4％;以骨科、普外、ICU等外科手术科室为多见.结论 通过对菌株的临床分布进行分析,提示加强医院感染前瞻性监测,对感染患者进行动态实时追踪,及时采取消毒隔离等干预性措施,有助于减少医院感染的暴发流行.     

高效液相色谱法测定乐肤口服液中苦参碱的含量

目的 建立HPLC法测定乐肤口服液中苦参碱含量的方法。方法 色谱柱为Diamonsil Platisil NH₂柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-异丙醇-3%磷酸水溶液（84：4：12）;流速为1.2 ml/min;进样量5 μl;检测波长205 nm。结果 苦参碱在54.50~872.00 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均回收率为99.82%, RSD=1.12%。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制乐肤口服液的质量标准提供了可借鉴的依据。     

C-myc单克隆抗体的制备及鉴定

目的制备与鉴定鼠抗C-myc蛋白单克隆抗体。方法利用C-myc蛋白做免疫原免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA法筛选、有限稀释法克隆、单克隆抗体Ig亚型鉴定,获得2株能够稳定分泌抗C-myc特异性抗体的杂交瘤细胞株,再将杂交瘤细胞注射入小鼠腹腔诱使小鼠产生腹水。结果获得2株可稳定分泌抗C-myc抗体的杂交瘤细胞株,命名为SHH-1H11,SHH-2A9,Ig亚型分别为IgG1亚类和IgM。细胞培养上清效价分别为1:10240、1:5 120;小鼠腹水效价分别为1:64 000、1:32 000。结论制备的C-myc单克隆抗体仅与C-myc蛋白反应,与其他蛋白没有交叉反应,表明获得的单克隆抗体的特异性很高。     

通过尸体血管造影术进行穿支皮瓣三维可视化

目的:探讨微血管三维重建的方法,为穿支皮瓣的设计提供参考依据.方法: 选取2具新鲜的尸体,分别灌注以明胶/氧化铅、羧甲基纤维素/氧化铅造影剂,应用螺旋CT对尸体进行扫描.将CT扫描得到的数据转化成DICOM格式,利用Mimics软件进行图像分割和三维重建,利用微血管穿支动脉的分布范围进行皮瓣的模拟设计.结果: 获得了躯体不同部位微血管的三维重建视图.影像图像清晰地显示了骨骼、软组织、皮肤以及血管束等组织结构,对微血管的吻合具有良好的显示.结论: 该技术能获得清晰的微血管、皮肤、骨骼和软组织影像数据,并以此构建详尽三维视图,是一种有效、快速、易行的血管显示方法,可能对外科组织瓣的设计有意义.     

Dedicated ent-kaurene and ent-atiserene synthases for platensimycin and platencin biosynthesis

Platensimycin (PTM) and platencin (PTN) are potent and selective inhibitors of bacterial and mammalian fatty acid synthases and have emerged as promising drug leads for both antibacterial and antidiabetic therapies. Comparative analysis of the PTM and PTN biosynthetic machineries in Streptomyces platensis MA7327 and MA7339 revealed that the divergence of PTM and PTN biosynthesis is controlled by dedicated ent-kaurene and ent-atiserene synthases, the latter of which represents a new pathway for diterpenoid biosynthesis. The PTM and PTN biosynthetic machineries provide a rare glimpse at how secondary metabolic pathway evolution increases natural product structural diversity and support the wisdom of applying combinatorial biosynthesis methods for the generation of novel PTM and/or PTN analogues, thereby facilitating drug development efforts based on these privileged natural product scaffolds.