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991.
Yuh-Fang Chen Chang-Hao Yang Por T Hung 《Journal of ocular pharmacology and therapeutics》2003,19(5):417-423
This was a 6-week, parallel, randomized, double-blind study comparing the efficacy and safety of the 0.5% timolol/2.0% MK-507 combination b.i.d. to the concomitant administration of 0.5% timolol b.i.d. and 2.0% MK-507 b.i.d. Patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma from 21 to 85 years of age were enrolled in this study. Each of them should have intraocular pressure (IOP) of 20 mmHg or more in the study eye after they completed the wash-out period. The patients enrolled were randomly assigned to either combination (0.5% timolol/2.0% MK-507 b.i.d. and placebo b.i.d.) or concomitant (0.5% timolol b.i.d. and 2.0% MK-507 b.i.d.) treatment. During the study, no systemic or topical medication affecting IOP other than test drugs were allowed. A total of 20 randomized patients were included in the intention-to-treat population for analysis of data. The ten were assigned to the combination treatment and others were assigned to the concomitant treatment. There was no statistically significant difference between the two study treatments in terms of gender distribution, average age, and average IOP at the trough and the peak before starting the test medications. Mean reduction of the IOP from baseline to the final visit at the trough was 5.04 mmHg in the combination treatment and was 2.73 mmHg in the concomitant treatment. Mean reduction of the IOP at the peak was 2.19 mmHg in the combination treatment and was 2.53 mmHg in the concomitant treatment. There were no statistically significant differences in the above analyses between the two treatments. Safety evaluation was carried out, and number of adverse events in each treatment group did not differ substantially. Ocular signs and symptoms were evaluated in each visit, and all of the between-treatment values were not different significantly, either. Laboratory tests were performed, and showed no significant differences between pre- and post-treatment periods. None of these was found to be clinically serious, either. We concluded that the 0.5% timolol/2.0% MK-507 combination b.i.d. is equivalent in the efficacy of lowering IOP as well as safety compared to the concomitant administration of 0.5% timolol b.i.d. and 2.0% MK-507 b.i.d. in patients with ocular hypertension or open-angle glaucoma. 相似文献
992.
目的 :探讨颅内疾病的心电图改变及对预后的影响。 方法 :将我院 1999年以来的 10 2例颅内疾病患者的心电图资料按病因分为 4组 ,所有患者均于发病 1~ 2d内入院 ,常规描记 12导联心电图 ,住院期间定期复查。结果 :心电图改变主要为复极障碍 (ST段下移 ,T波倒置、低平或双向以及Q T间期延长 ) ,其次为心律失常。 4 0例重型颅脑外伤及蛛网膜下腔出血者中心电图异常 36例 ,正常 4例 ,死亡组心电图异常率及程度均重于存活组。结论 :“脑型心电图改变”主要表现为ST T改变和冲动起源异常的心律失常是暂时的应激反应。发生急性颅内病变时要及时识别 ,积极予以处理 ,以减轻脑损伤所致的心脏损害。 相似文献
993.
对34例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者在用一般降糖治疗后血糖稳定时加用锌剂,检测补锌前后免疫功能和血清锌含量的改变。结果发现:糖尿病红细胞受体花环(RBC_C3bRR),T淋巴细胞亚群(CD3,CD4,CD4/CD8)及血清锌均低于正常对照组,而CD8及红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)高于对照组,经补锌治疗一月后,糖尿病组血清锌,RBC-C3bRR,RBC-ICR,CD3,CD4诼C 相似文献
994.
995.
江汉平原鼠间流行性出血热感染研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了解湖北省江汉平原流行性出血热(EHF)疫区鼠间感染状况,采用挖洞法捕鼠,鉴定鼠种、性别和年龄,检查有无皮肤破伤,检测EHFV抗原抗体。结果,黑线姬鼠和褐家鼠占所捕鼠的69.7%和23.6%,其EHFV感染率分别为21.8%和30.9%。鼠间EHFV感染,成年鼠显著高于亚成年鼠和幼年鼠,感染率分别为40.8%、17.0%和12.4%;皮肤破伤鼠感染率45.9%,显著高于非皮肤破伤鼠的13.9%。感染鼠以窝为单位具有明显的窝聚集性,而感染鼠窝在地理空间上则随机分布。感染鼠血清分型,黑线姬鼠以野鼠型为主,少数为未定型;褐家鼠以家鼠型为主,亦有少数未定型。这表明,江汉平原EHF疫区是以黑线姬鼠和褐家鼠为主要宿主动物的家野混合型疫区;年龄、皮肤破伤和密切接触是该疫区鼠间EHFV传播的重要因素。 相似文献
996.
成人原发性肾病综合征患者尿视黄醇结合蛋白的测定及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
采用酶联免疫法检测100例正常人及79例成人原发性肾病综合征治疗前后尿视内醇结合蛋白的变化。追踪随访2年,发现经治疗后病理类型为ECPGN,MCN,IgA GN者,尿蛋白及RBP均明显减少,其肾功能不全的发生率较低,而MGN,FSGS,SGN者,尿蛋白及RBP无明显减少,肾功能不全的发生率较高,MsPGN因其增生程度的不同,治疗效果及预后有所不同,轻度增生者治疗效果及预后较好,中,重度增生者,基 相似文献
997.
采用从自然感染球虫的小鼠粪便中分离的单卵囊接种小鼠获得成功,观察了此种球虫的卵囊形态,孢子化时间,潜隐期和寄生部位等,确定此球虫为费氏艾美尔球虫。为进行费氏艾美尔球虫病的流行病学调查和防治提供了依据。 相似文献
998.
高脂饲料加重大鼠阿霉素肾病的实验病理学研究 总被引:8,自引:0,他引:8
探讨高脂饲料加剧阿霉素肾病大鼠高脂血症及肾组织形态学改变的作用。用ADR静脉注射建立大鼠肾病模型,饲喂含1.5%胆固醇、5%猪油的高脂饲料,观察大鼠尿蛋白排泄量,测定血肖中脂质有关指标以及检查肾组织形态学改变。饲喂高脂饲料的ADR肾病大鼠,血清脂质水平在整个试验过程中均明显高于饲喂基础饲料的ADR肾病大鼠,肾小球病变也显著加重,饲喂高脂饲料所致高脂血症是导致大鼠ADR肾病进行性进展的重要因素之一。 相似文献
999.
自1990年以来收治直径在2-5.6cm的大、巨型垂体腺瘤33例。依肿瘤生长形态与扩展范围将其简略分为三种类型。A型:瘤体位于鞍内或侵入蝶窦;B型;瘤体呈椭圆形或哑铃向鞍上扩展,三脑室明显移位抬高;C型:瘤体巨大侵入三脑室阻塞室间孔或明显的鞍周扩展。 相似文献
1000.
流行性出血热人群传播速度的定量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选取家鼠型EHF中发病区人群血清EHF抗体阳性率资料,试用可逆催化模型对EHF人群传播速度进行定量研究。结果表明:所建立的可逆催化模型其理论值与实际值理论拟合较好,用χ^2做配合适度检验,P〉0.05。证实可逆催化模型可用来作EHF人群中传播速度的定量研究。还发现在家鼠型EHF疫区每1000人中约有80人因有效接触而获得感染,同时又有40人血清EHF抗体转阴。 相似文献