首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2066篇
  免费   325篇
  国内免费   39篇
耳鼻咽喉   21篇
儿科学   103篇
妇产科学   24篇
基础医学   131篇
口腔科学   30篇
临床医学   306篇
内科学   611篇
皮肤病学   61篇
神经病学   215篇
特种医学   293篇
外科学   246篇
综合类   36篇
预防医学   80篇
眼科学   52篇
药学   79篇
中国医学   1篇
肿瘤学   141篇
  2023年   52篇
  2022年   14篇
  2021年   32篇
  2020年   92篇
  2019年   18篇
  2018年   92篇
  2017年   74篇
  2016年   68篇
  2015年   65篇
  2014年   102篇
  2013年   122篇
  2012年   61篇
  2011年   49篇
  2010年   84篇
  2009年   116篇
  2008年   59篇
  2007年   67篇
  2006年   62篇
  2005年   45篇
  2004年   30篇
  2003年   25篇
  2002年   24篇
  2001年   36篇
  2000年   21篇
  1999年   31篇
  1998年   81篇
  1997年   98篇
  1996年   79篇
  1995年   69篇
  1994年   52篇
  1993年   52篇
  1992年   31篇
  1991年   22篇
  1990年   30篇
  1989年   61篇
  1988年   47篇
  1987年   29篇
  1986年   25篇
  1985年   26篇
  1984年   30篇
  1983年   13篇
  1982年   20篇
  1981年   16篇
  1980年   19篇
  1979年   14篇
  1978年   14篇
  1977年   12篇
  1976年   13篇
  1974年   14篇
  1971年   16篇
排序方式: 共有2430条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
52.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most common motor neuron disease in adults. The biologic basis of ALS remains unknown. However, ALS research has taken a dramatic turn over the past 4 years. Ground breaking discoveries of mutations of genes that encode RNA processing proteins, and demonstration that abnormal aggregates of these and other proteins precede motor neuron loss in familial and sporadic ALS, have initiated a paradigm shift in understanding the pathogenic mechanisms of ALS. Curiously, some of these RNA binding proteins have prion‐like domains, with a propensity to self‐aggregation. The emerging hypothesis that a focal cascade of toxic protein aggregates, and their consequent non–cell‐autonomous spread to neighborhood groups of neurons, fits the classical temporo‐spatial progression of ALS. This article reviews the current research efforts toward understanding the role of RNA‐processing regulation and protein aggregates in ALS. Muscle Nerve 47:330‐338, 2013  相似文献   
53.
The clinical syndrome of parkinsonism was identified in ancient India even before the period of Christ and was treated methodically. The earliest reference to bradykinesia dates to 600 bc . Evidences prove that as early as 300 bc , Charaka proposed a coherent picture of parkinsonism by describing tremor, rigidity, bradykinesia, and gait disturbances as its components. The scenario was further developed by Madhava, Vagbhata, and Dalhana all through history. The 15th‐century classic “Bhasava rajyam” introduced the term kampavata, which may be regarded as an ayurvedic analogue of parkinsonism. The pathogenesis of kampavata centered on the concept of imbalance in the vata factor, which controls psychomotor activities. The essential element in therapy was the administration of powdered seed of Mucuna pruriens, or atmagupta, which as per reports, contains 4%?6% of levodopa. In addition to proving the existence and identification of parkinsonism in ancient India, the study points to the significance of ancient Indian Sanskrit works in medical history. © 2013 Movement Disorder Society  相似文献   
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号